Справочник химика 21. Кислота калия

Калий кислый - Справочник химика 21

Калий кислый сернокислый. . . [c.227]

Калий кислый сернокислый [c.81]

Определите среду растворов хромата и дихромата калия. Кислая среда раствора дихромата калия часто объясняется реакцией гидролиза [c.205]

Аналогичное исследование проведите с раствором пероксида водорода. Из 30%-го или 3%)-го раствора пероксида водорода приготовьте 100 мл 0,1 М раствора. Оттитруйте этот раствор 0,1 М раствором перманганата калия (кислая среда ). Каковы объемные соотношения израсходованных растворов [c.321]

Фталевокислый калий кислый (бифталат калия) [c.108]

Калий кислый сернокислый. .. 6,5 [c.227]

Калий кислый фосфорнокислый. .........до pH = 9 [c.207]

Сульфат калия кислый — разные соли. По мере испарения растворителя, содержащего воду и серную кислоту, раствор, первоначально насыщенный сульфатом калия, выделяет сначала кристаллы сульфата калия, а потом, по мере извлечения получающихся кристаллов, последовательно выделяет целую серию кристаллов кислых солей (как минимум четыре различные фазы, резко различающиеся по форме). [c.189]

М фталат калия кислый................. . . [c.149]

Для многих аналитических методов в качестве стандартов можно-использовать чистые (>99,9%) стабильные химические соединения. Подобные образцы, для которых содержание вещества (практически равное 100%) можно гарантировать, называют эталонами. Эталонами, например, являются хлорид натрия, бихромат калия, кислый фталат калия, безводный карбонат натрия, иодат калия, металлический цинк и так далее. Эти эталоны широко используются в титриметрическом анализе. [c.50]

Осаждение нитрокобальтиата III) калия. Кислый анализируемый раствор не должен содеря ать аммонийных солей и элементов сероводородной группы (за исключением тех, которые не мешают определению). Желательно также отсутствие элементов, осаждающихся в уксуснокислом растворе, содержащем ацетат натрия (стр. 103). Если в предыдущих операциях были введены сколько-нибудь значительные количества посторонних солей, выделяют сначала кобальт осаждением его сероводородом в горячем растворе, содержащем уксусную кислоту и ацетат натрия, или лучше, если обстоятельства это позволяют, осаждают кобальт едким кали и бромом в горячем растворе. Осадок растворяют в соляной кислоте (в первом случае — с добавлением окислителя), выпаривают раствор досуха, увлажняют сухой остаток 4—5 каплями соляной кислоты и растворяют соли в возможно меньшем количестве воды. [c.472]

КАЛИЙ КИСЛЫЙ ВИННОКИСЛЫЙ (винный камень) [c.105]

КАЛИЙ КИСЛЫЙ ЩАВЕЛЕВОКИСЛЫЙ [c.108]

Калий бромистый....... ( Калий кислый виннокислый (винный КВг 105 [c.343]

В отличие от реакции дегидратации арилметилкарбинолов дегидратацию Р-арилэтиловых спиртов проводят в присутствии щелочей (обычно едкого кали) кислый катализатор (кислый сернокислый калий) был применен только при синтезе 1-винилнафталина [2221. Щелочь берут в количествах, как правило, превышающих количества кислых катализаторов при дегидратации арилметилкарбинолов. Дегидратацию проводят при пониженном давлении и повышенной температуре в присутствии ингибитора полимеризации. [c.11]

Из образовавшегося при омылении этилмалоновокислого калия выделяют свободную этилмалоновую кислоту, прибавляя соляную кислоту (концентрированную кислоту разбавляют равным объемом воды) в количестве, эквивалентном взятому количеству едкого кали. Кислый раствор три раза экстрагируют эфиром первый раз 20 мл ц. затем два раза по Ъ мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием. Высушенный раствор фильтруют и отгоняют эфир на водяной бане остаток перекристаллизовывают из бензола. [c.188]

Бифторид калия ( кислый фтористый калий) KHF2 d = 2,35 мол. вес. 78. [c.122]

Поместите в пробирку 3—4 кристаллика бисульфата калия (кислого сернокислого калия) KHSO4 (46) и 1 каплю глицерина (22). Нагрейте на пламени микрогорелки. [c.59]

Глюкоза 0,5% — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железо хлорное — 6 Иидигокармнн — 92 Известь хлориая — 38 Иод иодистый калий — 8 Кали едкое 0,5% — 35 Калий двухромовокислый 0,5 н — 18 Калий иодистый 0,5 н — 56 Купорос железный — 100 Калий Марганцовокислый 0 1 н — 101 Калий кислый сернокислый — 46 Кальций хлористый 0.5 н — 37 Карбид кальция — 47 Кислота азотная конц — 4 Кислота виннокаменная 2 н — 66 10 слота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный рас твор — 61 Кислота салициловая — 73 Кислота серная коиц — 5 Кислота серная 2 н — 27 Кислота соляная конц — 65 Кислота соляная 2 н — 28 Кислота сульфаниловая — 82 Кислота уксусная 2 и—36 Кислота фуксиносернистая — 29 Кислота щавелевая — 42 Крахмал —12 [c.193]

Марганцовокислый калий. Кислый, теплый (около 40") раствор марганцовокислого калия обесцвечивается азоти стой кислотой. пп г. -г м последняя окисляется ib азотную кислоту [c.386]

Аппаратура и реактивы. Установка для титрования (см. рис. 8) никелевый электрод (см. рис. 12) молибденовый электрод, представляющий собой стержень диаметром 10 мм, один конец которого обточен до диаметра 2—3 мм для закрепления в электрододержателе (см. рис. 10) милливольтметр на 17—20 мв стаканы на 100 мл бюретка на 10 мл с ценой деления 0,06 мл, длиной градуировочной части около i270 мм, объем капли должен быть не более 0,025 мл ледяная уксусная кислота, х. ч. или ч. д. а. уксусный ангидрид, ч. (по ГОСТ 5815 — 52) хлорная кислота, концентрированный раствор с содержанием ее 40—70% ( ПО ТУ ОРУ-87-57), 0,1-н. раствор бензол, ч. д. а. карбонат натрия, х. ч. или калий кислый фталевокислый (бифталат), ч. индикатор малахитовый зеленый, чистый (по ТУ ГКХ РУ 1925—62), 0,1%-ный раствор в ледяной уксусной кислоте. [c.134]

Титр раствора едкого кали устанавливают по кислому фталевокислому калию. Кислый фталевокислый калий перекристал-лизовывают из воды при температуре не ниже 25°С во избежание образования кристаллов трифталата калия. Полученные кристаллы сушат до постоянной массы при температуре ПО—115° С. Перекрис-таллизованный бифталат калия хранят в бюксе в эксикаторе, перед каждой установкой титра высушивают до постоянной массы при температуре 110—115° С. [c.143]

Соли таллия (I) при обработке едким кали и гексацианоферратом (III) калия окисляются, причем выделяется гидроокись таллия (III). Эта реакция была положена в основу метода определения таллия который впоследствии был ьидоизменен следующим образом. Анализируемый раствор должен быть свободен от восстановителей, соединений, осаждающихся гексацианоферратом (III) или гексацианоферратом (II) калия из растворов, сод 1ржащих едкое кали, и от соединений, которые реагируют с таллием, как, например, иодид калия. Кислый раствор соли таллия (I) в объеме 50—100 мл нейтрализуют 5%-ным раствором едкого кали и затем прибавляют еще 25 мл раствора едкого кали и 25 жл 8 %-ного [c.540]

Гидрокарбонат калия. Кислый или первичный карбонат калия КНСО3 нескольк более трудно растворим, чем нейтральный карбонат калия, но существенно легче растворим, чем гидрокарбонат натрия (а именно 36,1 г KHGO3 в 100 г воды при 26° Ов имеет бесцветные моноклинные кристаллы удельного веса 2,17. При нагревании он. распадается так же, как гидрокарбонат натрия [c.223]

chem21.info

Уксусная кислота калия - Справочник химика 21

Уксусная кислота, калий иодистый Уксусная кислота, калий иодистый [c.100]

Окислитель для очистки уксусной кислоты (калий марганцовокислый) [c.70]

Исследование было проведено Михаэлем по схеме, описанной Шорлеммером для случая хлорирования, а именно бромистые гексилы переводились ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте в сложные эфиры, которые омылялись затем в спирты. [c.537]

В настояшее время мы знаем, почему Шорлеммер получал всегда ошибочные результаты. При обработке ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте продуктов хлорирования гексана или гептана олефины образуются очень легко при этом преимущественно реагируют вторичные хлориды, в которых хлор находится у третьего, четвертого, пятого и т. д. атома углерода. Хлор у второго атома углерода, с одной стороны, труднее отщепляется в виде хлористого водорода, чем хлор, смещенный к середине цепи, а с другой стороны, он легче вступает в реакцию двойного обмена. [c.538]

Еще Якобсен в свое время [25] выделил из каменноугольной смолы углеводород, кипящий при 170—171°, который он принял за н-декан. После хлорирования его, обработки монохлорида ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте, омыления сложного эфира и окисления получившегося спирта перманганатом калия до полного растворения продуктов реакции в воде он получил, обрабатывая соляной кислотой, маслянистую, резко пахнущую жидкость. Это была карбоновая кислота. Она не плавилась при 31°, как каприновая кислота, а при охлаждении до —10° становилась только вязкой. [c.539]

Напротив, Шульц обнаружил, что при хлорировании декана, полученного из каменноугольной смолы, образуются хлориды, которые после обработки ацетатом калия в ледяной уксусной кислоте превратились в очень трудно омыляемые сложные эфиры, давшие лишь следы спирта. [c.539]

Исходным веществом является перекристаллизованный и высушенный до постоянного веса хлористый свинец, точную навеску которого после растворения в соляной кислоте и воде нейтрализуют водным раствором аммиака. Выпавший осадок растворяют в уксусной кислоте и кипятят с раствором двухромовокислого калия. Осадок хромата свинца отфильтровывают и растворяют в специаль- [c.144]

Первой стадией восстановления карбонильного соединения является получение соответствующего гидразона, для чего карбонильное соединение нагревают с 2—4 эквивалентами 100%-ного гидразингидрата в растворе триэтиленгликоля, содержащего небольшое количество уксусной кислоты, играющей роль катализатора. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняют по мере ее выделения. Повторная обработка гидразингидратом способствует получению высоких выходов гидразона. Продукт реакции не выделяют в чистом виде, а разлагают путем добавления его по каплям к горячему (200°) раствору метилата натрия или едкого кали в триэтиленгликоле. При этих у словиях гидразон разлагается на [c.508]

Разрыхленная хлопковая целлюлоза подается в аппарат для активации 1, в котором она обрабатывается уксусной кислотой, и через герметизирующее устройство 2 передается в аппарат 3 для ацетилирования. Полученный триацетат целлюлозы отжимается и через герметизирующее устройство 4 поступает на бензольную промывку в аппарат 5, в котором производится также и нейтрализация катализатора, оставшегося на волокне, ацетатом калия. [c.101]

Натуральный каучук Перманганат калия в уксусной кислоте Уксусная кислота Потенциометрический (электроды платиновый — каломельный) [c.439]

Для определения сульфидной серы навеску 2 фильтрата I вводят в заранее приготовленный растворитель (35% объемн. бензола, 60% объемн. ледяной уксусной кислоты и 5% объеми. воды, содержащей 0,4 моля хлористого водорода и 0,0025 моля хлористого йода) и подвергают ее потенциометрическому титрованию раствором йодата калия в уксусной кислоте (Tz). Если фильтрат I содержит меркаптаны, то их удаляют, так как они мешают дальнейшему ходу анализа. Для этого фильтрат I взбалтывают в течение 30 мин. с равным объемом 1%-иого водного раствора азотнокислого серебра. После взбалтывания и отслаивания нижний водный слой, содержащ ий осадок меркаптида серебра, отделяют от верхнего углеводородного и не псследуют. Дистиллят после промывки дистиллированной водой фильтруют через складчатый фильтр. Полученный фильтрат II подвергают дальнейшему анализу. [c.436]

Для открытия тетраэтилсвинца несколько капель исследуемого бензина наносят на фильтровальную бумагу и высушивают ее на прямом солнечном свете или нри свете кварцевой ламны. Бумагу обрабатывают сернистым аммонием, или сероводородом, затем после предварительного увлажнения разбавленной уксусной кислотой обрызгивают разбавленным раствором йодистого калия. Если в бензине имеется тетраэтилсвинец, то на бумаге появляется интенсивная окраска. Эта простая проба позволяет надежно определять весьма небольшие количества тетраэтилсвинца в течение нескольких минут. [c.662]

Уксусная кислота слабая. Константа ее диссоциации 1,75-10 . Образует многочисленные растворимые в воде соли (ацетаты) и этерифицируется спиртами с получением сложных эфиров. Уксусная кислота обладает высокой коррозионной активностью по отношению ко многим металлам, особенно в парах и при температуре кипения, что необходимо учитывать при выборе материалов для аппаратуры. В ледяной кислоте стойки как на холоду, так и при температуре кипения, алюминий, кремнистый и хромистый чугуны, некоторые сорта нержавеющей стали, но разрушается медь. Техническая уксусная кислота обладает большей коррозионной активностью, которая усиливается в контакте с воздухом. Из неметаллических материалов стойки по отношению к уксусной кислоте специальные сорта керамики и эмали, кислотоупорные цементы и бетоны и некоторые виды полимерных материалов (полихлорвиниловые и фенолальдегидные пластмассы). Ингибитор коррозии в растворах уксусной кислоты — перманганат калия. [c.309]

Нафтеновые углеводороды (I) Нафтеновые кислоты Муравьиная и уксусная кислоты Калий-марганцевые мыла жирных кислот 2— Збар, 117° С [368] Нафтенат марганца, нафтенат марганца — нафтенат калия 130° С, 8—10 ч. Выход 5—9% (считая на 1) [1731 Нафтенат марганца, марганцевые соли синтетических жирных кислот jo— ieJ 140°С [172] Нафтенат марганца — нафтенат калия (1 1) 125—130° С. Выход 20—25% [369] Нафтенат марганца Pq = 5 бар, 160—170° С [3701 [c.907]

Дезацилирование, реагенты бария гидроксид гидразин — пиридин — уксусная кислота калия карбонат натрия борогидрид серная кислота тетрабутиламмонийгидроксид фосфолипаза Аг химотрипсин этилмагнийбромид Дезоксигенирование (см, также Восстановительное дезоксигенирование) азометин-Л -оксидов 6, 337 ароматических нитросоединений 3, 425—427 бензофуразанов 9, 528 диазинов 8, 146 сл. карбонильных соединений 2, 658— 660 [c.56]

Разбавленный н1,елочной раствор динитрогексатриаконтана окисляли 1,5%-ным раствором перманганата калия и в качестве единственного продукта получили соединение с температурой плавления 69,5—70°. Чтобы определить положение кетогруппы, продукт окисляли хромовой кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты. Полученное после выделения плохо кристаллизующееся соединение перекристаллизовывали нз водного метанола. Элементарный анализ вещества, плавившегося при 58,5—60°, указывал на состав С,з4НббОг (кислотное число не приводится). Сведения об общих выходах и выходах по отдельным стадиям отсутствуют. [c.566]

Для приготовления раствора 10 г бромида в ступке растворяются с 500 сл концентрированной уксусной кислоти. Титр хис твора устанавливается по тиосульфату, по прибавлении раствора иодистого калия (10—15%-ный раствор). Раствор иодобромида [c.291]

После этого выделяющуюся при реакЕ.ии уксусную кислоту нейтрализуют 1 н. раствором едкого кали, и в склянку добавляют эквимолекулярное [но отнэшению к взятой ( Ha OOjaHg] количество насыщенного на [c.209]

Сточные воды производства низкомолекулярных полиамидных смол включают в себя этнлендиамин, высшие полиамиды, жирные кислоты, метиловый спирт, глицерин, уксусную кислоту, окисленные полимеры, льняное и соевое масла, ацетат калия, воду. Надежное обезвреживание этих сточных вод осуществляется в циклонных печах при температуре 960 °С. [c.49]

Основными побочными продуктами окисления ацетальдегида являются метилацетат, формальдегид, муравьиная кислота, ацетон, дидцетил, этилиденди ацетат. Это требует тщательной очистки товарного продукта от примесей. Оксидат поступает в первую ректификационную колонну, где от него отделяются легкокипящие продукты. Далее уксусная кислота-сырец отделяется под вакуумом от тяжелых продуктов, которые вместе с катализатором возвращаются в реактор. Уксусная кислота очищается от муравьиной либо перманганатом калия, либо с помощью азеотропобразующих агентов (после предварительной осушки). [c.199]

Разновидность рассмотренных методов микроскопического исследования — мацерация. Она состоит в обработке угля химическими реактивами, которые полностью разрушают или растворяют одни из его составных частей, совершенно не затрагивая другие, которые затем исследуют под микроскопом. При мацерации чаще всего используются водные растворы гидроокиси калия или натрия и аммиака, которые действуют только на определенные составные части бурых углей и торфа. Щелочные растворы не действуют на каменный уголь. Для их мацерации используют смесь хромовой и серной кислот, смесь Шульце (насыщенный раствор бертолетовой соли и концентрированная азотная кислота), диоксихлор-уксусную кислоту (диафанол ) [7, с. 9]. [c.74]

После обработки и промывки испытуемого бензина полученный солянокислый экстракт нейтрализуют водньш аммиаком по лакмусу. Выпавший осадок растворяют прибавлением по каплям уксусной кислоты до кислой реакции по лакмусу и сверх того добавляют еще 2 мл уксусной кислоты. Прозрачный раствор нагревают до кипения и медленно прибавляют 6—10 мл 5 %-ного раствора двухромовокислого калия. Кипячение раствора продолжают еще 10 мин. после 10-минутного отстаивания при комнатной температуре осадок хромата свинца отфильтровывают через плотный бумажный фильтр и промывают горячей водой до отсутствия реакции на ион хромата (несколько капель 10%-ного раствора уксуснокислого свинца на 1 мл фильтрата). Промытый осадок на фильтре и остатки хромата свинца в стакане, в котором проводили осаждение, растворяют в 50 мл растворителя (200 мл концентрированной соляной кислоты на 350 мл дистиллированной воды [c.666]

При определении перекисных соединений бихроматным способом навеску испытуемого вещества (0,5—1 г) взвешивают в колбе с притертой пробкой емкостью 250—300 мл. Добавляют 40 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл раствора соли Мора (1 г соли на 100 мл дистиллированной воды). Раствор должен быть свежеприготовленным. Колбу со смесью выдерживают на водяной бане с температурой воды 60—70°С в течение 15 мин, при этом притертые пробки перевертывают шлифом наверх. Затем колбу охлаждают и добавляют 60 мл дистиллированной воды и 10 мл смеси кислот (30 мл h3SO4 + 3O мл НРОз + 200 мл дистиллированной воды). Содержимое колбы оттитровывают раствором бихромата калия (1 г сухого бихромата на 1 л воды) в присутствии 6 капель индикатора дифениламина (1 г а 100 мл h3SO4). Титруют до устой- [c.164]

Экстрагирующий раствор готовят, растворяя хлорат калия (78 г) в концентрированной HNO3 (550 мл) затем к раствору добавляют дистиллированную воду (450 мл) и после его охлаждения— хлорид натрия (1,5 г) для активации раствора. В 15 мл этого раствора вводят 100 мл исследуемого бензина, делительную воронку 5 мин встряхивают, дают, смеси отстояться, после чего нижний слой спускают в стакан. Экстракцию повторяют. Собранный экстракт выпаривают, остаток растворяют в дистиллированной воде, добавляют аммиак, затем ледяную уксусную кислоту, нагревают до кипения и раствором бихромата калия осаждают хромат свинца. Далее путем взвешивания определяют количество хромата свинца, так же, как в бихроматном методе. [c.211]

Известный интерес предстявляет фенантренхинон прежде всего как ядохимикат, заменяющий токсичные и дорогие ртутно-органические протравители зерна [161] на его основе можно приготовить некоторые красители. В небольших масштабах фенантренхинон получают при окислении фенантрена перманганатом калия, бихроматом калия, оксидом хрома (У1) в серной или уксусной кислоте. Для крупного производства перечисленные методы не пригодны из-за большого расхода реактивов (3—7 т на 1 т фенан-тренхинона) и образования значительных объемов токсичных отходов. [c.107]

Газообразные углеводороды обнаруживаются и анализируются у1ибо с помощью модифицированного газового хроматографа, либо методом пламенной ионизации. Оксид углерода (СО) определяют нерассеивающими ИК-анализаторами с длинными кюветами. Оксид азота N0 (0—1,0 млн ) и оксид азота ЫОг (0—1,0 млн- )- определяют автоматизированным методом мокрого химического анализа с использованием реакции диазосочетания. Пробу воздуха разделяют на два потока N0, проходя через раствор перманганата калия, окисляется до оксида (IV). Затем оба потока проходят противоточные скрубберы, где они поглощаются растворами суль- фаниловой кислоты, Н-(1мнафТ Ил) —этилвндиамиидигидрохлорида и уксусной кислоты. Цвета растворов, измеряемые с помощью автоматических колориметров, указывают концентрацию оксида азота (IV) и смеси (НО + КОз). Степень конверсии составляет от 70 до 90% в зависимости от конструкции барботера. Детали метода описаны Катцем [426]. [c.100]

Найдено [22, 26, 28], что высшие алкапсульфокислоты с хо эо-шим выходом могут быть получены окислением соответствующих меркаптанов или дисульфидов в растворе ацетона или уксусной кислоты перманганатом калия, а также двухромовокислым калием. Кислоты выпадают из раствора при действии концентрированной соляной кислоты. Перманганат калия применялся и в более раннем исследовании нри окислении этилмеркаптана в сульфокислоту [29]. [c.108]

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

chem21.info

Калий действие кислот - Справочник химика 21

Подготовка. Для получения бромоводорода можно предложить два способа. 1. Действие на бромид калия серной кислоты (3 1) следует применять серную кислоту только указанной концентрации, так как взаимодействие бромида калия с концентрированной кислотой приводит к образованию брома и сернистого газа (см. начало раздела Галогеноводороды ). [c.107] Полихроматы образуются при действии кислот на хроматы. Так, если на крепкий раствор хромата калия подействовать кислотой, то его окраска сначала станет красно-оранжевой, потом изменится до более темной за счет образования дихроматов, затем трихроматов и т. д. [c.566]

Задания для самостоятельных выводов. 1. Почему полиэтилен не действует на бромную воду и не обесцвечивает раствор перманганата калия 2. Каково отношение полиэтилена к действию кислот и щелочей [c.37]

В состав белков клейковины входят остатки цистеина —- аминокислоты, содержащей меркаптогруппу —5Н. При окислении этих групп во время замеса теста кислородом воздуха или специально добавляемыми к тесту улучшителями окислительного действия (бромат калия, иодат калия, аскорбиновая кислота) образуются межмолекулярные дисульфидные связи —5—5— между отдельными молекулами белка и их агрегатами (пачками). Это упрочняет клейковину теста, делает ее более плотной и жесткой. [c.247]

При действии н г хлорат калия щавелевой кислотой в присутствии серной кислоты выделяется равномерный поток смеси двуокиси хлора и двуокиси углерода, скорость которого легко регулируется [c.139]

К таким работам относятся а) растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением окислов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением соединений фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих роданиды ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианид калия (натрия) [c.334]

Деструктивное окисление происходит под действием таких сильных окислителей, как марганцевокислый калий, азотная кислота или хромовая смесь. [c.200]

Химические факторы — состав и реакция среды, а также ее окислительно-восстановительные действия. В окружающей среде могут содержаться вещества, которые стимулируют или ингибируют жизнедеятельность микроорганизмов. Стимулируют жизнедеятельность микроорганизмов различные загрязнения. Они же являются важнейшим фактором инициирования процесса биоповреждений. Биоцидное действие для многих микробов оказывают соли тяжелых металлов (ртути, свинца, серебра, меди), галогены, некоторые галоиды и окислители, особенно хлорид бария, перекись водорода, перманганат и бихромат калия, борная кислота, углекислый и сернистый газы, фенол, крезол, формалин. Природа действия этих веществ различна, результат практически один — гибель [c.18]

Различная реакционная способность альдегидов и кетонов сильнее всего сказывается в отношении к окислителям альдегиды легко окисляются при действии таких слабых окислителей, как оксид серебра и гидроксид меди (Г1), кетоны окисляются только сильными окислителями, такими, как перманганат калия, хромовая кислота и др., при нагревании. Для альдегидов и кетонов характерны реакции нуклеофильного присоединения по карбонильной группе. Продукты присоединения в ряде случаев отщенляю воду и реакция по результатам вьп лядмт как реакция замещения. [c.48]

Получив осадок дигидроантимоната натрия, изучите растворимость его в холодной и горячей воде и отношение к действию кислот и щелочей. Для этого разделите осадок па четыре равные порции. Поместите каждую порцию в отдельную пробирку и обработайте соответственно холодной водой, горячей водой, соляной кислотой и раствором едкого кали. Проверьте отношение к дигидроантимонату калня других ионов первой группы. [c.101]

Образовавшиеся кислоты реагируют со щелочью калия и образуют соли. После окончания реакции окисления непрореа-гнронавшнй перманганат калия обесцвечивался древесным спиртом. Образовавшиеся в результате реакции соли калия органических кислот фильтрацией отделяли от двуокиси марганца, который несколько раз промывался горячей водой. Фильтрат, с целью увеличения концентрации выпаривался на водяной бане. Из солей калия органических кислот, действием на них минеральной кислоты, были получены соответствующие органические кислоты. Так как во фракции, взятой для окисления, ожидалось присутствие этилбензола и трех изомеров ксилола, в результате окисления которых должны были получать 4 кислоты разного строения, поэтому мы долж- [c.68]

По окончании и охлаадеаии отфильтровывают выпавший диоксид Мп(1 на маленькой воронке Бюхнера и два раза промывают небольшим количеством горячей воды. Цри необходимости фильтрат упариваш до объема 15-20 мд. Снова отфильтровывают выпавший диоксид марганца и промывают один раз 5 мл горячей воды. Фильтрат-раствор бензоата калия - действием концентрированной хлороводородной кислоты (ее добавляют до явно кислой реакции по конго красному) переводят в свободную бензойную кислогу. [c.84]

Под тягой или на рабочем столе не должны совместно храниться реактивы, при ошибочном нспол1.зо-вании которых возможны несчастные случаи. Например, при получении хлора действием соляной кислоты на перманганат калия серная кислота должна быть убрана, так как при ошибочном использовании серной кислоты (вместо соляной) возможен взрыв. [c.292]

Известен ряд методов восстановления группы С = 0 альдегидов и кетонов до группы СНа [427]. Два наиболее важных из них — это восстановление по Клемменсену и реакция Киж-нера — Вольфа. Реакция Клемменсена заключается в нагревании альдегида или кетона с амальгамой цинка в водной НС1 [428]. По этой реакции чаще восстанавливают кетоны, чем альдегиды. При восстановлении по Кижнеру — Вольфу [429] альдегид или кетон нагревают с гидразингидратом и основанием (обычно NaOH или КОН). Оригинальная методика практически полностью вытеснена модификацией Хуанг-Минлона [430] реакции Кижнера — Вольфа, согласно которой взаимодействие проводят в кипящем диэтиленгликоле. Реакцию можно вести и в более мягких условиях (при комнатной температуре) в диметилсульфоксиде при использовании в качестве основания грет-бутилата калия [431]. Реакция Кижнера — Вольфа применима также к семикарбазонам альдегидов и кетонов. Восстановление по Клемменсену на практике легче, но оно оказывается непригодным для высокомолекулярных и чувствительных к действию кислот субстратов. В этих случаях весьма полезна методика Кижнера — Вольфа. Для высокомолекулярных субстратов успешно применяется модифицированная методика Клемменсена, в которой используются активированный цинк и газообразный НС1 в таком органическом растворителе, как эфир или уксусный ангидрид [432]. Реакции Клемменсена и Кижнера — Вольфа комплементарны, поскольку в первой используется кислая среда, а во второй — щелочная. [c.313]

Этот процесс ускоряется при нагревании, под действием кислот, оснований, ионов Мп +, МпОг. Образование коричневых пятен диоксида марганца на стенках склянки указывает на то, что концентрация раствора изменилась и необходимо повторить стандартизацию. Желательно раствор повторно стандартизировать каждые 1—2 недели. Для стандартизации КМПО4 пригодны оксалат натрия, щавелевая кислота, оксид мышьяка (III), иодид калия, металлическое железо. [c.179]

Соли азотной кпслоты называются нитратами. Они получаются при действии кислоты на металлы, пх оксиды и гидроксиды. Нитраты натрия, калия, аммония и кальция называются селитрами МаЫОз — натриевая селитра, КЫОз — калийная селитра, ЫН4ЫОз — аммиачная селитра, Са(КЮз)а — кальциевая селитра. [c.117]

В воде оксид кремния (IV) не растворяется и с ней химически не взаимодействует. Поэтому крегшиевую кислоту получают косвен- ым путем, действуя кислотой на раствор силиката калия или натрия [c.141]

Ионы палладия и платины, как ионы благородных металлов, обладают сильными окислительными свойствами. Так, Р(1 на холоду окисляет СО до двуокиси углерода (чувствительная реакция открытия СО). Из растворов Р1С14 при действии избытка восстановителей выделяется платина. Ионы благородных металлов характеризуются исключительно выраженной способностью к комплексообразованию. Из большого числа комплексных соединений платины в лабораторной практике находит применение, как реактив на ион калия, платинохлористоводородная кислота. Образующийся при этой реакции хлороплатинат калия — малорастворимое вещество, кристаллизующееся в виде микроскопических желтых октаэдров. Этой реакцией пользуются в микрокристаллоскопии — методе определения вещества по форме кристаллов, наблюдаемых в микроскоп. [c.329]

При взаимодействии циклопентадиенида калия с РеС12 образуется соединение (С5Н5)аРе, называемое ферроценом. Напишите схему реакции и объясните исключительно высокую устойчивость этого соединения к нагреванию, действию кислот и оснований и его способность вступать в реакции замещения. [c.119]

Примечание. В первой пробирке при pH выделяться газообразные оксиды азота, которые получаются как побочные продукты прн взапмо-действии нитрита калия с кислотой. В основном уравнении эта побочная реакция не учитывается. [c.93]

Средние сульфиты натрия и калия хорошо растворяются в воде, средние сульфиты других металлов, как правило, малорастворимы в воде. При действии кислот на сульфты они разлагаются. [c.426]

И действительно, (NH ,)2Fe(S04)2-бНзО—кристаллическое, слегка зеленоватого цвета вещество, растворимое в воде не обладает запахом, не окрашивает бесцветного пламени горелки, частично возгоняется с выделением воды. Водный раствор данной соли имеет кислую реакцию, а при действии едкого натра выделяется аммиак и выпадает Ре(0Н)2 с гексацианоферратом (И) калия образует тури-булеву синь, с нитратом бария — нерастворимый в кислотах осадок BaSOi не реагирует с нитратом серебра, иодидом калия и кислотами, обесцвечивает раствор перманганата и т. д. [c.447]

Примеси в исходных материалах придают стеклу определенную окраску. В частности, зеленый цвет бутылочного стекла связан с железом (+2). При получении специальных сортов стекла в шихту вводят легирующие добавки. Чаще других используются для этих целей соединения РЬ, Sb, Zn и Ва. Заменяются также (частично или полностью) карбонаты натрия и кальция карбонатами других металлов, а Si02 — оксидами неметаллов, например В2О3. Так, калиевое стекло, отличающееся более высокой температурой размягчения, получают при замене соды поташем. Свинцовое стекло (хрусталь) содержит вместо кальция свинец, а вместо натрия — калий. Хрусталь обладает большой плотностью и высоким показателем преломления света. В боросиликатных стеклах (легирование борным ангидридом) появляются группировки [ВО4] (зрЗ-гибридизация атома бора), включенные в беспорядочно ориентированные цепи кремиекислородных тетраэдров [8104]. Эти стекла отличаются повышенной прочностью и термостойкостью, устойчивостью к действию кислот и воды. [c.378]

Для восстановления соединений, чувствительных к действию кислот, (например, производных пиррола и фурана), высбкомолекулярных соединений и стероидов, вместо метода Клемменсена применяют метод Киж-нера—Вольфа, причем восстанавливают не карбонильные Соединения, я их гидразоны или семикарбазоны. Метод заключается в постепенном добавлении гидразона к горячему раствору едкого кали или натрия в присутствии платины в качестве кaтaлизaтopaз Видоизменением этого метода является нагревание семикарбазона или гидразона в присутствии алкоголята натрия в запаянной трубке при температуре 180° в течение 6—8 часов . Реакцию можно проводить и при атмосферном давлении в сдеде высококипящих растворителей . Для того чтобы избежать побочных реакций, в обоих вариантах необходимо полностью исключить присутствие воды или применить избыток гидразина . Восстановление можно проводить и без основного катализатора, прямым нагреванием карбонильных соединений с избытком гидразина . Эти методы, в особенности, первый, применяют и в промышленном масштабе. [c.500]

Мононадуксусная кислота — прозрачная жидкость, застываю- щая при 0,1°, весьма взрывчатая и легко растворимая в воде, спирте, эфире и серной кислоте. В водном растворе в чистом со-1 стоянии она очень устойчива. Соли, кислоты и щелочи ускоряют гидролиз ее до уксусной кис юты и перекиси водорода. Она действует на корковую пробку, резину и иа кону. Окислительная I способность ее очень велика, Анилйи превращается ею в нитро-бензол, растворы солей марганца окисляются даже на холоду до перманганатов. Последняя реакция начинается лишь после затравки небольшим количеством перманганата калия. Мононадуксусная кислота была рекомендована в качестве дезинфицирую-щего средства. [c.368]

Гидантоины с одним или двумя заместителями в положении 5 были получены нагреванием циангидринов с мочевиной и обработкой реакционной смеси соляной кислотой умеренной концентрации нагреванием сернокислого аланина с циановокислым калием" действием фосгена или хлорангидрида щавелевой кислоты или эфиров угольной кислоты на С-замещенные аминоацет-амиды сплавлением аминокислот с мочевиной действием циановокислого калия на хлористоводородные соли а-аминонитрилов и нагреванием полученных урсидонитрилов с разбавленной соляной кислотой нагреванием альдегидов или кетонов с цианистой щелочью и углекислым аммонием под давлением углекислого газа в несколько атмосфер нагреванием циангидринов с углекислым аммонием взаимодействием кетона или альдегида и углекислого аммония с цианистым водородом или с цианистой щелочью в лигроине или 50%-ном спирте при комнатной температуре или при [c.194]

НОВОЙ кислоты, полученной нагреванием этилового эфира бензили-денмалоновой кислоты с водным раствором цианистого калия действием цианистого калия на этиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты и омылением продукта присоединения едким кали омылением соляной кислотой этилового эфира а,р-дициан-р-фенил-пропноновой кислоты, полученного из натриевой соли циануксус-ного эфира и нитрила миндальной кислоты омылением продукта присоединения цианистоводородной кислоты к этиловому эфиру а-циан-р-фенилакриловой кислоты [c.444]

Циклогексен может быть получен дегидратацией циклогексанола бисульфатом калия щавелевой кислотой , серной кислотой л-толуолсульфокислотой фосфорной кислотой , иодом и при повышенных температурах в присутствии различных катализаторов ,11. Циклогексен был получен также пропусканием циклоге-кснлхлорида с водяным паром над активированным углем при 260— 00 12и из бензола действием кальцийаммония Приведенная выше пропись представляет собой незначительное видоизменение метода, описанного Сандереном и затем измененного Остербергом и Кэн-даллем . [c.511]

chem21.info

Ацетат калия - польза, вред

Ацетатом калия, или калием уксуснокислым, называют калиевую соль уксусной кислоты. Её формула имеет вид: С2h4KO2. Это вещество может быть получено путем взаимодействия гидроксида калия (едкого кали) KOH или карбоната калия K2CO3 с уксусной кислотой. В результате реакции образуется калиевая соль уксусной кислоты и вода. В случае если в реакцию вступал карбонат калия, образуется ещё и углекислый газ, который сразу же и улетучивается.

Ацетат калия представляет собою кристаллический белый порошок либо без запаха, либо с лёгким запахом уксусной кислоты, имеющий слегка солоноватый вкус. Порошок растворяется в воде, но не растворяется в эфире.

Ацетат калия обладает высокой степенью гигроскопичности, поэтому кристаллы порошка на воздухе, взаимодействуя с содержащимися в нём водяными парами, быстро оплывают.

По степени воздействия на организм человека, ацетату калия присвоен III класс опасности.

Применение ацетата калия в пищевой промышленности

Калиевая соль уксусной кислоты имеет ярко выраженные свойства вещества-консерванта. Эта особенность ацетата калия позволила использовать его в пищевой промышленности в качестве добавки. По международной классификации калиевая соль уксусной кислоты имеет обозначение Е261. Изредка на упаковках продуктов можно встретить название Potassium Acetate, которое также обозначает калий уксуснокислый.

Наиболее часто ацетат калия используется в качестве консерванта при приготовлении различных фруктовых и овощных консервов, соков. Несколько реже – в хлебопечении. Ацетат калия имеет свойство слегка смягчать резкий кислый вкус уксусной кислоты, добавляемой практически во все фруктовые, ягодные и овощные консервы. При этом вещество активно подавляет развитие и размножение патогенных грибков и бактерий.

Однако пищевая добавка Е261 официально разрешена для использования в пищевой промышленности лишь в России и Украине. В странах Европейского Экономического Союза ацетат калия в продукты питания добавлять запрещено.

Изучение пищевой добавки Е261 продолжается. Безопасная суточная норма употребления этого вещества всё ещё не установлена. Но уже сегодня является очевидным вред ацетата калия при систематическом употреблении содержащих это вещество продуктов для печени и почек.

Вредным ацетат калия является и для тех, кто страдает от аллергических реакций.

При покупке продуктов люди с хроническими заболеваниями печени и желчевыводящих путей, с болезнями почек и органов системы пищеварения должны стараться избегать тех товаров, на этикетке которых в составе указана пищевая добавка Е261.

Покупая детское питание, также следует отказываться от продуктов, содержащих в своём составе ацетат калия.

Применение раствора калия ацетата в медицине

Как правило, раствор калия ацетата готовят следующим образом. 20 г кристаллического порошка калиевой соли уксусной кислоты растворяют в 50 мл тёплой дистиллированной воды. Затем, добавляя дистиллированную воду, постепенно увеличивают объём раствора до 200 мл.

Обычно раствор калия ацетата назначается врачами для пациентов, страдающих от отёков, связанных с нарушениями кровообращения. Препарат имеет достаточно выраженный мочегонный эффект, а так же способен восполнить дефицит калия при гипокалиемии.

Взрослым назначают принимать раствор калия ацетата внутрь, 4-5 раз в течение дня, по 1 столовой ложке. Курс приёма препарата не должен превышать 5-6 дней, в противном случае возможно расстройство работы органов желудочно-кишечного тракта. После 4-6-дневного приема делается перерыв 5-7 дней, после чего, если необходимо, препарат назначают вновь.

Иногда врачи назначают ацетат калия не в виде раствора, а в капсулах. Препарат не применяют при почечной недостаточности и острых воспалительных заболеваниях почек.

Использование ацетата калия в других областях

Ацетат калия имеет свойство эффективно разрушать ледяную корку, при этом его коррозирующее воздействие на металл значительно ниже, чем у других препаратов для борьбы с гололёдом. Меньший вред калий уксуснокислый приносит и почвам. Однако вещество это значительно дороже большинства других антиобледенителей, поэтому используют его обычно только в аэропортах.

Ацетат калия часто включается и в состав веществ для пожаротушения. Уксуснокислый калий способен образовывать корку над горящим горючим веществом, что препятствует поступлению кислорода и подавляет процесс горения. Наиболее эффективен ацетат калия для тушения горящих масел.

Калиевая соль уксусной кислоты нередко применяется для составления растворов для мумифицирования.

Широко применяется ацетат калия в текстильной промышленности, а также как добавка для кормов, препятствующая развитию дефицита калия у сельскохозяйственных и домашних животных.

selderey.net

Калий цианистый кислота - Справочник химика 21

Как одноосновная кислота, H N образует только средние соли, называемые цианидами. Из цианидов упомянем цианид калия (цианистый калий) K N — очень сильный яд. Он находит обширное применение при золочении, серебрении, для борьбы с вредителями, при добывании золота из россыпей и т. д. Циан кальция (цианистый кальций) a( N)2 применяют для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. Цианистые соединения железа и калия образуют комплексные соли [c.442] Особую осторожность следует соблюдать при работе со следующими, часто применяемыми в синтезе, веществами синильной кислотой, цианистым калием, цианистым натрием, фосгеном, диметилсульфатом, хлорангидридами простейших кислот, хлором, бромом, окисью углерода, окисью и двуокисью азота. Если их применяют в больших количествах, то следует работать в отдельном специальном помещении работу с малыми количествами можно проводить в общей лаборатории, но обязательно в хорошо действующем вытяжном шкафу. [c.7]

Цианистый водород может быть получен действием серной кислоты на железистосинеродистыГ калий цианистый калий или цианистый натрий 5. Описанный здесь способ основан на методах Циглера 5 и Линдемана [c.506]

Сульфат меди Сульфат натрия Цианистый калий Соляная кислота, концентрированная Нитрит натрия Едкий натр Серная кислота Хлористый кальций Этиловый эфир [c.470]

Отравление водородного и кислородного электродов в растворах серной кислоты и едкого кали Цианистый калий, мышьяковистый ангидрид, сероводород, хинон и бензол (предполагается, что образуются соединения между платиной и ядами) 129 [c.412]

Эти азотистые соединения образуют осадки в кислой среде с хлористой платиной, палладием, ртутью, кадмием, перхлоратом железа, двухромо Бокислым калием, цианистыми соединениями железа, пикриновой и ш авеле1в0й кислотами. [c.161]

Цианогруппа вводится обычно с помощью цианистого калия. Синильную кислоту H N можно получить из метана и аммиака. [c.333]

Хлорсульфоновая кислота см. Кислота хлорсульфоновая Цианистый водород см. Кислота синильная Цианистый калий см. Калий цианистый Цианистый натрий см. Натрий цианистый [c.627]

В растворах цианистой кислоты, в цианистом калии или натрии, при наличии окислителей золото быстро растворяется. Оно не тускнеет в атмосферных условиях, даже при наличии в воздухе озона и сероводорода, но это не относится к сплавам золота с серебром или медью. [c.320]

Этот способ широко применяется и в жирном ряду, В ароматическом ряду исходные нитрилы готовятся из диазосоединений, из галогенопроизводных обменом с цианистой медью в пиридине или, наконец, сплавлением сульфонатов с цианистым калием. Нитрилы кислот с нитрильной группой в боковой цепи получаются обменной реакцией из галогенопроизводных. [c.500]

Соляная кислота Серная кислота Плавиковая кислота Уксусная кислота Хромовая кислота Едкое кали Едкий натр Хлористый калий Цианистый калий Хлористый натрий Сернокислый натрий Углекислый натрий Фосфат натрия Хлористый аммоний Сульфат аммония Сулы )ат магния Сернокислая медь Сернокислый цинк Сернокислый кадмий Сернокислый никель Хлористый никель Борфтористый свинец [c.19]

Какое соединение образуется, если, исходя из этилена, произвести ряд превращений, последовательно применяя хлорноватистую кислоту, цианистый калий, бромистоводородную кислоту в большом избытке при нагревании, аммиак [c.136]

Совместное отложение меди и цинка идет удовлетворительно лишь в растворах комплексных солей этих металлов и при условии близких потенциалов их выделения. Электролит для латунирования содержит раствор комплексной соли цианистой меди и цинка. Такой раствор приготовляют на месте из сернокислых меди и цинка, углекислого натрия (для перевода сернокислых солей в углекислые) и цианистого калия (работу следует проводить очень тщательно ввиду того, что соли цианистой кислоты токсичны). Анодом служат латунные пластины, содержащие определенные количества меди и цинка. Латунирование происходит лучше из уже работавших ванн, так как такие ванны имеют установившиеся концентрацию и характеристику. В последнее время Научно-исследовательским институтом резиновой промышленности разработаны и успешно применяются электролиты, не содержащие цианистого калия, но включающие пирофосфорнокислый натрий [2] . Связь латуни с резиной вначале проходит через стадию образования полу-сернистой меди, которая реагирует дальше с молекулой каучука, присоединяясь по месту двойных связей. Цинк латуни служит как бы разбавителем, регулирующим основной химический процесс, который должен протекать так, чтобы скорости вулканизации резины и образования сернистого соединения меди шли одновре- [c.162]

Хромовый ангидрид Серная кислота Калий цианистый [c.27]

Соли синильной кислоты (цианистый натрий, цианистый калий, цианистый кадмий, цианистое серебро, цианистая и оксициа-нистая ртуть, цианистый свинец, цианистая медь, цианистый циик цианистый барий, цианистый кальций), цианистые препараты (цианплав, циклон ). [c.215]

Роданистый калий KN S при нагревании на воздухе до 600 разлагается с образованием цианистого калия, синильной кислоты и сернистого газа. [c.458]

Ядовитые и вредные вещества часто применяются в химических лабораториях. Они щцроко используются и как реактивы в аналитической химии (бруцин, сулема, цианиды и др.), и как исходные вещества в неорганическом и органическом синтезах (соли цианистой кислоты, ртути, мышьяка, фосфора и др.). Они часто являются промфкуточными или конечными продуктами синтезов, для выполнения которых в качестве исходных применялись вещества, не относящиеся к группе ядовитых или вредных, например образование сероуглерода при взаимодействии паров серы с раскаленным углем или образование цианистого калия при нагревании в аммиачной среде пotaшa с углеродом. Некоторые из сильно-действующих ядовитых веществ находят применение в медицинской практике (гл. 9). Дать перечень всех ядовитых веществ затруднительно. Это трудно еще и потому, что, во-первых, с развитием химии появляются новые химические соединения, еще мало изученные, во-вторых, часто токсическое действие обнаруживается для таких веществ, которые раньше к разряду СДЯВ не относились. Вредное действие ядовитых веществ зависит от многих факторов химических и физических свойств вещества, состояния организма, концентрации вещества и др. [c.33]

Наиболее опасным ядом является цианистый водород (синиль--пая кислота), вызывающий паралич дыхательных центров, остановку дыхания и смерть. Цианистый водород выделяется при действии кислот на цианистые соли цианистый натрий, цианистый калий, цианистую медь и др. Эти соединения входят в состав многих электролитов, применяемых в гальванических цехах. [c.162]

Д 8.58 Какое соединение образуется из триметилэтилена, если последовательно прилменить указанные ниже реактивы бромистый водород, цианистый калий, соляную кислоту (при нагревании) [c.76]

Фильтрат от никеля, содержащий весь кобальт в виде исходного цианистого комплекса с добавленным деполяризатором (хроматом калия или натрия), после нейтрализации присутствующего едкого кали азотпой кислотой и слабого подкисле-ния, осаждают азотнокислым серебром в виде двойного цианистого комплекса серебра и кобальта (см. Весовой метод). [c.122]

chem21.info

Ацетат калия

Соли и эфиры уксусной кислоты называются ацетатами. Они используются в основном в качестве протравы, с помощью которой закрепляются красители на волокне. В частности, ацетат калия (систематической название на английском языке — Potassium acetate, синоним — potassium salt) является калиевой солью уксусной кислоты, имеет химическую формулу Ch4COOK. Молярная масса равняется 98,15 г/моль.

При нормальных условиях ацетат калия является белым кристаллическим порошком, который гигроскопичен, поэтому на воздухе расплывается. Плотность составляет 1,57 г/см³. Соль хорошо растворима в воде: в 100 мл растворяется немного больше 200 г соли при 20°С и 492 г – при 62°С. Уксуснокислый калий легко растворим в спирте (метаноле и этаноле) и в аммиаке, нерастворим в эфире и ацетоне. Температура разложения калия ацетата составляет плюс 292°С.

Получают ацетат калия взаимодействием таких основных соединений, как гидроксид калия (KOH) или карбонат калия (K2CO3) с кислотой уксусной в результате реакции нейтрализации: KOH + Ch4COOH → CO2 + Ch4COOK + h3O или двойного обмена: K2CO3 + Ch4COOH → CO2 + Ch4COOK + h3O. Для металлов, стоящих в ряду напряжений левее водорода, например, калий или магний, характерна реакция взаимодействия с кислотами, не являющимися окислителями. К таким кислотам относится уксусная кислота. При ее взаимодействии, например, с магнием, получается ацетат магния: Mg + 2Ch4COOH → Mg(Ch4COO)2 + h3. Но такой способ не имеет практического применения для получения магниевой или калиевой соли уксусной кислоты. В свободном состоянии эти металлы в природе не существуют, а калий из-за своей химической активности легко реагирует с водой и окисляется кислородом воздуха. Еще он является очень дорогим металлом и используется даже реже, чем натрий.

Ацетат калия по ГОСТ 5820-78 применяется в производстве кремний органических полимеров (силиконов — направление в производстве полимерной продукции важное и перспективное). Также калия ацетат используется как катализатор в производстве полиуретанов. Другое важное направление применения уксуснокислого калия — использование его в качестве антиобледенителя. Этот реагент имеет ряд преимуществ (он менее агрессивен в отношении почвы) и поэтому заменяет хлорид магния или кальция при обработке взлетно-посадочных полос в аэропортах, а его коррозионное воздействие на металлы меньше, чем у хлоридов. Ацетат калия безвреден для большинства поверхностей, включая бетон, металл, дерево, водостоки, газоны и растительность. Но так как цена его выше, чем у хлоридов, то последним часто отдают предпочтение, несмотря на экологические нарушения и больший износ оборудования. Кроме того, ацетат калия является эффективным огнегасителем и используется для тушения пожаров. Его применяют для тушения возгораний масел.

Уксуснокислый калий используется не только на промышленных объектах, но и в медицине и пищевой промышленности (эффективный консервант Е261, выпускается по ГОСТ 5820-78). Для сравнения: другая соль этой карбоновой кислоты — ацетат кальция — не имеет промышленного применения. Ее получают только в лабораторных условиях в результате воздействия уксусной кислоты на карбонат кальция. Реакцию ведут до полного выделения углекислого газа: CaCO3 + 2Ch4COOH → CO2↑ + (Ch4COO)2Ca+h3O. Используется (Ch4COO)2Ca только в качестве пищевой добавки Е263, потому что (как и Ch4COOK) является эффективным консервантом.

При заместительной терапии для лечения диабетического кетоацидоза применяют ацетат калия. В результате удается предотвратить диабетическую кетоацидотическую кому, которая может случиться в результате метаболического ацидоза (уменьшение рН), вызванного нарушением обмена из-за дефицита гормона поджелудочной железы (инсулина). Высокая концентрация в крови глюкозы и кетоновых тел, которые значительно превышают физиологические значения, приводит к диабетической кетоацидотической коме. Ацетат калия, применяется в качестве пищевой добавки, так как способен снижать уровень кислотности, разлагаясь до бикарбоната. По этой причине его используют для лечения больных с диагнозом диабета первого типа.

fb.ru

Калий — Мегаэнциклопедия Кирилла и Мефодия — статья

Калий встречается в природе в виде двух стабильных нуклидов: 39К (93, 10% по массе) и 41К (6, 88%), а также одного радиоактивного 40К (0, 02%). Период полураспада калия-40 Т1/2 примерно в 3 раза меньше, чем Т1/2 урана-238 и составляет 1, 28 миллиарда лет. При β-распаде калия-40 образуется стабильный кальций-40, а при распаде по типу электронного захвата образуется инертный газ аргон-40.Калий принадлежит к числу щелочных металлов. В периодической системе Менделеева калий занимает место в четвертом периоде в подгруппе IА. Конфигурация внешнего электронного слоя 4s1, поэтому калий всегда проявляет степень окисления +1 (валентность I).Атомный радиус калия 0, 227 нм, радиус иона K+ 0, 133 нм. Энергии последовательной ионизации атома калия 4, 34 и 31, 8 эВ. Электроотрицательность калия по Полингу 0, 82, что говорит о его ярко выраженных металлических свойствах.

В свободном виде — мягкий, легкий, серебристый металл.

Соединения калия, как и его ближайшего химического аналога — натрия, были известны с древности и находили применение в различных областях человеческой деятельности. Однако сами эти металлы были впервые выделены в свободном состоянии только в 1807 году в ходе экспериментов английского ученого Г. Дэви. Дэви, используя гальванические элементы как источник электрического тока, провел электролиз расплавов поташа и каустической соды и таким образом выделил металлические калий и натрий, которые назвал «потассием» (отсюда сохранившееся в англоязычных странах и Франции название калия — potassium) и «содием». В 1809 году английский химик Л. В. Гильберт предложил название «калий» (от арабского аль-кали — поташ).Содержание калия в земной коре 2, 41% по массе, калий входит в первую десятку наиболее распространенных в земной коре элементов. Основные минералы, содержащие калий: сильвин KСl (52, 44% К), сильвинит (Na, K)Cl (этот минерал представляет собой плотно спрессованную механическую смесь кристалликов хлорида калия KCl и хлорида натрия NaCl), карналлит KCl·MgCl2·6h3O (35, 8% К), различные алюмосиликаты, содержащие калий, каинит KCl·MgSO4·3h3O, полигалит K2SO4·MgSO4·2CaSO4·2h3O, алунит KAl3(SO4)2(OH)6. В морской воде содержится около 0, 04% калия.

В настоящее время калий получают при взаимодействии с жидким натрием расплавленных KOH (при 380-450°C) или KCl (при 760-890°C):

Na + KOH = NaOH + K

Калий также получают электролизом расплава KCl в смеси с K2CO3 при температурах, близких к 700°C:

2KCl = 2K + Cl2

От примесей калий очищают вакуумной дистилляцией.

Металлический калий мягок, он легко режется ножом и поддается прессованию и прокатке. Обладает кубической объемно центрированной кубической решеткой, параметр а = 0, 5344 нм. Плотность калия меньше плотности воды и равна 0, 8629 г/см3. Как и все щелочные металлы, калий легко плавится (температура плавления 63, 51°C) и начинает испаряться уже при сравнительно невысоком нагревании (температура кипения калия 761°C).

Калий, как и другие щелочные металлы, химически очень активен. Легко взаимодействует с кислородом воздуха с образованием смеси, преимущественно состоящей из пероксида К2О2 и супероксида KO2 (К2О4):

2K + O2 = K2O2, K + O2 = KO2.

При нагревании на воздухе калий сгорает фиолетово-красным пламенем. С водой и разбавленными кислотами калий взаимодействует со взрывом (воспламеняется образующийся водород):

2K + 2h3O = 2KOH + h3

Кислородсодержащие кислоты при таком взаимодействии могут восстанавливаться. Например, атом серы серной кислоты восстанавливается до S, SO2 или S2–:

8К + 4Н2SO4 = K2S + 3K2SO4 + 4h3O.

При нагревании до 200-300 °C калий реагирует с водородом с образованием солеподобного гидрида КН:

2K + h3 = 2KH

С галогенами калий взаимодействует со взрывом. Интересно отметить, что с азотом калий не взаимодействует.

Как и другие щелочные металлы, калий легко растворяется в жидком аммиаке с образованием голубых растворов. В таком состоянии калий используют для проведения некоторых реакций. При хранении калий медленно реагирует с аммиаком с образованием амида KNh3:

2K + 2Nh4 жидк. = 2KNh3 + h3

Важнейшие соединения калия: оксид К2О, пероксид К2О2, супероксид К2О4, гидроксид КОН, иодид KI, карбонат K2CO3 и хлорид KCl.

Оксид калия К2О, как правило, получают косвенным путем за счет реакции пероксида и металлического калия:

2K + K2O2 = 2K2O

Этот оксид проявляет ярко выраженные основные свойства, легко реагирует с водой с образованием гидроксида калия КОН:

K2O + h3O = 2KOH

Гидроксид калия, или едкое кали, хорошо растворим в воде (до 49, 10% массе при 20°C). Образующийся раствор — очень сильное основание, относящееся к щелочам. КОН реагирует с кислотными и амфотерными оксидами:

SO2 + 2KOH = K2SO3 + h3O,

Al2O3 + 2KOH + 3h3O = 2K[Al(OH)4] (так реакция протекает в растворе) и

Al2O3 + 2KOH = 2KAlO2 + h3O (так реакция протекает при сплавлении реагентов).

В промышленности гидроксид калия KOH получают электролизом водных растворов KCl или K2CO3 c применением ионообменных мембран и диафрагм:

2KCl + 2h3O = 2KOH + Cl2+ h3,или за счет обменных реакций растворов K2CO3 или K2SO4 с Ca(OH)2 или Ba(OH)2:

K2CO3 + Ba(OH)2 = 2KOH + BaCO3

Попадание твердого гидроксида калия или капель его растворов на кожу и в глаза вызывает тяжелые ожоги кожи и слизистых оболочек, поэтому работать с этими едкими веществами следует только в защитных очках и перчатках. Водные растворы гидроксида калия при хранении разрушают стекло, расплавы — фарфор.

Карбонат калия K2CO3 (обиходное название поташ) получают при нейтрализации раствора гидроксида калия углекислым газом:

2KOH + CO2 = K2CO3 + Н2О.

В значительных количествах поташ содержится в золе некоторых растений.

Металлический калий — материал для электродов в химических источниках тока. Сплав калия с другим щелочным металлом — натрием находит применение в качестве теплоносителя в ядерных реакторах.В гораздо больших масштабах, чем металлический калий, находят применение его соединения. Калий — важный компонент минерального питания растений, он необходим им в значительных количествах для нормального развития, поэтому широкое применение находят калийные удобрения: хлорид калия КСl, нитрат калия, или калийная селитра, KNO3, поташ K2CO3 и другие соли калия. Поташ используют также при производстве специальных оптических стекол, как поглотитель сероводорода при очистке газов, как обезвоживающий агент и при дублении кож.

В качестве лекарственного средства находит применение иодид калия KI. Иодид калия используют также в фотографии и в качестве микроудобрения. Раствор перманганата калия КMnO4 («марганцовку») используют как антисептическое средство.

По содержанию в горных породах радиоактивного 40К определяют их возраст.

Калий — один из важнейших биогенных элементов, постоянно присутствующий во всех клетках всех организмов. Ионы калия К+ участвуют в работе ионных каналов и регуляции проницаемости биологических мембран, в генерации и проведении нервного импульса, в регуляции деятельности сердца и других мышц, в различных процессах обмена веществ. Содержание калия в тканях животных и человека регулируется стероидными гормонами надпочечников. В среднем организм человека (масса тела 70 кг) содержит около 140 г калия. Поэтому для нормальной жизнедеятельности с пищей в организм должно поступать 2-3 г калия в сутки. Богаты калием такие продукты, как изюм, курага, горох и другие.

Металлический калий может вызвать очень сильные ожоги кожи, при попадании мельчайших частичек калия в глаза возникают тяжелые поражения с потерей зрения, поэтому работать с металлическим калием можно только в защитных перчатках и очках. Загоревшийся калий заливают минеральным маслом или засыпают смесью талька и NaCl. Хранят калий в герметично закрытых железных контейнерах под слоем обезвоженного керосина или минерального масла.

Коренман И. М. Аналитическая химия калия. М. 1964.

megabook.ru