Глицерин фосфорная кислота реакция: Напишите реакцию этерификации глицерина с фосфорной кислотой

Многоатомные спирты

Многоатомные
спирты можно рассматривать как производные
углеводородов, в которых несколько
атомов водорода замещены на группы ОН.

Двухатомные спирты,
называются диолами или гликолями,
трехатомные – триолы или глицерины.

Названия многоатомных
спиртов образуются по общим правилам
номенклатуры ИЮПАК. Представителями
многоатомных спиртов являются:

этандиол-1,2 пропантриол-1,2,3

Этиленгликоль глицерин

Многоатомные
спирты – это вязкие жидкости, сладкого
вкуса, хорошо растворимые в воде и
этаноле, плохо – в других органических
растворителях. Этиленгликоль сильный
яд.

Химические
свойства спиртов.

Для многоатомных
спиртов характерны реакции одноатомных
спиртов и они могут протекать с участием
одной или нескольких групп –ОН.

  1. Взаимодействие
    с активными металлами:

  1. Взаимодействие
    со щелочами.     Введение
    в молекулу дополнительных групп ОН,
    являющихся электроноакцепторами,
    усиливает кислотные свойства спиртов,
    так как происходит делокализация
    электронной плотности.

  1. Взаимодействие
    с гидроксидами тяжелых металлов
    (гидроксидом меди) –     качественная
    реакция на многоатомные спирты.

  1. Взаимодействие
    с галогеноводородами:

  1. Взаимодействие
    с кислотами с образованием сложных
    эфиров:

а)
с минеральными кислотами

нитроглицерин

Нитроглицерин
– бесцветная маслянистая жидкость. В
виде разбавленных спиртовых растворов
(1%) применяется при стенокардии, т.к.
оказывает сосудорасширяющее действие.

При
взаимодействии глицерина с фосфорной
кислотой образуется смесь α- и
β-глицерофосфатов:

Глицерофосфаты
– структурные элементы фосфолипидов,
применяются как общеукрепляющее средство

б)
с органическими кислотами. При
взаимодействии глицерина с высшими
карбоновыми кислотами образуются жиры:

  1. Реакции
    дегидратации

диоксан (циклический
диэфир)

  1. При
    нагревании глицерин разлагается с
    образованием слезоточивого вещества
    – акролеина:

Акролеин

  1. Окисление:

При
окислении глицерина образуется ряд
продуктов. При мягком окислении –
глицериновый альдегид (1) и дигидроксиацетон
(2):

При
окислении в жестких условиях образуется
1,3-диоксоацетон (3):

.

Биологически
значимыми являются пяти- и шестиатомные
спирты.

Накопление
–ОН групп ведет к появлению сладкого
вкуса. Ксилит и сорбит – заменители
сахара для больных диабетом

Инозиты
– шестиатомные
спирты циклогексанового ряда. В связи
с наличием ассиметрических атомов
углерода у инозита существует несколько
стереоизомеров; наиболее важен мезоинозит
(миоинозит)

инозит мезоинозит

Мезоинозит
относится к витаминоподобным соединениям
(витамины группы В) и является структурным
компонентом сложных липидов. В растениях
широко распространена фитиновая кислота,
представляющая собой гексафосфат
мезоинозита. Её кальциевая соль,
называемая фитином, стимулирует
кроветворение, улучшает нервную
деятельность при заболеваниях, связанных
с недостатком фосфора в организме.

Фенолы

Фенолы
– это производные ароматических
углеводородов, в которых один или
несколько атомов водорода замещены на
гидроксильные группы.

Взаимодействие — глицерин — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Cтраница 2

Смесь изомеров получается при взаимодействии глицерина с фосфорной кислотой.
 [16]

Глифталевые смолы получаются при взаимодействии глицерина и фталевого ангидрида. Для защитных покрытий большое значение имеет применение глифталевых смол, модифицированных растительными маслами или высшими жирными кислотами.
 [17]

Какие соединения образуются при взаимодействии глицерина с одной, двумя и тремя молекулами азотной кислоты. Какое применение находит продукт, образующийся при действии на глицерин избытка азотной кислоты.
 [18]

Алкидная смола получается в результате взаимодействия глицерина и многоосновной фта-левой кислоты.
 [19]

Глнфталевые смолы образуются в результате взаимодействия глицерина и фталевой кислоты. Чистые глифталевые смолы имеют ряд недостатков, поэтому их модифицируют ( улучшают) добавлением жирных кислот. Глифталевые смолы используют для изготовления электроизоляционных лаков, термостойких и устойчивых к атмосферным влияниям лаков, эмалей, грунтов и шпатлевок.
 [20]

Диоксаны и диоксоланы представляют собой продукты взаимодействия глицерина с карбонильными соединениями в присутствии дегидратирующего агента. Наименее токсичный представитель этой группы 2 2-диметил — 4-метанол — 1 3-диоксолан.
 [21]

Алкидными смолами называют полиэфиры, получаемые взаимодействием глицерина или пентаэритрита с фталевым ангидридом. В зависимости от исходных компонентов различают глифталевые и пентафталевые алкидные смолы.
 [22]

Алкидными смолами называют полиэфиры, получаемые взаимодействием глицерина или пентаэритрита с фталевым ангидридом. В зависимости от исходных компонентов различают глифталевые — и пентафталевые алкидные смолы.
 [23]

Впервые полиэфирный полимер был получен при взаимодействии глицерина и винной кислоты Берцелиусом в 1847 г. Промышленное производство полиэфиров началось в 1920 г. в США, Англии и Германии.
 [24]

В качестве примера приведено получение полиэпоксидных соединений взаимодействием глицерина или триметилолпропана с 3 молями эпихлоргидрина. Охлаждением поддерживают температуру около 50 в течение 13 / 4 часа и далее в течение W2 час. Для предотвращения гидролиза эпоксидных групп, образующихся при отщеплении хлористого водорода от полученного три — ( хлоргидрина) глицерина, реакцию проводят в безводной среде. Для этого 370 г сырого продукта реакции вносят в 900 г диоксана и ведут интенсивное перемешивание с 300 г порошкообразного алюмината натрия при 90 — 95 в течение 9 — 10 час. Продукт реакции имеет вес эпоксидного эквивалента 149 и молекулярный вес 324, откуда следует, что на 1 моль приходится 2 18 эпоксидной группы; таким образом, продукт частично полимеризован, так как мономерное соединение имело бы молекулярный вес 260 и 3 эпоксидные группы на 1 моль.
 [25]

В качестве примера приведено получение полиэпоксидных соединений взаимодействием глицерина или триметилолпропана с 3 молями эпихлоргидрина. Охлаждением поддерживают температуру около 50 в течение 13 / 4 часа и далее в течение Wa час. Для предотвращения гидролиза эпоксидных групп, образующихся при отщеплении хлористого водорода от полученного три — ( хлоргидрина) глицерина, реакцию проводят в безводной среде.
 [26]

Алкидные смолы представляют собой полиэфиры, полученные при взаимодействии глицерина или пентаэритрита с двухосновными кислотами, обычно фталевым ангидридом. Широко используются в лакокрасочной промышленности эфиры фталевой кислоты и глицерина, модифицированные ненасыщенными жирными кислотами, например олеиновой, линолевой.
 [27]

Лак ГФ-937 представляет собой раствор основы, полученной при взаимодействии глицерина, фталевого ангидрида, растительных масел и смол в смеси органиче ских растворителей.
 [28]

Лак ГФ-937 представляет собой раствор основы, полученной при взаимодействии глицерина, фталевого ангидрида, растительных масел и смол в смеси органических растворителей.
 [29]

К числу продуктов пространственной конденсации нужно отнести смолы, образующиеся в результате взаимодействия глицерина и фталевого ангидрида. Эта реакция образования пространственных полиэфирных смол исследована лучше других.
 [30]

Страницы:  

   1

   2

   3

3-Phosphoglycerol: Uses, Interactions, Mechanism of Action

Generic Name
sn-glycerol 3-phosphate
Commonly known or available as 3-Phosphoglycerol
DrugBank Accession Number
DB02515
Background

Нет в наличии

Тип
Низкомолекулярный
Группы
Экспериментальный
Структура
Вес

77

Среднее значение: 17 170007 Monoisotopic: 172. 013674532
Химическая формула
C 3 H O 6 P
Синонимы
  • (R) -GLYCOREL 1-FLATER 1-FLATER 1-FLATER 1-PLATER 1-PHOSPARE 1-FLATER 1-PLASORLER 1-FLATER 1-PLOSPRER

    • 40054

    • (R) -GLYCROLER 1-FLATER 1-HLASOROLER 1-FLOSPRER 1-HLASOROLER.
    • D-Глицерин-1-фосфат
    • Глицерин-3-фосфат
    • Глицерофосфорная кислота
    • L-(глицерин-3-фосфат)
    • Моно-((R)-2,3-дигидроксипропил) эфир фосфорной кислоты
    • Фосфор-моно-((R)-2,3-дигидроксипропиловый эфир)
    • SN-глицерин 3-фосфат
Индикация

Недоступно

Уменьшите скорость разработки лекарств

Build, Traine & Postice Machine-Learning Model .

Узнайте, как

Создавайте, обучайте и проверяйте прогнозные модели машинного обучения со структурированными наборами данных.

См. как

Противопоказания и предупреждения Blackbox

Предотвращение опасных для жизни нежелательных явлений, связанных с приемом лекарств

Улучшите поддержку принятия клинических решений с помощью информации о противопоказаниях и предупреждениях черного ящика, ограничениях для населения, вредных рисках и многом другом.

Узнать больше

Предотвращение опасных для жизни нежелательных явлений и улучшить поддержку принятия клинических решений.

Узнать больше

Фармакодинамика

Нет в наличии

Механизм действия
Target Actions Organism
UFructose-bisphosphate aldolase B Not Available Humans
UPyridoxine 5′-phosphate synthase Not Available Escherichia coli ( штамм K12)
UT-триозофосфатизомераза Нет в наличии Plasmodium falciparum
U6-фосфофрукто-2-киназа/фруктозо-2,6-бисфосфатаза0136

 Not Available Humans
Absorption

Not Available

Volume of distribution

Not Available

Protein binding

Not Available

Metabolism
Not Available
Путь выведения

Недоступно

Период полураспада

Недоступно

Клиренс

Недоступно

Побочные эффекты

Улучшение поддержки принятия решений и результатов исследований

Со структурированными данными о побочных эффектах, включая: черный ящик предупреждений, побочных реакций, предупреждений и мер предосторожности, а также показатели заболеваемости.

Узнать больше

Улучшите поддержку принятия решений и результаты исследований с помощью наших структурированных данных о побочных эффектах.

Узнать больше

Токсичность

Not Available

Pathways

6

Pathway Category
Glycerol Phosphate Shuttle Metabolic
Glycerol Kinase Deficiency Disease
De Novo Triacylglycerol Biosynthesis TG(16 :0/16:0/16:0) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицерина TG(16:0/18:0/18:0) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(16:0/18:0/20:0) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(16:0/18:0/18:1(9Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицерина TG(16:0/18:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицерина/TG(16:0) 20:0/20:0) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(16:0/20:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицерина TG(16:0/16:1(9Z)/18:1(9Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицерина 16:0/6: 1(9Z)/18:2(9Z,12Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(16:0/18:1(9Z)/20:0) Метаболический
De

4 Ново триацилглицериновый биосинтез TG(16:0/18:2(9Z,12Z)/18:2(9Z,12Z))

 Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(18:0/18:0/18:0) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(18:0/18:0/20:0) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(18:0/18:1(9Z)/20:1(11Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(18:0/18:1(9Z)/ 18:2(9Z,12Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(18:0/18:1(9Z)/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(18:0/20:1(11Z)/20:1(11Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(18:0/18:2(9Z,12Z)/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(20 :0/20:0/20:1(11Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(20:0/20:1(11Z)/20:1(11Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицерина TG(20:0/20:1(11Z)/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) Метаболический
Десинтез триацилглицерола16 :1(9Z)/20:0/20:0) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(16:1(9Z)/20:0/20:1(11Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(16:1(9Z)/20:0/20:4(5Z,8Z,11Z,14Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(16:1(9Z)/18:1(9Z)/18:1(9Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(16:1(9Z)/18 :1(9Z)/20:1(11Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицеринов TG(16:1(9Z)/18:1(9Z)/18:2(9Z,12Z)) Метаболический
De Novo Биосинтез триацилглицерина TG(16:1(9Z)/20:1(11Z)/20:1(11Z)) Метаболический
Фармакогеномные эффекты0004

Недоступно
Лекарственные взаимодействия

Эту информацию не следует интерпретировать без помощи поставщика медицинских услуг. Если вы считаете, что испытываете взаимодействие, немедленно обратитесь к поставщику медицинских услуг. Отсутствие взаимодействия не обязательно означает отсутствие взаимодействия.

Недоступно

Взаимодействие с пищевыми продуктами
Недоступно
Категории лекарств

Недоступно

Классификация химических веществ Предоставлено Classyfire
Описание
Это соединение принадлежит к классу органических соединений, известных как глицерофосфаты. Это соединения, содержащие глицерин, связанный с фосфатной группой.
Королевство
Органические соединения
Суперкласс
Липиды и липидоподобные молекулы
Класс
Глицерофосфолипиды
Подкласс
Глицерофосфаты

Прямое исходное вещество
Глицерофосфаты
Альтернативные исходные вещества
Моноалкилфосфаты / Вторичные спирты / 1,2-диолы / Первичные спирты / Органические оксиды / Углеводородные производные
Заместители
фосфат / Углеводородное производное / Моноалкилфосфат / Органический оксид / Органическое кислородное соединение / Органическое производное фосфорной кислоты / Кислородорганическое соединение
Молекулярный каркас
Алифатические ациклические соединения
Внешние дескрипторы
SN-Glererol 3-фосфаты, глицерин 1-фосфат (Chebi: 15978)

9000.

9000.

9000.

9000.

9000.
9000.
9000.
9000.
9000. 9000.

9000. 9000. 9000.

9000 9000 9000 9000. 9000. 9000.

9000 9000 9000. 9000. 9000.

9000.

17989-41-2
Ключ ИНЧИ
AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N
ИНЧИ

ИНЧИ=1S/C3H9O6P/c4-1-3/h4-1-3(5)2-4-8-10 -5H,1-2h3,(h3,6,7,8)/t3-/m1/s1

Название IUPAC

[(2R)-2,3-дигидроксипропокси]фосфоновая кислота

SMILES

OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O

8

8

8

General References
Not Available
External Links
Human Metabolome Database
HMDB0000126
KEGG Compound
C00093
PubChem Compound
439162
PubChem Substance
46508424
ChemSpider
388308
ChEBI
15978
ChEMBL
CHEMBL1232920
ZINC
ZINC000003830896
PDBe Ligand
G3P
Wikipedia
Glycerol_3-phosphate
PDB Entries
1dc4 / 1fdj / 1ixn / 1ixo / 1of8 / 1qi1 / 1wbj / 1y38 / 1z82 / 2j9x … показать еще 34
Клинические испытания
json» data-total=»0″>

Фаза Статус Purpose Conditions Count
Manufacturers

Not Available

Packagers

Not Available

Dosage Forms
Not Available
Prices
Not Available
Патенты
Недоступно
Состояние
Твердое вещество
Экспериментальные свойства
Недоступно
Predicted Properties

901

90Table0136

5 3 Хемакс

0131

Property Value Source
Water Solubility 30.6 mg/mL ALOGPS
logP -1.8 ALOGPS
logP -2 Chemaxon
logS -0,75 ALOGPS
pKa (самая сильная кислота) 15 1910136

 Chemaxon
pKa (Strongest Basic) -3 Chemaxon
Physiological Charge -2 Chemaxon
Hydrogen Acceptor Count 5 Chemaxon
Hydrogen Число доноров 4 Хемаксон
Площадь полярной поверхности 107,22 Å 2 Хемаксон
4 Chemaxon
Refractivity 31. 39 m 3 ·mol -1 Chemaxon
Polarizability 13.58 Å 3 Chemaxon
Number of Rings 0 Хемаксон
Биодоступность 1 Хемаксон
Правило пяти Да

Ghose Filter No Chemaxon
Veber’s Rule No Chemaxon
MDDR-like Rule No Chemaxon
Predicted ADMET Features

136

Ингибитор 21C

5 0,9696
Свойство Значение Вероятность
Всасывание в кишечнике человека — 0,7602
Blood Brain Barrier + 0.8183
Caco-2 permeable — 0. 7385
P-glycoprotein substrate Non-substrate 0.7181
P-glycoprotein inhibitor I Неингибитор 0,8263
Ингибитор Р-гликопротеина II Неингибитор 0,9669
Non-inhibitor 0.9401
CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.8666
CYP450 2D6 substrate Non-substrate 0.8378
CYP450 3A4 substrate Non-substrate 0,6874
Субстрат CYP450 1A2 Не ингибитор 0,9107
CYP450 0.9136
CYP450 2D6 inhibitor Non-inhibitor 0.9306
CYP450 2C19 inhibitor Non-inhibitor 0.8759
CYP450 3A4 inhibitor Non-inhibitor 0. 9481
Ингибирующая распущенность CYP450 Низкая распущенность CYP Ингибирующая распущенность 0,9696
Тест Эймса Нетоксичный по Эймсу
132
Carcinogenicity Non-carcinogens 0.6141
Biodegradation Not ready biodegradable 0.5746
Rat acute toxicity 2.0581 LD50, mol/kg Not applicable
Ингибирование hERG (предиктор I) Слабый ингибитор 0,9239
Ингибирование hERG (предиктор II) Не ингибитор 0,8887

Данные ADMET прогнозируются с помощью admetSAR, бесплатного инструмента для оценки химических свойств ADMET. (23092397)

Mass Spec (NIST)
Недоступно
Спектры

Недоступно 90

6

МС

SPEPCRUM SPPSTRUM SPPPRUM. Прогноз ГХ-МС Недоступно
GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF GC-MS splash20-0uea-0932000000-726f422c76a193edf232
MS/MS Spectrum — Quattro_QQQ 10V, Positive (Annotated) LC-MS/MS splash20-0002-9200000000-bf06c1d1e56cb8853243
MS/MS Spectrum — Quattro_QQQ 25V, Positive (Annotated) LC-MS/MS splash20-00kr-9200000000-ffce45222cab00a0c302
MS/MS Spectrum — Quattro_QQQ 40V , Положительный (аннотированный) LC-MS/MS splash20-001j-

00000-7689cca8f9c9a12d9e75

LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic) , Positive LC-MS/MS splash20-00di-0

0000-00e3a7e1ee10fbd8b03e

LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic) , Positive LC-MS/MS splash20-000i-

00000-1a40c90fd2eb656ddf5c

Спектр ЖХ-МС/МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный LC-MS/MS SPLASH20-0002-

00000-F9BC5F552DB38767C437

LC-MS/MS SPECTRUM-LC-ESITFT (LTQ ORBITRAPS/SMARICLIRIPHINCE, LTMORSIRPS, LTMO, LTMO, LTMO, LTS-SCORUM, LTQ XL, LTS-MS), LTIQ XL).

 splash20-0002-0920000000-72f8b96355726dd3a5b1
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic) , Positive LC-MS/MS splash20-00di-00000-2c3a8ed438d7ca0fa049
Спектр ЖХ-МС/МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), положительный LC-MS/MS SPLASH20-000I-

00000-A3549FB5EC2675FBF615

LC-MS/MS SPECTRUM-LC-ESITFT (LTQ ORBITRAP XL, Thrams MS-MS/MS SCEPTRUM-LC-ESITFT (LTQ ORBITRAP XL, Thrams MS-MS/MS-Sceptrum-LTQ-ITFT (LTQ ORBITRAP, Thrams MS-MS-MS), LTS-MSMO), LTS-MSMO), LTS-MSMO), LTS-MSMO).

 SPLASH20-0002-

00000-096E2BA9A6F6FD20D88

LC-MS/MS Spectrum-LC-ESI-ITTFT (LTQ ORBITRAP XL, Thermo Scientfic), положительный LC-MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS.SLAPFAP), положительный LC-MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS.SHARSH), положительный LTQ/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS.Sh
Спектр ЖХ-МС/МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), негатив LC-MS/MS SPLASH20-00DI-092511000000-C1CED10D34F533B3FA1F
LC-MS/MS SPECTRUM-LC-ESITFT (LTQ orbitrap XL/Thrams Sceptrum), LEMATO SCOREM), LEMMO SCEPTRUM), LEMATO SCOREM), LTMO SCOREM), LTMO), LTMO), LTMO), LTMO).

 SPLASH20-03DI-0

000000-4EE8A36492A451BEDA75

LC-MS/MS Spectrum-LC-ESI-ITT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), отрицательный LC-MS/MS/MS/MS/MS/MS-MS/MS-MS/MS/MS/MS/MS-MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS/MS.101.001.001111111136.
Спектр ЖХ-МС/МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), негатив LC-MS/MS SPLASH20-00DI-0

000000-DD342482ADE09E9CE749

LC-MS/MS SPECTRUM-LC-ESITFT (LTQ ORBITRAP XL, Thrams MS/MS SPECTRUM-LC-ESITFT (LTQ ORBITRAP, xl, MS-MS-Sceptrum), LEMOMS MS-MMS/MS-Sceptrum), LTIC-MS-MMS).

 splash20-0fkc-0

0000-d61e6034525ac5f7588d

LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic) , Negative LC-MS/MS splash20-004i-

00000-d537d3f23f3d9a789c20

Спектр ЖХ-МС/МС — LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL, Thermo Scientfic), негатив LC-MS/MS SPLASH20-00DI-0

000000-2F1CA45B50402F6E62DF

LC-MS/MS SPECTRUM-LC-ESITFT (LTQ orbitrap XL/Thrams Sceptrum), LEMATO SCORINCE), LEMPCRAP), Thrams Scipctrum), LEMPCRAP), THEMPMS (LTQ XL).

 splash20-0udi-000

00-5606781224d6ab5caed3

LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10V, Positive LC-MS/MS splash20-0pi0-1

0000-75b6ed57a4c9cd6378b4

Спектр ЖХ-МС/МС — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20 В, положительный LC-MS/MS splash20-0a59-6

0000-1c46fbda1468f6fd803c

LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30V, Positive LC-MS/MS splash20-0a5c-9400000000-305e9a2554d8c3274f32
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40V, Positive LC-MS/MS splash20-007o-

00000-d11ad04a048c3dca25de

Спектр ЖХ-МС/МС — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 50 В, положительный LC-MS/MS SPLASH20-00MO-

00000-7B779B4BE184B5B26B6A

Прогнозируемый MS/MS Spectrum-10V, положительный (аннотированный) NOTSEL MS/MS-MS-10 В, положительный (аннотированный). НЕТ ПРЕД. Спектр /МС — 20 В, положительный (аннотированный) Расчетный LC-MS/MS Недоступно
Прогнозируемый спектр МС/МС — 40 В, положительный (аннотированный) Прогнозируемый LC-MS/MS
Расчетный спектр МС/МС — 10 В, отрицательный (аннотированный) Прогнозируемый спектр ЖХ-МС/МС Недоступно
Прогнозируемый спектр МС/МС — 20 В, отрицательный 5 ЖХ-МС (аннотированный)

Недоступно
Расчетный спектр МС/МС — 40 В, отрицательный (аннотированный) отрицательный ЖХ-МС/МС splash20-004i-

00000-de2aacfb81476c7755e5

LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-ITFT , negative LC-MS/MS splash20-004i-

00000-d537d3f23f3d9a789c20

LC-MS /МС Спектр — LC-ESI-QQ, положительный ЖХ-МС/МС splash20-0pi0-1

0000-75b6ed57a4c9cd6378b4

ЖХ-МС/МС спектр — LC-ESI-09QMS положительный 3, 5 LC-09QMS /MS всплеск20-0a59-6

0000-1c46fbda1468f6fd803c

LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QQ , positive LC-MS/MS splash20-0a5c-9400000000-305e9a2554d8c3274f32
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QQ , positive LC-MS/MS splash20-007o-

00000-98ff3dd11b618955376a

LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QQ , positive LC-MS/MS splash20-00mo-

00000 -7b779b4be184b5b26b6a

Спектр ЯМР 1H 1D ЯМР Not Applicable
[1H,1H] 2D NMR Spectrum 2D NMR Not Applicable
[1H,13C] 2D NMR Spectrum 2D NMR Not Applicable

Цели

Создание, прогнозирование и проверка моделей машинного обучения

Используйте наши структурированные и основанные на фактических данных наборы данных, чтобы открывать новые идеи и ускорять исследования лекарств.

Узнать больше

Используйте наши структурированные и основанные на фактических данных наборы данных, чтобы открывать новые идеи и ускорять исследования лекарств.

Learn more

Kind
Protein
Organism
Humans
Pharmacological action

Unknown

General Function
Phosphatidylcholine binding
Specific Function
Not Available
Gene Name
АЛДОБ
Юнипрот ID
P05062
Uniprot Name
Фруктоза-бисфосфат альдолаза B
Молекулярная масса
39472.715 DA
СПИСАВ
  1. SUPINGTON JP, AL-LAZICANI. Nat Rev Drug Discov. 2006 декабрь; 5 (12): 993-6. [Статья]
  2. Имминг П., Синнинг С., Мейер А.: Наркотики, их мишени, природа и количество мишеней для наркотиков. Nat Rev Drug Discov. 2006 окт; 5 (10): 821-34. [Статья]
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000 1 января; 28 (1): 235-42. [Статья]
Kind
Protein
Organism
Escherichia coli (strain K12)
Pharmacological action

Unknown

General Function
Pyridoxine 5′-phosphate synthase activity
Specific Function
Catalyzes сложная реакция замыкания кольца между двумя ациклическими соединениями 1-дезокси-D-ксилулозо-5-фосфатом (DXP) и 3-амино-2-оксопропилфосфатом (1-амино-ацетон-3-фосфат или ААР) с образованием…
Наименование гена
PDXJ
Uniprot ID
P0A794
Имя Uniprot
Pyridoxine 5′-фосфат синтеза
. AL: Сколько существует целей для наркотиков? Nat Rev Drug Discov. 2006 декабрь; 5 (12): 993-6. [Статья]
  • Имминг П. , Синнинг С., Мейер А.: Наркотики, их мишени, природа и количество мишеней для наркотиков. Nat Rev Drug Discov. 2006 окт; 5 (10): 821-34. [Статья]
    • Kind
    Protein
    Organism
    Plasmodium falciparum
    Pharmacological action

    Unknown

    General Function
    Triose-phosphate isomerase activity
    Specific Function
    Not Available
    Gene Name
    TPI
    Uniprot ID
    Q07412
    Uniprot Наименование
    Триозофосфатизомераза
    Молекулярная масса
    27934.505 Da
    Ссылки
    1. Оверингтон Дж.П., Аль-Лазикани Б., Хопкинс А.Л.: Сколько существует целей для наркотиков? Nat Rev Drug Discov. 2006 декабрь; 5 (12): 993-6. [Статья]
    2. Имминг П., Синнинг С., Мейер А.: Наркотики, их мишени, природа и количество мишеней для наркотиков. Nat Rev Drug Discov. 2006 окт; 5 (10): 821-34. [Статья]
    Вид
    Белок
    Организм
    Человек
    Фармакологическое действие

    Неизвестно

    Общая функция
    Идентичное связывание белка
    Специфическая функция
    Синтез и расщепление фруктозо-2,6-бисфосфата.
    Gene Name
    PFKFB1
    Uniprot ID
    P16118
    Uniprot Name
    6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 1
    Molecular Weight
    54680.86 Da
    References
    1. Оверингтон Дж. П., Аль-Лазикани Б., Хопкинс А. Л.: Сколько существует целей для наркотиков? Nat Rev Drug Discov. 2006 дек;5(12):993-6. [Статья]
    2. Имминг П., Синнинг С., Мейер А.: Наркотики, их мишени, природа и количество мишеней для наркотиков. Nat Rev Drug Discov. 2006 окт; 5 (10): 821-34. [Статья]
    3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Нуклеиновые Кислоты Res. 2000 1 января; 28 (1): 235-42. [Статья]

    Подробнее

    Препарат создан 13 июня 2005 г. 13:24 / Обновлено 2 июля 2020 г. 13:18

    Разделение глицерина/СЖК: Путешествие в вечность

    Разделение
    Сколько кислоты?
    Глицерин
    Свободные жирные кислоты
    Щелок
    Использование других кислот
    Пример
    Обсуждение
    Экономика

    Большая часть щелочи и большая часть избыточного метанола, используемого в процессе производства биодизельного топлива, собирается в слое глицерина, который оседает на дне вместе с мыло, образующееся при нейтрализации свободных жирных кислот (СЖК) избытком щелочи.

    Пропорции каждого из них зависят от используемого вами масла и вашего процесса — 9Двухстадийный кислотно-основной процесс 0081 даст результаты, отличные от результатов одностадийного основного процесса.

    Добавление фосфорной кислоты (H 3 PO 4 ) превращает мыло обратно в СЖК и разделяет его на три отдельных слоя: катализатор-фосфор внизу, глицерин-метанол в середине и СЖК вверху. .

    Затем метанол можно извлечь из глицерина в среднем слое путем нагревания до температуры выше 65°C (150°F) в закрытом контейнере, снабженном выходом в простой конденсатор.

    Некоторые домашние пивовары извлекают излишки метанола в конце этапа обработки, пока пиво еще теплое, перед отстаиванием и отделением биодизеля от глицеринового слоя. Но обработка глицеринового слоя для отделения катализатора и свободных жирных кислот более сложна, если метанол уже извлечен.

    Разделение
    Добавьте фосфорную кислоту и тщательно перемешайте. Смесь становится немного горячей из-за реакции. Под темным слоем СЖК образуется полупрозрачный слой глицерина, и вскоре после этого на дне осаждается катализатор — фосфаты натрия, если вы использовали NaOH в качестве катализатора, или фосфаты калия с КОН (в этом случае разделение занимает немного больше времени). .

    Слой катализатора желтоватый, слой глицерина полупрозрачный, цвета хереса, слой СЖК намного темнее. Между каждым есть четкое разделение.

    Затем можно разделить три слоя и удалить метанол из глицерина.

    Сколько кислоты?
    Сколько фосфорной кислоты использовать? Вы должны нейтрализовать весь катализатор, т.е. основные 3,5 г эквивалента NaOH или KOH на литр масла для переэтерификации плюс любое указанное титрование, необходимое для нейтрализации свободных жирных кислот. Следы катализатора останутся в биодизеле, а не будут собираться в глицерине на дне, но лучше учесть полное количество использованного щелока.

    Концентрированная фосфорная кислота обычно имеет концентрацию 85 %, остальные 15 % составляют в основном воду. Мы обнаружили, что на каждый грамм натриевой щелочи, используемой в процессе, требуется от 1,5 до 1,7 мл 85%-ной фосфорной кислоты.

    Таким образом, если WVO, который вы использовали, титровался до 3 мл, вы использовали бы 3 + 3,5 = 6,5 граммов щелочи на литр масла в процессе. Для обработки глицеринового слоя добавьте 6,5 х 1,5 = 9,75 мл 85% фосфорной кислоты на литр используемого масла.

    Вы можете попробовать, но исходное сырье, методы и методы настолько различаются, что это может не сработать для всех. Также стоит попробовать использовать меньше фосфорной кислоты, это дорогой материал.

    Концентрированную фосфорную кислоту крепостью 85% можно купить литрами в Интернете по адресу DudaDiesel Biodiesel Supply : http://dudadiesel.com/

    Это лучший способ, рекомендованный Тоддом Сверингеном из Appal Energy в Biofuel. список рассылки.

      «Поскольку глицерин/СЖК из всех партий накапливается, нам легче проводить титрование фосфорной кислотой, чем пытаться определить идеальное количество для использования.

      «Мы начинаем с 10 мл 85%-ной фосфорной кислоты на 250 мл глицерина/FFA. В банку положить 250 мл глицеринового слоя, добавить 10 мл ортофосфорной кислоты, энергично встряхнуть. Первые признаки выделения глицерина должны появиться в течение 5 минут. Если нет, то добавьте еще 5 мл; увеличивайте дозу с шагом 5 мл, пока она не начнет отделяться.

      «Это слишком много кислоты, поэтому мы идем в обратном порядке с дальнейшим титрованием. Начните с 2 мл меньше фосфорной кислоты, чем образец, который начал отделяться, и еще на 2 мл меньше в каждом последующем титровании.

      «Вернуться назад Через 24 часа обратите внимание на «точку разрыва», когда образцы разделяются и не разделяются. Затем мы используем этот уровень фосфорной кислоты на 45-галлонных партиях глицерина/СЖК».

    См. Обсуждение ниже.

    Глицерин
    Неочищенный глицериновый слой в середине подкисляется в процессе и должен быть нейтрализован разбавленным раствором щелочи или пищевой соды (бикарбонат натрия, NaHCO 3 ). Это оставляет вам глицерин промышленного качества с чистотой около 90%. Это гораздо более привлекательный продукт для переработчиков глицерина, чем до извлечения свободных жирных кислот, и вы могли бы продать его переработчику, если не за большие деньги, или, по крайней мере, отдать его, а не утилизировать. Чтобы сделать его более чистым, требуется много энергии, и оно не стоит ничего, кроме крупномасштабной операции.

    Отделенный неочищенный глицерин также легче компостировать, чем целый коктейль из побочных продуктов — фактически было обнаружено, что он ускоряет процесс компостирования. См.:
    http://snipurl.com/rq1z
    Re: [Биотопливо] Сырой глицерин и горячий компост
    30 мая 2006 г.

    Свободные жирные кислоты
    СЖК хорошо горят, но плохо поднимаются по фитилю . Его можно использовать в качестве топлива для отопления. Как и коктейль из побочных продуктов, его можно компостировать (лучше всего использовать горячий компост). Он также является эффективным средством от сорняков и должен быстро разлагаться после попадания в почву.

    Щелок
    Щелочный катализатор вступает в реакцию с фосфорной кислотой с образованием фосфатов натрия (с NaOH) или фосфатов калия (с KOH), которые можно безопасно добавлять в компостную кучу. В промышленных масштабах производства биодизеля в качестве катализатора используется гидроксид калия, КОН, а после отделения побочного продукта фосфорной кислотой оставшийся фосфат калия продается в качестве удобрения.

    Если вы используете гидроксид натрия, NaOH, говорят, что фосфат натрия, который у вас остается, представляет собой не что иное, как «бесполезную соль».

    Не совсем так.

    Во-первых, нас не интересуют химические удобрения, и мы добавляем любые питательные вещества для растений в компостную кучу, а не вносим их непосредственно в почву.

    На самом деле натрий также является питательным веществом для растений, и его требуется почти столько же, сколько калия. Распространенная идея о том, что чем больше удобрений, тем лучше, опасна: слишком много натрия, калия или любого другого питательного вещества может вызвать дисбаланс почвы, который может разрушить структуру почвы и сделать другие питательные вещества недоступными для растений. В качестве второстепенного компонента в компостной куче этого не произойдет, любые излишки буферизуются.

    Однако фермеры, использующие химические удобрения, мало что знают об этом, поскольку их советы в основном исходят от компаний, производящих химические удобрения. И за калийное удобрение заплатят, а за натриевое нет.

    Подробнее о компостировании солей:
    http://snipurl.com/rq20
    Re: [Биотопливо] еще глупые вопросы [компостирование глицеринового коктейля]
    31 мая 2006 г.

    другие кислоты
    Соляная кислота (HCl) или серная кислота (H 2 SO 4 ) также можно использовать для разделения. Серная кислота дает соли сульфата натрия или сульфата калия. Сульфат натрия применяют в целлюлозно-бумажной промышленности, сульфат калия применяют как удобрение. Любой из них может быть добавлен в компостную кучу в небольших пропорциях.

    С соляной кислотой солями будут хлорид натрия (обычная поваренная соль) или хлорид калия, также известный как хлористый калий, который продается как удобрение, но оказывает очень жесткое воздействие на микрожизнь почвы. Хлорид калия можно безопасно компостировать, как и небольшое количество хлорида натрия, хотя и не слишком много.

    Щелок NaOH с соляной кислотой, используемый для разделения, является худшим выбором для экологической переработки.

    Однако полученный хлорид натрия можно снова превратить в гидроксид натрия путем электролиза для повторного использования в качестве катализатора биодизельного топлива. Вот один из методов:
    http://www.mail-archive.com/[email protected]/msg28376.html
    «… производство хлора, водорода и щелочи из поваренной соли с использованием ПЭТ-бутылок
    , батареек для фонарей, клей и прочее».

    Но мы пока не знаем никого, кто бы это сделал.

    Чтобы использовать соляную или серную кислоту, сначала проведите несколько небольших тестов, чтобы узнать, сколько требуется для разделения.



    Фотография Тодда Свирингена

    В банке слева показано, какой слой глицерина отделился в результате одностадийных основных реакций. В банке справа показан слой глицерина, образовавшийся в результате двух кислотно-щелочных реакций ( Надежный метод ) и две одностадийные базовые реакции.

    Оба были обработаны 85% фосфорной кислотой, расщепляя мыла до СЖК.

    Осадок на дне представляет собой фосфат калия — катализатор, нейтрализованный фосфорной кислотой. Мы используем гидроксид калия в качестве основного катализатора. Если вы используете гидроксид натрия, это будет фосфат натрия.

    Центральный слой представляет собой смесь неочищенного глицерина, воды и избытка фосфорной кислоты. Верхний слой – восстановленные СЖК.

    В банке слева 16 унций жидкости, а в банке справа 24 унции жидкости, но важным моментом здесь является соотношение извлеченных побочных продуктов. Левая банка (одноступенчатая) имеет гораздо более высокую долю свободных жирных кислот и катализатора, чем правая банка (наполовину кислотно-щелочная и наполовину одноступенчатая).

    Это одно из преимуществ кислотно-щелочного процесса — свободные жирные кислоты превращаются в биодизель на кислотной стадии, а не омыляются. Кислотная стадия также снижает количество необходимого основного катализатора, поэтому для извлечения СЖК требуется меньше фосфорной кислоты — больше биодизельного топлива, меньшие объемы побочных продуктов. Третья банка справа, использующая слой глицерина из чисто кислотно-основных реакций, покажет еще меньшее соотношение свободных жирных кислот и катализатора.

    — Тодд Сверинген, Appal Energy

    Обсуждение

    • — от Тома Келли, список рассылки Biofuel, 10 апреля 2006 г.

    У меня есть много кубов по 4,5 галлона (17,7 л), наполненных побочным продуктом глицерина. Я приступил к ее разделению. Буду признателен за комментарии к моим первоначальным результатам.

    Масло, которое я использую, титруется от 1,0 до 1,5 г/л. Грубые расчеты наводят меня на мысль, что мне понадобится как минимум литр 85% H 9.0041 3 PO 4 [фосфорная кислота] и скорее 1,5 л на каждый куб. Я добавил 1 л в каждый кубик—без разделения. Я удалил 0,5 галлона из одного из кубиков и добавил 50 мл h4PO4, встряхнул его и подождал, — без разделения. Добавил еще 50мл, встряхнул и стал ждать — разбить. Затем я добавил 500 мл кислоты к 4 галлонам в кубе — без разделения. Еще 100 мл и еще один —- сплит.

    Без вопросов; три отдельных слоя. Вот что меня беспокоит: осадок минерала кажется зажатым между темным верхним слоем и более светлым нижним слоем.

    Я предполагаю, что верхний слой — СЖК, нижний слой — глицерин + метанол. Разве минеральный слой не должен быть на дне?

    Том использовал слишком много фосфорной кислоты.

    • — от Todd Swearingen, список рассылки Biofuel, 10 апреля 2006 г.

      Вам не нужно, кроме 1,5-1,75 галлонов 85% фосфорной кислоты на каждые 50 галлонов глицеринового коктейля, полученного из 1,5 грамма титрованного масла.

      Получается примерно от 0,135 до 0,157 галлона на куб, или от 510 до 595 миллилитров на куб [от 28,8 до 33,6 мл H 3 PO 4 на литр глицеринового коктейля].

      Я предполагаю, что вопрос заключается в том, как долго вы позволяете происходить процессу осаждения/расщепления фаз и каков физический вид процесса при смешивании?

      Вы должны увидеть почти мгновенное свертывание, которое после некоторого дополнительного перемешивания распадается на гранулы, похожие на песок. Верхний слой СЖК должен полностью отделиться в течение часа или двух, создавая видимость только двух слоев. В течение нескольких часов должен начать проявляться слой глицерина. Но урегулирование может быть в значительной степени не завершено в течение дюжины часов.

      Общей проблемой при извлечении СЖК является чрезмерное окисление. Это может создать слой между маслом и слоем глицерина/метанола, содержащий мелкие частицы соли, которые не будут выпадать в осадок. Мы играли с этим слоем, когда он время от времени появлялся, пробуя различные методы его осаждения, в том числе дальнейшее его подкисление. Как правило, это только усугубляет проблему, создавая жидкий нижний слой, центральный слой с взвешенными частицами и верхний слой свободных жирных кислот.

      Могу поспорить, что вы слишком сильно дозируете свой коктейль с глицерином. Первое, что нужно сделать, это набраться терпения и провести серию брекет-тестов, используя значительно меньшее количество кислоты и достаточное время для осаждения.

      Точную химию оставлю химикам. Это во многом связано с содержанием воды в кислоте, растворимостью в воде осадка и, возможно, с дюжиной других факторов, таких как полярность, удельный вес и просто неприятие химикатов, которые не хотят хорошо работать друг с другом в воде. неправильные соотношения.

      Если вы хотите продолжить некоторые эксперименты, вы можете взять образец из своего инвертированного результата и добавить к нему небольшое количество гликолевого коктейля, чтобы увидеть, разрушатся ли СЖК из этого добавления в присутствии чрезмерно подкисленного образца. Самая большая подсказка будет, если ваш осадок, наконец, упадет на дно. Добавляйте всего 5-10 миллилитров за раз к образцу объемом примерно 100 мл. Хорошо перемешайте и наберитесь терпения, оставляя не менее получаса или часа между каждым добавлением (при необходимости).

      Если это сработает, значит, у вас еще не закончилась избыточная кислота, которую вы уже употребили. Вы просто снижаете уровень, добавляя немного глицеринового коктейля.

    • — от Тома Келли

      Начиная с нижнего предела диапазона [Тодда] и постепенно увеличивая кислотность, я смог довольно легко разделить коктейль. Действительно, когда я добавил 540 мл (самое низкое) — 580 мл (максимальное) 85% H 3 PO 4 к следующим кубикам смеси глицерина, я получил разделение на минеральный осадок, сырой глицерин и свободные жирные кислоты.

      Метод Тодда в «Путешествии в вечность» будет работать независимо от того, знаете ли вы, сколько каустика в смеси или нет. Я думаю, что должен извиниться перед ним, так как, возможно, предположил, что этот метод сложен или требует очень много времени. Я сделал его вариант за несколько минут. Настройка заняла меньше времени, чем мое титрование.

      Ни один из кубиков не разделится при использовании менее 540 мл 85% H 3 PO 4 . Это говорит о том, что требуется нечто большее, чем просто нейтрализация смеси глицерина, чтобы заставить ее расщепляться.

    • — от Кена Провоста

      Мыльная система FFA является «буфером», что означает, что комбинация ингредиентов имеет тенденцию сопротивляться изменению своего pH. Как правило, вы склонны переборщить с кислотой, прежде чем получите хороший сплит FFA.

    • — от Todd Swearingen

      Для полного разделения мыла требуется избыток кислоты. Снятие сливок позволит некоторому количеству мыла остаться в слое глицерина, оставив более темный слой глицерина (незавершенная реакция).

      Эту реакцию следует проводить при нагревании. В противном случае вы обнаружите, что большой процент мыла из ваших более насыщенных масел (сального, пальмового, кокосового и т. д.) не растрескается, и в реакторе восстановления останется четыре слоя вместо предпочтительных трех. Четвертый слой будет там, где должен быть интерфейсный слой между жирами/маслами и слоем глицерина/метанола/кислоты.

      Глицерин фосфорная кислота реакция: Напишите реакцию этерификации глицерина с фосфорной кислотой