Ифн 200 инструкция: Измеритель сопротивления петли фаза-нуль ИФН-200 купить в ГЕО-НДТ

Анаферон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Anaferon таб. д/рассасывания: 20 шт. (21759)

📜 Инструкция по применению Анаферон® 💊 Состав препарата Анаферон® ✅ Применение препарата Анаферон® 📅 Условия хранения Анаферон® ⏳ Срок годности Анаферон® Сохраните у себя Поиск аналогов Описание лекарственного препарата Анаферон® (Anaferon) Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2022 года, дата обновления: 2022. 10.20 Владелец регистрационного удостоверения: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ, ООО (Россия) Контакты для обращений: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия) Код ATX: L03AX (Прочие иммуностимуляторы) Лекарственная форма Анаферон® Таб. д/рассасывания: 20 шт. рег. №: ЛП-№(000023)-(РГ-RU) от 17.12.19 — Действующее Дата перерегистрации: 14.04.22 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Анаферон ® Таблетки для рассасывания от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской; на плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ANAFERON.   1 таб. антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные 10000 ЕМД* * ЕМД — единицы модифицирующего действия. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат. 20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный и иммуностимулирующий препарат Фармако-терапевтическая группа: Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы Фармакологическое действие При профилактическом и лечебном применении препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении вирусов гриппа A и B, парагриппа, риновируса, респираторно-синцитиального вируса, аденовируса, сезонных штаммов коронавирусов, метапневмовируса, вирусов простого герпеса 1 и 2 типов (герпес губ, генитальный герпес). Препарат снижает концентрацию вируса в пораженных тканях, влияет на систему эндогенных интерферонов и сопряженных с ними цитокинов, индуцирует образование эндогенных «ранних» интерферонов (ИФН α/β) и гамма-интерферона (ИФН γ). Стимулирует гуморальный и клеточный иммунный ответ. Повышает продукцию антител (включая секреторный IgA), активизирует функции Т-эффекторов, Т-хелперов (Тх), нормализует их соотношение. Повышает функциональный резерв Тх и других клеток, участвующих в иммунном ответе. Является индуктором смешанного Tx1- и Тх2-типа иммунного ответа: повышает выработку цитокинов Тх1 (ИФН γ, ИЛ-2) и Тх2 (ИЛ-4, 10), нормализует (модулирует) баланс Тх1/Тх2 активностей. Повышает функциональную активность фагоцитов и естественных клеток-киллеров (NK-клеток). Фармакокинетика Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Анаферон® в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Показания препарата Анаферон ® Анаферон показан к применению у взрослых. лечение и профилактика гриппа и ОРВИ в составе комплексной терапии; комплексное лечение впервые выявленных и рецидивирующих лабиального и генитального герпеса. Открыть список кодов МКБ-10 A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex] B00 Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex] J06.9 Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа Z29. 8 Другие уточненные профилактические меры Режим дозирования Препарат принимают внутрь, не во время приема пищи. Таблетку следует держать во рту до полного растворения. Риска не предназначена для деления таблетки на части. ОРВИ, грипп, герпес губ В 1-й день принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-й день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день до полного выздоровления. При отсутствии улучшения на 3-й день лечения препаратом ОРВИ и гриппа следует обратиться к врачу. С профилактической целью препарат принимают ежедневно 1 раз в день в течение 1-3 месяцев. Генитальный герпес При острых проявлениях генитального герпеса препарат принимают через равные промежутки времени по следующей схеме: 1-3 день — по 1 таблетке 8 раз в день, далее — по 1 таблетке 4 раза в день не менее 3 недель. Для профилактики рецидивов хронической герпесвирусной инфекции — по 1 таблетке в день. Рекомендуемая продолжительность профилактического курса определяется индивидуально и может достигать 6 месяцев. Побочное действие Возможны аллергические реакции и проявления повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Противопоказания к применению повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; возраст до 18 лет; дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Применение при беременности и кормлении грудью Безопасность применения препарата Анаферон® у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение польза/риск. Применение у детей Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет. Особые указания В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы либо при врожденной лактазной недостаточности. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Данные по влиянию на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют. Передозировка При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Лечение: симптоматическое. Лекарственное взаимодействие Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено. При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, антибактериальными и симптоматическими средствами. Условия хранения препарата Анаферон ® Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности препарата Анаферон ® Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности. В течение периода применения препарата контурную ячейковую упаковку хранить в картонной пачке, предусмотренной производителем. Условия реализации Препарат отпускают без рецепта. Контакты для обращений 127473 Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9 Тел./факс: +7 (495) 684-43-33 Телефоны горячей линии: +7 (495) 681-09-30, 681-93-00 E-mail: [email protected] Сохраните у себя

Руководство по эксплуатации серии LEDone LED LOC-GDHB-MW High Bay Light

Серия светодиодных светильников LOC-GDHB-MW High Bay Light
Инструкция по эксплуатации

ФУНКЦИИ И ОСОБЕННОСТИ

• Рейтинг IP66
• Дополнительный микроволновый датчик и аварийное резервное копирование
• Простота установки и обслуживания
• Защита от коррозии и ржавчины
• Срок службы часов 50,000

ПОДХОДЯЩИЕ ПРИМЕНЕНИЯ

• Склады
• Стадионы
• Заводы
• Супермаркеты
• Логистические центры
• Выставочные залы

КОНСТРУКЦИЯ:
Уникальный дизайн со встроенным датчиком. Объектив имеет сферическую форму и может излучать свет равномерно. Каждый продукт оснащен заглушкой, которая удобна для клиентов при замене датчика.

ОПТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА:
Светодиодные чипы Seoul SMD. Варианты угла луча 60°, 90° или 120°.

ГАРАНТИЯ:
5-летняя ограниченная гарантия. Фактическая производительность может отличаться в зависимости от среды и приложения конечного пользователя.

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ:
Доступен как вход 120-347В. Шнур длиной 5 футов (без вилки) входит в стандартную комплектацию. от -30°C до 45°C, от -22°F до 113°F

УСТАНОВКА И МОНТАЖ:
Подвесной крюк или U-образный кронштейн (не входят в комплект).

УПРАВЛЕНИЕ И ЗАТЕМНЕНИЕ:
Диммирование 0-10 В входит в стандартную комплектацию. Подходит для использования со светодиодными диммерами. Доступны варианты с датчиком движения и дистанционным управлением.

НОМЕР МОДЕЛИ – 5,000K	ЧТОTAGE	ЛЮМЕНОВ	ЭФФЕКТИВНОСТЬ	CRI	ФАКТОР СИЛЫ	THD	ЗАМЕНЯЕТ
LOC-GDHB-MW(80/100/120/150)50KDLV	80W	11,680LM	146LM / Вт	70	0. 9	15%	175 Вт – 250 Вт СПРЯТАННАЯ
LOC-GDHB-MW(80/100/120/150)50KDLV	100W	14,600LM	146LM / Вт	70	0.9	15%	250 Вт – 400 Вт СПРЯТАННАЯ
LOC-GDHB-MW(80/100/120/150)50KDLV	120W	17,520LM	146LM / Вт	70	0.9	15%	250 Вт – 400 Вт СПРЯТАННАЯ
LOC-GDHB-MW(80/100/120/150)50KDLV	150W	21,900LM	146LM / Вт	70	0.9	15%	400 Вт – 600 Вт СПРЯТАННАЯ

НОМЕР МОДЕЛИ – 5,000K	ЧТОTAGE	ЛЮМЕНОВ	ЭФФЕКТИВНОСТЬ	CRI	ФАКТОР СИЛЫ	THD	ЗАМЕНЯЕТ
LOC-GDHB-MW(180/200/220/240)50KDLV	180W	26,280LM	146LM / Вт	70	0. 9	15%	600 Вт – 750 Вт СПРЯТАННАЯ
LOC-GDHB-MW(180/200/220/240)50KDLV	200W	29,200LM	146LM / Вт	70	0.9	15%	600 Вт – 750 Вт СПРЯТАННАЯ
LOC-GDHB-MW(180/200/220/240)50KDLV	220W	32,120LM	146LM / Вт	70	0.9	15%	750 Вт – 1,000 Вт СПРЯТАННАЯ
LOC-GDHB-MW(180/200/220/240)50KDLV	240W	35,040LM	146LM / Вт	70	0.9	15%	750-1,000 Вт HID

Серия светодиодных светильников LOC-GDHB-MW High Bay Light

Серии	Ватtage Опции	Ватtage Опции	Варианты ОДТ	Варианты регулировки	Voltage Опции	По желанию	Угол луча
LOC-GDHB-MW	80W 100W 120W 150W	180W 200W 220W 240W	5,000K	0-10V Dimming Интегрированное движение датчик	НН = 120-347 В переменного тока ВН = 277-480 В переменного тока	МС – Движение датчик	60° 90° 120°

ИЗМЕРЕНИЯ (120-277В)

МОДЕЛЬ	КОЛИЧЕСТВО	ВЕС	Код UPC
LOC-GDHB-MW(80/100/120/150)50KDLV	1	фунтов	8. 1E + 11
LOC-GDHB-MW(180/200/220/240)50KDLV	1	фунтов	8.1E + 11

РЕГУЛИРУЕМАЯ МОЩНОСТЬTAGES:

LOC-GDHB-MW(80/100/120/150)50KDLV	LOC-GDHB-MW(180/200/220/240)50KDLV

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

80W / 100W / 120W / 150W 180W / 200W / 220W / 240W

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ АКСЕССУАРЫ

	Датчик движения HD06VCRH (совместим с пультом дистанционного управления)
	Пульт дистанционного управления LOC-GDHB-HD05R
	Фотоэлемент HS05 (совместим с пультом дистанционного управления)
	Аварийный водитель LOC-HBEMDR-25WHV
	Отражатель

Телефон: (844) LEDONE6
Факс: 1-510-217-9461
Web: www. ledonecorp.com

Документы / Ресурсы

Серия LEDone LED LOC-GDHB-MW High Bay Light [pdf] Инструкция по эксплуатации LED LOC-GDHB-MW Серия светильников для высоких пролетов, LED LOC-GDHB-MW, Серия светильников для высоких пролетов

5 августа 20226 августа 2022Опубликовано вLEDoneТеги: Серия High Bay Light, Светодиод LOC-GDHB-MW, Серия светодиодных светильников LOC-GDHB-MW High Bay Light, LEDone

Набор для ИФА человеческого IFN-γ

Набор для ELISA человеческого IFN-γ

(РУО)

Эта стандартная кривая предназначена только для демонстрации. Стандартная кривая должна быть запущена с каждым анализом. Типичная стандартная кривая и выход 20 чашек были получены в лаборатории BD Biosciences Pharmingen с использованием рекомендованной процедуры и ручной промывки чашек.

Эта стандартная кривая предназначена только для демонстрации. Стандартная кривая должна быть запущена с каждым анализом. Типичная стандартная кривая и выход 20 чашек были получены в лаборатории BD Biosciences Pharmingen с использованием рекомендованной процедуры и ручной промывки чашек.

Эта стандартная кривая предназначена только для демонстрации. Стандартная кривая должна быть запущена с каждым анализом. Типичная стандартная кривая и выход 20 чашек были получены в лаборатории BD Biosciences Pharmingen с использованием рекомендованной процедуры и ручной промывки чашек.

Набор для ИФА BD Pharmingen™ Human IFN-γ ELISA

Набор для ИФА BD Pharmingen™ Human IFN-γ ELISA

Набор для ИФА человеческого IFN-γ

Любое использование продуктов, кроме разрешенного использования, без явного письменного разрешения Becton, Dickinson and Company строго запрещено.

информация о продукте

Марка:
BD OptEIA™

Реактивность:
Человек (контроль качества)

Применение:
ELISA (рутинно проверенный)

Регуляторный статус:
РУО

РИД:
AB_2869029

Описание

    Предоставленный материал  

  

    Набор BD OptEIA™ для человеческого гамма-интерферона (IFN-γ) содержит компоненты, необходимые для разработки твердофазных иммуноферментных анализов (ELISA) природного или рекомбинантного человеческого IFN-γ в сыворотке, плазме и клеточной культуре. супернатанты. Предоставляется достаточное количество материалов, чтобы получить примерно 20 планшетов с 96 лунками, если соблюдаются рекомендуемые условия хранения, материалы, подготовка буфера и процедура анализа, как указано в этой упаковке.

  

  

  

    Оптимизация анализа  

  

    Наборы BD OptEIA™ Sets обеспечивают гибкий дизайн анализа в соответствии с индивидуальными лабораторными потребностями. Для разработки иммуноанализа с различной чувствительностью и динамическим диапазоном можно варьировать следующие параметры: захват, титры детектирующих антител, время инкубации, температура инкубации, состав разбавителя для анализа, pH буфера, ионная сила, концентрация белка, тип субстрата, метод промывки ( т. е. количество повторений стирки и время замачивания).

  

  

  

    Стандартизация: этот иммуноанализ откалиброван по очищенному рекомбинантному IFN-γ человека, экспрессируемому бакуловирусом, произведенному в BD Biosciences Pharmingen.

  

  

  

    Первый британский стандарт NIBSC/ВОЗ 82/587 (человеческий IFN-γ, полученный путем индукции фитогемагглютинина) был оценен в этом наборе. Коэффициент преобразования для материала NIBSC следующий: эквивалентное значение NIBSC (МЕ/мл) = 0,010 x человеческий IFN-γ BD OptEIA™ (пг/мл). Стандарт NIAID #Gxg01-902-535 (рекомбинантный человеческий IFN-γ, экспрессированный в E. coli) оценивали в этом наборе. Коэффициент преобразования для материала NIAID следующий: эквивалентное значение NIAID (МЕ/мл) = 0,021 x значение IFN-γ BD OptEIA™ (пг/мл).

Подготовка и хранение

Храните невскрытые реагенты при температуре 2–8°C. не используйте реагенты после истечения срока годности или при явном помутнении. Перед использованием доведите все реагенты до комнатной температуры (18-25°С). Сразу после использования вернуть в надлежащие условия хранения. Лиофилизированные стандарты стабильны до истечения срока годности. После восстановления сразу же отправьте аликвоты стандартного раствора в полипропиленовые флаконы по 50 мкл на флакон и заморозьте при -80°C на срок до 6 месяцев. При необходимости храните при 2-8°C до 8 часов перед разделением на аликвоты/замораживанием. Не оставляйте восстановленный стандарт при комнатной температуре.

Показать больше

Показывай меньше

Рекомендуемые процедуры анализа

    Рекомендуемые буферы, растворы  

  

    Примечание. Не используйте азид натрия в этих препаратах. Азид натрия инактивирует фермент пероксидазу хрена. Рекомендуется набор реагентов BD OptEIA™ Reagent Set B (кат. № 550534), содержащий буфер для покрытия, разбавитель для анализа, реагенты субстрата A и B, стоп-раствор и концентрат промывочного буфера 20X.

  

    1. Буфер для покрытия – 0,1 М карбоната натрия, pH 9,5; 8,40 г NaHCO3, 3,56 г Na2CO3; q.s. до 1,0 л; рН до 9,5. Свежеприготовить или использовать в течение 7 дней после приготовления, хранить при температуре 2-8°C.

  

    2. Разбавитель для анализа – PBS* с 10% FBS#, pH 7,0. Рекомендуется разбавитель для анализа BD Pharmingen™ (кат. № 555213).

  

    *Фосфатно-солевой буфер: 80,0 г NaCl, 11,6 г Na2HPO4, 2,0 г Kh3PO4, 2,0 г KCl, q.s. до 10 л; рН до 7,0.

  

    #Fetal Bovine Serum: Hyclone Cat. Рекомендуется № Ш40088 (термоинактивированный).

  

    Свежеприготовьте или используйте в течение 3 дней после приготовления при температуре 2–8 °C  хранения.

  

    3. Буфер для промывки — PBS* с 0,05% Tween-20. Свежеприготовить или использовать в течение 3 дней после приготовления, хранить при температуре 2-8°C.

  

    4. Раствор субстрата – тетраметилбензидин (ТМБ) и перекись водорода. Рекомендуется использовать набор реагентов субстрата BD Pharmingen™ TMB (кат. № 555214).

5. Стоп -раствор — 1 м H4PO4 или 2 N H3SO4

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫ

  

    2. Считыватель микропланшетов, способный измерять оптическую плотность при 450 нм0003

5. Деионизированная или дистиллированная вода

6. Бутылка для мытья бутылка или автоматизированная шайба

7. График Log-Log или автоматическое сокращение данных

8. Трубы для подготовки стандартных разбавителей

9003

9. Лабораторный таймер

10. Герметиры пластин или парафильм

Сбор и обработка образцов: образцы должны быть ясными, необразованными и не-липемическими.

  

    Супернатанты клеточных культур: удалите все твердые частицы центрифугированием и немедленно проанализируйте или храните образцы при температуре ≤ -20°C. Избегайте повторяющихся циклов замораживания-оттаивания.

  

    Сыворотка: используйте пробирку для отделения сыворотки и дайте образцам свернуться в течение 30 минут, затем отцентрифугируйте в течение 10 минут при 1000 g. Немедленно удалите сыворотку и проведите анализ или храните образцы при температуре ≤ 20°C. Избегайте повторяющихся циклов замораживания-оттаивания.

  

    Плазма: Соберите плазму, используя цитрат, ЭДТА или гепарин в качестве антикоагулянта. Центрифугировать в течение 10 минут при 1000 x g в течение 30 минут после 

  

    коллекция. Немедленно проанализируйте или храните образцы при температуре < -20°C. Избегайте повторяющихся циклов замораживания-оттаивания.

  

    Приготовление стандартов и обращение с ними  

  

    1. Разведение: после нагревания лиофилизированного стандарта до комнатной температуры осторожно откройте флакон во избежание потери материала. Восстановите лиофилизированный стандарт 1,0 мл деионизированной воды, чтобы получить исходный стандарт. Дайте стандарту уравновеситься в течение не менее 15 минут, прежде чем делать разбавления. Vortex осторожно перемешать.

  

    2. Хранение/обращение с восстановленным стандартом: после восстановления сразу же разведите аликвоты стандартного раствора в полипропиленовых флаконах по 50 мкл на флакон

  

    и заморозьте при -80°C на срок до 6 месяцев. При необходимости перед разделением на аликвоты/замораживанием храните до 8 часов при температуре 2–8 °C. Не оставляйте восстановленный

 

    стандарт при комнатной температуре (КТ).

  

    3. Подготовка стандартов для анализа:  

  

    а. Подготовьте стандарт 300 пг/мл из стандартного запаса. Вортекс для смешивания. (См. инструкции по разбавлению в инструкции/сертификате анализа.)  

  

    b. Добавьте 300 мкл разбавителя для анализа в 6 пробирок. Пометьте как 150 пг/мл, 75 пг/мл, 37,5 пг/мл, 18,8 пг/мл, 9,4 пг/мл и 4,7 пг/мл.

  

    c. Выполните серийные разведения, добавляя 300 мкл каждого стандарта в следующую пробирку и встряхивая между каждым переносом. Разбавитель для анализа служит

  

    нулевой стандарт (0 пг/мл).

  

  

  

    Подробная процедура анализа  

  

    1. Покройте микролунки 100 мкл Capture Antibody, разведенными в буфере для покрытия. Информацию о рекомендуемом разведении покрытия антител см. в инструкции/сертификате анализа для конкретной партии. Закройте планшет и инкубируйте в течение ночи при 4°C.

  

    2. Аспирируйте лунки и промойте 3 раза ≥ 300 мкл/лунку промывочного буфера. После последней промывки переверните планшет и промокните впитывающей бумагой, чтобы удалить

  

    остаточный буфер.

  

    3. Блок-планшеты с ≥ 200 мкл/лунку разбавителя для анализа. Инкубируйте при комнатной температуре (RT) в течение 1 часа.

  

    4. Аспирируйте/промывайте, как в шаге 2.  

  

    5. Приготовьте разведения стандарта и образца в разбавителе для анализа. См. «Подготовка стандартов и обращение с ними».

  

    6. Внесите по 100 мкл каждого стандарта, образца и контроля в соответствующие лунки. Закройте планшет и инкубируйте в течение 2 часов при комнатной температуре.

  

    7. Аспирация/промывка, как на шаге 2, но всего 5 промывок.

  

    8. Добавьте 100 мкл рабочего детектора (детектирующее антитело + реагент SAv-HRP) в каждую лунку. Закройте планшет и инкубируйте в течение 1 часа при комнатной температуре.

  

    9. Аспирация/промывка, как на шаге 2, но всего 7 промывок. ПРИМЕЧАНИЕ. На этом заключительном этапе промывки замочите лунки в промывочном буфере на срок от 30 секунд до 1 минуты  

  

    для каждой промывки.

  

    10. Добавьте по 100 мкл раствора субстрата в каждую лунку. Инкубируйте планшет (без герметика) в течение 30 минут при комнатной температуре в темноте.

  

    11. Добавьте в каждую лунку по 50 мкл стоп-раствора.

  

    12. Измерьте оптическую плотность при 450 нм в течение 30 минут после прекращения реакции. Если доступна коррекция длины волны, вычтите поглощение при 570 нм из поглощения при 450 нм.

  

  

  

    Краткое описание процедуры анализа  

  

    1. Добавьте в каждую лунку по 100 мкл разведенного Capture Ab. Инкубируйте в течение ночи при 4°C.

  

    2. Аспирировать и промыть 3 раза.

  

    3. Блочные планшеты: по 200 мкл разбавителя для анализа в каждую лунку. Инкубировать 1 час при комнатной температуре  

  

    4. Аспирировать и промыть 3 раза.

  

    5. Добавьте 100 мкл стандарта или образца в каждую лунку. Инкубируйте 2 часа RT.

  

    6. Аспирировать и промыть 5 раз.

  

    7. Добавьте 100 мкл рабочего детектора (детектирующие антитела + SAv-HRP) в каждую лунку. Инкубировать в течение 1 часа при комнатной температуре

 

    8. Аспирировать и промыть 7 раз (с замачиванием от 30 с до 1 мин)  

  

    9. Добавить 100 мкл раствора субстрата в каждую лунку. Инкубируйте 30 мин при комнатной температуре в темноте   

  

    10. Добавьте в каждую лунку по 50 мкл стоп-раствора. Считать при 450 нм в течение 30 мин с λ-коррекцией 570 нм.

  

  

  

    Подсчет результатов  

  

    Рассчитайте среднее значение оптической плотности для каждого набора дубликатов стандартов, контролей и образцов. Вычтите среднее нулевое стандартное поглощение из каждого.

  

    Постройте стандартную кривую на логарифмической миллиметровой бумаге с концентрацией IFN-γ на оси x и поглощением на оси y. Нарисуйте кривую наилучшего соответствия через стандартные точки.

  

    Чтобы определить концентрацию IFN-γ неизвестного вещества, найдите среднее значение поглощения неизвестного вещества по оси Y и проведите горизонтальную линию к стандартной кривой. В точке пересечения проведите вертикальную линию по оси абсцисс и прочтите концентрацию IFN-γ. Если образцы были разведены, умножьте концентрацию IFN-γ на коэффициент разбавления.

  

    Компьютерное сокращение данных может также применяться с использованием логарифмического регрессионного анализа.

  

  

  

    Специфичность  

  

    Перекрестная реактивность.

  

    Рекомбинантный человеческий: IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10 , IL-11, IL-12 (p40), IL-12 (p70), IL-13, IL-15, G-CSF, GM-CSF, CD23, лимфотактин, MIP-1α, MIP-1β, MCP-1 , MCP-2, NT-3, PDGF-AA, SCF, TNF, LT-α (TNF-β) VEGF

  

    Рекомбинантная мышь: IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-10, IL-12 (p70), IL-15, IFN-γ, GM-CSF, MCP-1, TCA3, TNF

Рекомбинантная крыса: IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, GM-CSF, IFN-γ, TNF  

   

    Другое: Вирусный IL-10 (1 нг/мл) TNF кролика   

   

   мл ИФНγ. Никакого влияния на результаты анализа не наблюдалось. Билирубин, гамма-глобулин человека, гемоглобин человека, сывороточный альбумин человека, трансферрин человека, триглицериды, герпарин (300 единиц/мл), цитрат натрия, ЭДТА.

  

  

  

    Ограничения процедуры  

  

    · Образцы, значения поглощения которых превышают стандартную кривую, следует разбавить стандартным разбавителем и провести повторный анализ.

  

    · Влияние метаболитов лекарств, растворимых рецепторов или других связывающих белков в образцах тщательно не исследовалось. Возможность вмешательства не может быть исключена.

  

    · Наборы BD OptEIA™ предназначены для использования в качестве единого блока. Не смешивайте реагенты из разных партий набора. Не рекомендуется использовать в этом наборе реагенты других производителей.

Показать больше

Показывай меньше

Уведомления о продукте

1. Онлайн-обучение методам ELISA BD OptEIA™ Set см. на http://www.bdbiosciences.com/OptEIA/downloads.shtml
2. Образцы, значения абсорбции которых превышают стандартную кривую, должны быть разбавлены стандартным разбавителем и подвергнуты повторному анализу.
3. Влияние метаболитов лекарств, растворимых рецепторов или других связывающих белков в образцах тщательно не исследовалось. Возможность вмешательства не может быть исключена.
4. Наборы BD OptEIA™ предназначены для использования в качестве единого блока. Не смешивайте реагенты из разных партий набора. Не рекомендуется использовать в этом наборе реагенты других производителей.
5. Реагенты, содержащие консерванты, могут быть токсичными при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей.
6. Обращайтесь со всеми образцами сыворотки и плазмы в соответствии с рекомендациями NCCLS по предотвращению передачи инфекций, передающихся через кровь.
7. Внимание! Азид натрия дает высокотоксичную азотистоводородную кислоту в кислых условиях. Перед выбрасыванием разбавьте азидные соединения проточной водой, чтобы избежать накопления потенциально взрывоопасных отложений в водопроводе.
8. Источником всех сывороточных белков являются скотобойни, проинспектированные Министерством сельского хозяйства США, расположенные в Соединенных Штатах.
9. ProClin является товарным знаком компании Rohm and Haas.

Показать больше

Показывай меньше

555142 Версия 1

Составные части

Описание	Количество/Размер	Номер детали	EntrezGene ID
Захватывающее антитело Очищенное антитело против человеческого IFN-γ	Н/Д	51-26131Е	3458
Детектирующее антитело Биотин Анти-человеческий IFN-γ	Н/Д	51-26132Е	3458
Лиофилизированный стандарт рекомбинантного человеческого IFN-γ	Н/Д	51-26136Е	3458
Конъюгат стрептавидин-пероксидаза хрена (SAv-HRP)	Н/Д	51- 08	н/д

555142 Версия 1

Цитаты и ссылки

Ссылки на разработку
(6)

1. Салих Х. Р., Косовский С.Г., Халушка В.Ф. и др. Конститутивная экспрессия функционального лиганда 4-1BB (CD137) на клетках карциномы. J Immunol. 2000 г.; 165(5):2903-2910. (Биология).

   Просмотр ссылки

2. Салих Х.Р. и др. Конститутивная экспрессия функционального лиганда 4-1 BB (CD 137) на клетках карциномы. Дж Иммунол. 2000 г.; 165 (5): 2903–2910. (Биология).

3. Sester U, Sester M, Hauk M, Kaul H, Köhler H, Girndt M. Активация Т-клеток у пациентов, находящихся на гемодиализе, происходит по схеме Th2, а не Th3. Трансплантация нефролового набора. 2000 г.; 15(8):1217-1223. (Биология).

   Просмотр ссылки

4. Сестер У. и др. Активация Т-клеток происходит по схеме Th2, а не Th3 у пациентов, находящихся на гемодиализе. Нефрология Диализная трансплантация. 2000 г.; 15:1217–1223. (Биология).

5. Wolfers J, Lozier A, Raposo G, et al. Опухолевые экзосомы являются источником общих антигенов отторжения опухоли для перекрестного примирования ЦТЛ. Nat Med. 2001 г.; 7(3):297-303. (Биология).

   Просмотр ссылки

6. Wolfers J, et al. Опухолевые экзосомы являются источником общих антигенов отторжения опухоли для кросс-прайминга ЦТЛ. Природная медицина. 2001 г.; 9(3):297-303. (Биология).

Просмотреть все (6)

Показать меньше

555142 Версия 1

Сертификаты качества см. в сопроводительной документации

Глобальный — перед использованием данного продукта см. инструкции производителя по эксплуатации и соответствующие руководства пользователя и технические паспорта. Сравнения с технологиями, отличными от BD, не проводятся, если не указано иное.

Набор ИФА для ИФН-гамма человека (колориметрический) (NBP1-91174): Novus Biologicals

0003

Изображения

 

(Увеличить)

ELISA: IFN-gamma ELISA Kit [NBP1-91174] — стандартная кривая

Глоссарий HuSpecies Приложения ИФА Подходящий тип образца

Супернатант клеточной культуры, сыворотка, плазма (ЭДТА, цитрат, гепарин), буферный раствор

Диапазон стандартной кривой

1,6–100 пг/мл

Чувствительность

0,99 пг/мл

Данные для заказа

• Размер / № по каталогу	Кол-во	Цена
  НБП1-91174 96 Тесты		572,00 $
  3-5 рабочих дней

100% гарантия на каждый продукт

Набор для ИФА человеческого IFN-гамма (колориметрический) Краткое описание

Применение/разведения

Упаковка, хранение и рецептуры

Компоненты набора

Компоненты

* реагент содержит этиловый спирт Клейкие пленки Алюминиевый пакет(ы) с микролуночным планшетом, покрытым моноклональными антителами к IFN-гамма человека Концентрат буфера для анализа 20x (PBS с 1% Tween 20 и 10% BSA) Конъюгат биотина с моноклональным антителом против человеческого IFN-гамма Стандарт человеческого IFN-гамма, лиофилизированный, 200 нг/мл после восстановления Разбавитель образца Стоп-раствор (1M фосфорная кислота) Концентрат промывочного буфера 20x (PBS с 1% Tween 20)

Альтернативные названия набора для ИФА человеческого IFN-gamma (колориметрический)

Предыстория

Ограничения

Клиенты, которые просматривали этот товар, также просматривали.

..

TNF-альфа
[Неконъюгированный]

ИЛ-4 [неконъюгированный]

ИЛ-2 [неконъюгированный]

ИЛ-10 [биотин]

IL-6 [HRP]

Антитело к CD4 — BSA
Свободный

IL-5 [HRP]

Антитело к CD8
(53-6.7) — не содержит БСА

IFN-альфа 1
Антитело

IL-1 бета/IL-1F2
[Неконъюгированный]

CTLA-4
[Неконъюгированный]

Антитело к iNOS —
Без BSA

IL-13 [биотин]

Ил-18/Ил-1Ф4 [ПХ]

HLA DQ/DR/DP
Антитело (HLA-Pan/296 . ..

Антитело NOD2
(2D9) — не содержит BSA

Мышь CD3+ Т-лимфоциты,
Малая колонка Enrichme …

Human IFN-gamma
ELISA Kit (Колориметр …

Публикации для набора ELISA IFN-gamma (NBP1-91174)(1)

Обзоры набора ELISA IFN-gamma (NBP1-91174) (0)

Общие протоколы продукта

91174). (Показаны 1 — 1 из 1 часто задаваемых вопросов).

1. Является ли рекомбинантный белок IFN-гамма человека клиническим или доклиническим?
   • Мы используем только в исследовательских целях.

Дополнительные продукты IFN-gamma

Инструмент биоинформатики для набора ELISA IFN-gamma (NBP1-91174)

Обнаружение путей, болезней и генов, связанных с набором ELISA IFN-gamma (NBP1-91174). Нужна помощь?
Прочтите Руководство по инструменту биоинформатики для получения инструкций по использованию этого инструмента.

Болезни для набора ELISA IFN-gamma (NBP1-91174) Узнайте больше о заболеваниях, связанных с набором IFN-gamma ELISA Kit (NBP1-91174).

Пути для набора IFN-gamma ELISA (NBP1-91174) Просмотр сопутствующих товаров по пути.

ПТМ для набора IFN-gamma ELISA (NBP1-91174) Узнайте больше о PTM, связанных с набором ELISA IFN-gamma (NBP1-91174).

Области исследований для набора IFN-gamma ELISA (NBP1-91174) Поиск сопутствующих товаров по области исследования. Ифн 200 инструкция: Измеритель сопротивления петли фаза-нуль ИФН-200 купить в ГЕО-НДТ ← Энергетика глазами молодежи: Благотворительный фонд «Надежная смена» | Проект Инструкция по охране труда для электромонтажника 2018: Инструкция по охране труда для электромонтажника →