Оао чэаз официальный сайт: Акционерное общество «Чебоксарский электроаппаратный завод»

Содержание

Продукция — АО «ЧЭАЗ»

Комплектные трансформаторные подстанции

Комплектные трансформаторные подстанции 110/35 кВ (КТП 110/35)
Комплектные трансформаторные подстанции внутренней установки 6(10)/0,4 кВ
Подстанции трансформаторные комплектные мощностью от 25 до 4000 кВА на напряжение до 10 кВ
Комплектные трансформаторные подстанции для погружных насосов
Подстанции трансформаторные комплектные наружной установки в бетонных оболочках

Блочно-модульные здания

Закрытые распределительные устройства 6(10) кВ
Закрытые распределительные устройства 20, 35 кВ
Блочно-модульные низковольтные комплектные устройства распределения энергии
Блочные боксы пунктов контроля и управления
Общеподстанционные пункты управления для подстанций 35 кВ и выше
Распределительные пункты наружной установки в бетонных оболочках на напряжение до 10 кВ

Комплектные распределительные устройства

Камеры сборные одностороннего обслуживания серии КСО 306, 306 ШВВ
Камеры сборные одностороннего обслуживания серии КСО 307
Камеры сборные одностороннего обслуживания серии КСО 202В, 202 ВМ
Камеры сборные одностороннего обслуживания серии КСО 207В
КРУ серии ЧЭАЗ-70/10
КРУ серии ЧЭАЗ-70/20
КРУ серии ЧЭАЗ-70/35
КРУ серии ЧЭАЗ-63/10
КРУН серии ЧЭАЗ-59
КРУ серии КНВ 10М

Низковольтные комплектные устройства

Низковольтные комплектные устройства для электростанций и подстанций
Низковольтные комплектные устройства для промышленности
Распределительные пункты, ящики и посты управления

Устройства релейной защиты и автоматики

МП блоки серии БЭМП РУ
МПУ РЗА БЭМП РУ с сертифицированным ФСТЭК ПО
Электромеханические и микроэлектронные реле защиты и автоматики
Блоки дуговой защиты
Комплекты защиты КЗ
Блоки питания комбинированные серии БКП

Системы релейной защиты и автоматики

Шкафы, панели защиты и автоматики
Шкафы и панели серии ШМ и ПМ с микропроцессорными блоками серии БЭМП
Устройство быстродействующего автоматического ввода резерва БАВР-В
Учебные панели релейной защиты и автоматики

Низковольтная аппаратура управления

Реле управления
Контакторы
Аппаратура ручного управления
Дополнительная аппаратура

Изделия повышенной надежности

Автоматы защиты сети серии АЗС
Автоматы защиты сети дистанционные серии А
Комплексный аппарат ДМР-400Т
Контакторы электромагнитные
Одно-, двух- и трехполюсные выключатели и переключатели
Переключатели дистанционные серии ДП-1
Реле электромагнитное
Реле напряжения типа РБП-11, РБП-12
Реле напряжения переменного тока типов РН 53-К, РН 54-К
Реле тока

Комплектующие для НКУ и КРУ

Модульные автоматические выключатели
Автоматические выключатели в литом корпусе
Воздушные автоматические выключатели
Вакуумные выключатели
Трансформаторы силовые сухие трёхфазные с литой изоляцией серии TLS
Заземлители типа ЗР
Тележка аппаратная типа ТВВ-ЧЭАЗ-10
Изоляторы
Шторочные механизмы типа ШМ-ЧЭАЗ
Соединители электрические серии КВШ (контакты втычные шинные)

Электропривод и энергосберегающее оборудование

Преобразователи частоты
Устройства плавного пуска
Электродвигатели и регулируемые электроприводы
Устройства компенсации реактивной мощности
Электроприводы постоянного тока
Шкафы управления технологическими объектами
Преобразователи для асинхронных электродвигателей с фазным ротором
Шкафы для построения систем частотного регулирования и плавного пуска группы двигателей
Выпрямители
Комплектные модули электроприводов постоянного тока буровых установок
УИН-3000М
ЭПСКН

Взрывозащищенное электрооборудование

Взрывозащищенные щиты
Взрывозащищенные коробки
Взрывозащищенные посты управления с маркировкой взрывозащиты ExedIICGb
Взрывозащищенные посты управления с маркировкой взрывозащиты ExdIIBGb, ExdIICGb
Взрывозащищенные элементы управления и индикации
Взрывозащищенные разъемы
Элементы для трубной проводки
Взрывозащищенные кабельные вводы
Взрывозащищенные корпуса типа EMH9 для приборов учета и измерения
Взрывозащищенные системы заземления

Автоматизация и Цифровые подстанции

Программно-технический комплекс АСУ ТП/ССПИ/ТМ «КВАНТ-ЧЭАЗ»
Цифровая подстанция
Комплексная автоматизация систем управления на современных вычислительных средствах с применением технологии WEB-server
Системы питания для решения задач бесперебойной работы вторичных цепей управления и сигнализации оборудования подстанций

Товары народного потребления

Электроустановочные изделия
Товары для детей

Мы рады представить Вашему вниманию весь спектр продукции АО «ЧЭАЗ» для нефтегазовой, металлургической и станкостроительной, химической и машиностроительной отраслей промышленности; на транспорте, объектах тепло и электроэнергетики; в строительстве и жилищно-коммунальном хозяйстве и др. Продукция АО «ЧЭАЗ» постоянно востребована на рынке электротехники и эффективно эксплуатируется на различных объектах более 70 стран мира.

Заказ и получение номенклатурных справочников, паспортов, руководств по эксплуатации, технических описаний и инструкций по эксплуатации на конкретные изделия — через службу технической информации тел.: (8352) 39-56-26 и по e-mail: [email protected]

Группа компаний «Чебоксарский электроаппаратный завод» (pdf, 16 мб.)

Стратегия нашего предприятия — максимальное удовлетворение потребностей Партнера за счет расширения номенклатуры продукции путем постоянного внедрения в производство новых, и модернизации уже выпускаемых изделий с высокими потребительскими характеристиками.

Специалисты предприятия способны разработать и изготовить на современной технологической базе низковольтное оборудование высокой степени сложности и готовы по Вашему вызову прибыть на объект для принятия технического задания и обсуждения вариантов возможного сотрудничества.

Вся продукция, подлежащая обязательной сертификации в соответствии с «Номенклатурой продукции и услуг, в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация», имеет сертификаты соответствия.

История развития группы компаний «ЧЭАЗ»

Изделия, выпускаемые ЧЭАЗ, были востребованы во все периоды развития нашей страны. Наша продукция помогала Советской Армии одержать победу над гитлеровской Германией, восстановить разрушенное энергохозяйство.

В годы советских пятилеток ЧЭАЗ оснащал аппаратурой РЗА почти все предприятия энергетической отрасли Советского Союза. Сейчас, являясь одним из ведущих производителей щитового оборудования в России, обеспечивает надежную работу предприятий нефтегазовой промышленности как в стране, так и за рубежом.

В 1888 году на базе купеческих мастерских в г. Рига был создан «Русско-Балтийский электротехнический завод» (1898 г.- электрическая компания «УНИОН», 1904 г. — германская фирма «AEG», 1905 г. — акционерное русское общество «Всеобщая компания электричества» – ВКЭ).
В 1915 году ВКЭ была передислоцирована в г. Харьков. В 1917 году переименована в завод «Электросила — 1». В 1925 году образовано государственное предприятие «Харьковский электромеханический завод» — ХЭМЗ.
Часть цехов и коллектива ХЭМЗ (477 работников, в том числе 445 высококвалифицированных рабочих 5-6 разряда) эвакуированы в Чебоксары, создан Завод специальной аппаратуры № 654. 8 декабря 1941 года завод выпустил и отправил на фронт первую партию продукции для танков, самолетов, военно-морского флота.
В состав ЧЭАЗ вошел эвакуированный в Чебоксары ленинградский завод «Электрик». Переработка технической документации, внедрение в производство номенклатуры установочных изделий эвакуированного предприятия.
Начало освоения продукции релейной защиты и автоматики (РЗА). Заложены основы направления производства, до сегодняшнего дня являющегося одним из традиционных для ЧЭАЗ.
Группа конструкторов под руководством А.М.Бреслера, заместителя главного конструктора по РЗА, разработала комплект «КРС-121», первое многофазное реле для защиты высоковольтных линий электропередач, названное впоследствии «реле Бреслера».
Освоены десятки наименований новых, более совершенных электроаппаратов. Налажено серийное производство угольных регуляторов напряжения (РУН-111, 121). Конструкции контакторов КП-500 получили отличную оценку научно-технического совета Министерства электротехнической промышленности и были рекомендованы как единая всесоюзная серия.
За успешное выполнение задания правительства по обеспечению аппаратурой авиационной и танковой промышленности завод был награжден орденом Трудового Красного Знамени.
Расширена номенклатура устройств РЗА. Значительной технической победой стало освоение выпуска панели направленной защиты с высокочастотной блокировкой, что стало точкой отсчета истории комплектных устройств РЗА. Разработаны электромагнитные реле для дифференциальной защиты силовых трансформаторов серии ДЗТ и РНТ, которые благодаря простоте и надежности выпускаются до настоящего времени.
На Ленинградское метро поставлено первое комплектное устройство — «прародитель» нынешних низковольтных комплектных устройств (НКУ).
В 1951-1958 годах разработано более 700 единиц новых конструкций магнитных станций, распределительных щитов и других комплексных устройств, что стало важным этапом развития продуктового направления. Большое количество станций управления изготовлено по индивидуальным заказам для поставки на металлургические комбинаты, ГЭС и т.д.
Выход на международную арену: в 1956 году завод осуществил поставку новых изделий в тропическом исполнении для строящегося Бхилайского металлургического завода в Индии.
Организация производства регулируемых приводов становится базой для развития нового продуктового направления ЧЭАЗ — приводной техники.
На базе ЧЭАЗ создан электротехнический научно-исследовательский институт (ЧЭТНИИ), впоследствии переименованный во ВНИИР (Всесоюзный научно-исследовательский институт релестроения). С этого времени история развития релейной защиты России неразрывно связана с данным предприятием.
Произведена поставка комплекта устройств релейной защиты для Ассуанской ГЭС в Египте. Многие из устройств, впервые использованные на данном объекте, в течение последующих десятилетий с успехом использовались в энергосистемах России.
Освоение выпуска РЗА на базе полупроводниковых приборов; разработка новых видов защит.
1962-63 гг. — новая страница в истории развития НКУ — переход на поставку крупноблочных комплектных щитов. Их применение позволяло ускорить ввод в эксплуатацию пусковых объектов, удешевляло стоимость монтажа.
Разработан и освоен комплект оборудования для системы Куйбышевской ГЭС и сооружение ЛЭП «Куйбышев-Москва».
В 1964 году главному инженеру ЧЭАЗ А. В.Буйволову в составе группы работников Минэнерго СССР (всего 18 человек) присуждена Ленинская премия. Освоение новых уникальных аппаратов и панелей защиты для этих объектов дало толчок к разработке новых типов электроаппаратов для дистанционной защиты линий электропередач.
В 1971 году за досрочное выполнение заданий пятилетнего плана, успешное освоение производства новых изделий низковольтной аппаратуры для народного хозяйства завод награжден орденом Октябрьской Революции.
C 1986 года в состав ПО «ЧЭАЗ» включен Ишлейский завод высоковольтной аппаратуры, который приступил к освоению номенклатуры НКУ, сохранив при этом традиционное направление производства.
Освоение выпуска аппаратов на микроэлектронной элементной базе.
На ЧЭАЗ и ИЗВА освоены новые виды электрооборудования: комплектные трансформаторные подстанции (КТП) и распределительные устройства (РУ) напряжением 6 (10) кВ. Продолжается разработка и выпуск высоковольтного оборудования: камер сборных одностороннего обслуживания (КСО), комплексных распределительных устройств (КРУ). В номенклатуре предприятия появились станции управления погружными насосами для добычи нефти, комплекты электрооборудования для газоперекачивающих агрегатов и др.
Начало истории освоения цифровых устройств релейной защиты: с 2004 года СКБ РЗА ЧЭАЗ приступил к разработке микропроцессорных устройств РЗА серии БЭМП.
Выход на рынок блочно-модульных конструкций низковольтных комплектных устройств (НКУ). Начало поставок НКУ на атомные электростанции (АЭС).
Крупные экспортные поставки оборудования для ТЭС «Юсифия» (Иран) и ТЭС «Обра» (Индия). Успешный выход на рынок блочно-модульных комплектных трансформаторных подстанций (БМКТП) полной заводской готовности.
Проходит масштабная реконструкция производства, выделяются средства на разработку новых изделий, предприятие выигрывает федеральный грант на НИОКР высоковольтного частотно-регулируемого электропривода (ВЧРП), что позволило создать в последующем полную линейку высоковольтных преобразователей частоты ВЧРП и устройств плавного пуска (УППВЭ).
В 2013 году создан Ресурсный центр подготовки кадрового потенциала для нужд завода.
В 2014 году получено одобрение Российского морского регистра судоходства (РМРС) на применение комплектного распределительного устройства 6(10) кВ серии КНВ-10М производства ЗАО «ЧЭАЗ» в судовых и плавучих сооружениях.
В 2014 году ЗАО «ЧЭАЗ» включено в Национальный Реестр организаций оборонно-промышленного комплекса «Ведущие промышленные предприятия России».
В 2015 году на ЧЭАЗ создана Базовая кафедра Чувашского государственного университета им.И.Н.Ульянова — Кафедра электротехнического оборудования, комплексов и систем
Создание инновационной структуры управления предприятием на базе инженерно-производственных комплексов по направлениям выпускаемых изделий: ИПК МП РЗА, ИПК «Щит», ИПК «Реконт», ИПК «Приводная техника».
Осуществлены поставки продукции в морском исполнении на три атомных ледокола проекта 22220 – «Арктика», «Сибирь» и «Урал», на ледостойкую стационарную платформу ЛСП-2 месторождения им. В. Филановского и другие объекты.
В рамках соглашения о сотрудничестве и локализации сборки с электротехнической компанией HYUNDAI ELECTRIC разработаны и выпущены в продажу низковольтные автоматические выключатели, один из самых ответственных элементов НКУ. Собственное решение позволило улучшить технические характеристики выпускаемого оборудования и снизить его себестоимость.
Подписано Соглашение с Фондом «Сколково» о создании партнерского центра на территории инновационного научного центра России.
Выпускаемые ЧЭАЗ устройства РЗА серии БЭМП РУ обеспечивают надежное электроснабжение стадионов Чемпионата мира по футболу-2018.
Произошло объединение конструкторских подразделений АО «ЧЭАЗ» и ООО «ИЗВА».
ЧЭАЗ вошел в число участников Национального проекта «Производительность труда и поддержка занятости».
Департамент взрывозащищенного электрооборудования ввел в производство шкафы, щиты управления во взрывозащищенном исполнении.
Первый в истории Чувашии «Фонд содействия инновационным разработкам» создан на базе АО «ЧЭАЗ»

Идентификация нового селективного и мощного ингибитора киназы-3 гликогенсинтазы

1. Aberle H, Bauer A, Stappert J, Kispert A, Kemler R.
Бета-катенин является мишенью убиквитин-протеасомного пути. ЭМБО J
16: 3797–3804, 1997. doi: 10.1093/emboj/16.13.3797. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Anastassiadis T, Deacon SW, Devarajan K, Ma H, Peterson JR.
Комплексный анализ каталитической активности киназ выявляет особенности селективности ингибиторов киназ. Нат Биотехнолог
29: 1039–1045, 2011. doi: 10.1038/nbt.2017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Atkinson JM, Rank KB, Zeng Y, Capen A, Yadav V, Manro JR, Engler TA, Chedid M.
Активация пути Wnt/β-катенина для лечения меланомы – применение LY2090314, нового селективного ингибитора киназы-3 гликогенсинтазы. PLoS один
10: e0125028, 2015. doi: 10.1371/journal.pone.0125028. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Avila J, León-Espinosa G, García E, García-Escudero V, Hernández F, Defelipe J.
Фосфорилирование тау с помощью GSK3 в различных условиях. Int J болезнь Альцгеймера Dis
2012: 578373, 2012. doi: 10.1155/2012/578373. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Бейн Дж., Платер Л., Эллиотт М., Шпиро Н., Хасти С.Дж., Маклаухлан Х., Клеверник И., Артур АО, Алесси Д.Р., Коэн П.
Селективность ингибиторов протеинкиназы: дальнейшее обновление. Биохим Дж
408: 297–315, 2007. doi: 10.1042/BJ20070797. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Basak C, Pathak SK, Bhattacharyya A, Mandal D, Pathak S, Kundu M.
Экспрессия гена интерлейкина-1β, управляемая NF-kappaB и C/EBPbeta, и активация каспазы-1, опосредованная PAK1, играют важную роль в высвобождении интерлейкина-1β из макрофагов, стимулированных липополисахаридами Helicobacter pylori. J Биол Хим
280: 4279–4288, 2005. doi: 10.1074/jbc.M412820200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Beurel E, Grieco SF, Jope RS.
Киназа гликогенсинтазы-3 (GSK3): регуляция, действия и заболевания. Фармакол Тер
148: 114–131, 2015. doi: 10.1016/j.pharmthera.2014.11.016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Бхарати Н., Свалина М.Н., Сеттельмейер Т.П., Клири М.М., Берлоу Н.Е., Эйрхарт С.Д., Сян С., Кек Дж., Хайден Дж.Б., Шерн Дж.Ф., Мансур А., Латара М., Шриниваса Г., Лангенау Д.М., Келлер С.
Доклинические испытания ингибитора гликогенсинтазкиназы-3β тидеглусиба при рабдомиосаркоме. Онкотаргет
8: 62976–62983, 2017. doi: 10.18632/oncotarget.18520. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Bhat R, Xue Y, Berg S, Hellberg S, Ormö M, Nilsson Y, Radesäter AC, Jerning E, Markgren PO, Borgegård T, Nylöf М., Хименес-Кассина А., Эрнандес Ф., Лукас Х.Дж., Диас-Нидо Х., Авила Х.
Структурное понимание и биологические эффекты специфического ингибитора киназы 3 гликогенсинтазы AR-A014418. J Биол Хим
278: 45937–45945, 2003. doi: 10.1074/jbc.M306268200. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

10. Бхатт П.М., Льюис К.Дж., Хаус Д.Л., Келлер К.М., Кон Л.Д., Сильвер М.Дж., МакКолл К.Д., Гетц Д.Дж., Малгор Р.
Повышенная экспрессия мРНК Wnt5a при запущенных атеросклеротических поражениях и обработанные окисленным ЛПНП макрофаги, происходящие из моноцитов человека. Открытый цирк Vasc J
5: 1–7, 2012. doi: 10.2174/1877382601205010001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Cohen P, Frame S.
Возрождение GSK3. Nat Rev Mol Cell Biol
2: 769–776, 2001. doi: 10.1038/35096075. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

12. Кормье К.В., Вуджетт Дж.Р.
Последние достижения в понимании роли GSK-3 в сотовой связи. F1000 Разрешение
6: 167, 2017. doi: 10.12688/f1000research.10557.1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Courreges MC, Kantake N, Goetz DJ, Schwartz FL, McCall KD.
Фенилметимазол блокирует ядерную транслокацию и гомодимеризацию IRF3, индуцированную дцРНК. Молекулы
17: 12365–12377, 2012. doi: 10.3390/molecules171012365. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Кросс Д.А., Калберт А.А., Чалмерс К.А., Фаччи Л., Скапер С.Д., Рейт А.Д.
Селективные низкомолекулярные ингибиторы активности киназы-3 гликогенсинтазы защищают первичные нейроны от гибели. Джей Нейрохим
77: 94–102, 2001. doi: 10.1046/j.1471-4159.2001.t01-1-00251.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Dagia NM, Harii N, Meli AE, Sun X, Lewis CJ, Kohn LD, Goetz DJ.
Фенилметимазол ингибирует TNF-α-индуцированную экспрессию VCAM-1 зависимым от IFN регуляторным фактором-1 образом и снижает адгезию моноцитарных клеток к эндотелиальным клеткам. Дж Иммунол
173: 2041–2049 гг., 2004. doi: 10.4049/jimmunol.173.3.2041. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Домингес Х.М., Фуэртес А., Ороско Л., дель Монте-Миллан М., Дельгадо Э., Медина М.
Доказательства необратимого ингибирования киназы-3β гликогенсинтазы тидеглусибом. J Биол Хим
287: 893–904, 2012. doi: 10.1074/jbc.M111.306472. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Eldar-Finkelman H, Martinez A.
Ингибиторы GSK-3: доклинический и клинический фокус на ЦНС. Фронт Мол Невроски
4: 32, 2011. doi: 10.3389/фнмол.2011.00032. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Fang D, Hawke D, Zheng Y, Xia Y, Meisenhelder J, Nika H, Mills GB, Kobayashi R, Hunter T, Lu Z.
Фосфорилирование β-катенина с помощью AKT способствует транскрипционной активности β-катенина. J Биол Хим
282: 11221–11229, 2007. doi: 10.1074/jbc.M611871200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Frame S, Cohen P.
GSK3 занимает центральное место более чем через 20 лет после своего открытия. Биохим Дж
359: 1–16, 2001. doi: 10.1042/bj35

. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Fu ZQ, Yang Y, Song J, Jiang Q, Liu ZC, Wang Q, Zhu LQ, Wang JZ, Tian Q.
LiCl ослабляет индуцированное тапсигаргином гиперфосфорилирование тау путем ингибирования GSK-3β in vivo и in vitro. Дж. Альцгеймерс Дис
21: 1107–1117, 2010. doi: 10.3233/JAD-2010-100687. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Gan SF, Wan JP, Pan YJ, Sun CR.
Многокомпонентная реакция с участием воды: легкий и эффективный синтез многозамещенных тиазолидин-2-тионов. Синлетт
2010: 973–975, 2010. doi: 10.1055/s-0029-1219558. [CrossRef] [Google Scholar]

22. Harii N, Lewis CJ, Vasko V, McCall K, Benavides-Peralta U, Sun X, Ringel MD, Saji M, Giuliani C, Napolitano G, Goetz DJ, Kohn LD.
Тироциты экспрессируют функциональный толл-подобный рецептор 3: сверхэкспрессия может быть вызвана вирусной инфекцией и реверсирована фенилметимазолом и связана с аутоиммунным тиреоидитом Хашимото. Мол Эндокринол
19: 1231–1250, 2005. doi: 10.1210/me.2004-0100. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

23. Hoglinger G, Huppertz HJ, Wagenpfeil S, Andrés M, Leon T, del Ser T.
Тидеглусиб, ингибитор GSK-3, замедляет прогрессирование атрофии головного мозга при прогрессирующем надъядерном параличе.
(Абстрактный)
Демент Альцгеймера
8: S745, 2012. doi: 10.1016/j.jalz.2013.08.028. [CrossRef] [Google Scholar]

24. Хоук А.Л., Эрнандес Ф., Авила Дж.
Простая модель для изучения патологии тау. J Exp Neurosci
10: JEN.S25100, 2016. doi: 10.4137/JEN.S25100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Джоуп Р.С., Юскайтис С.Дж., Берел Э.
Киназа гликогенсинтазы-3 (GSK3): воспаление, заболевания и терапия. Нейрохим Рез
32: 577–595, 2007. doi: 10.1007/s11064-006-9128-5. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Киршенбойм Н., Плоткин Б., Шломо С.Б., Кайданович-Бейлин О., Эльдар-Финкельман Х.
Литий-опосредованное фосфорилирование киназы гликогенсинтазы-3бета включает зависимую от киназы PI3 активацию протеинкиназы С-альфа. Джей Мол Нейроски
24: 237–245, 2004. doi: 10.1385/JMN:24:2:237. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

27. Кламер Г., Сонг Э., Ко К. Х., О’Брайен Т. А., Дольников А.
Использование низкомолекулярных ингибиторов GSK3β для лечения воспаления. Курр Мед Хим
17: 2873–2881, 2010. doi: 10.2174/092986710792065090. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. La Pietra V, La Regina G, Coluccia A, Famiglini V, Pelliccia S, Plotkin B, Eldar-Finkelman H, Brancale A, Ballatore C, Crowe A, Brunden KR , Маринелли Л., Новеллино Э., Сильвестри Р.
Дизайн, синтез и биологическая оценка 1-фенилпиразоло[3,4-e]пирроло[3,4-g]индолизин-4,6(1H,5H)-дионов в качестве новых ингибиторов киназы гликогенсинтазы-3β. J Med Chem
56: 10066–10078, 2013. doi: 10.1021/jm401466v. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

29. Леклерк С., Гарнье М., Хессель Р., Марко Д., Бибб Дж. А., Снайдер Г. Л., Грингард П., Бирнат Дж., Ву Ю. З., Мандельков Э. М., Эйзенбранд Г., Мейер Л.
Индирубины ингибируют киназу гликогенсинтазы-3 бета и CDK5/p25, две протеинкиназы, участвующие в аномальном фосфорилировании тау при болезни Альцгеймера. Свойство, общее для большинства ингибиторов циклинзависимых киназ?
J Биол Хим
276: 251–260, 2001. doi: 10.1074/jbc.M002466200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Li HL, Wang HH, Liu SJ, Deng YQ, Zhang YJ, Tian Q, Wang XC, Chen XQ, Yang Y, Zhang JY, Wang Q, Xu H, Ляо Ф. Ф., Ван Дж. З.
Фосфорилирование тау препятствует апоптозу, стабилизируя β-катенин, механизм, участвующий в нейродегенерации при болезни Альцгеймера. Proc Natl Acad Sci USA
104: 3591–3596, 2007. doi: 10.1073/pnas.0609303104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Лихт-Мурава А., Паз Р., Вакс Л., Авраами Л., Плоткин Б., Эйзенштейн М., Эльдар-Финкельман Х.
Уникальный тип ингибитора GSK-3 открывает перед клиникой новые возможности. Научный сигнал
9: ra110, 2016. doi: 10.1126/scisignal.aah7102. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Ло Монте Ф., Крамер Т., Гу Дж., Бродрехт М., Пилаковский Дж., Фуэртес А., Домингес Дж.М., Плоткин Б., Эльдар-Финкельман Х., Шмидт Б.
Структурная оптимизация ингибиторов GSK-3 на основе оксадиазола. Eur J Med Chem
61: 26–40, 2013. doi: 10.1016/j.ejmech.2012.06.006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

33. Мэннинг Г., Уайт Д.Б., Мартинес Р., Хантер Т., Сударсанам С.
Протеинкиназный комплемент генома человека. Наука
298: 1912–1934, 2002. doi: 10.1126/science.1075762. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Макбул М., Мобашир М., Хода Н.
Ключевая роль киназы-3 гликогенсинтазы: терапевтическая мишень при болезни Альцгеймера. Eur J Med Chem
107: 63–81, 2016. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.10.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Мартин М., Рехани К., Джоуп Р.С., Михалек С.М.
Продукция цитокинов, опосредованная Toll-подобным рецептором, по-разному регулируется киназой 3 гликогенсинтазы. Nat Immunol
6: 777–784, 2005. doi: 10.1038/ni1221. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Мартин М., Шифферле Р.Э., Куэста Н., Фогель С.Н., Кац Дж., Михалек С.М.
Роль пути фосфатидилинозитол-3-киназа-Akt в регуляции IL-10 и IL-12 липополисахаридом Porphyromonas gingivalis. Дж Иммунол
171: 717–725, 2003. doi: 10.4049/jimmunol.171.2.717. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Мартинес А.
Доклиническая эффективность ингибиторов GSK-3: к будущему поколению мощных лекарств. Медицинский Res Rev
28: 773–796, 2008. doi: 10.1002/med.20119. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

38. Мартинес А., Алонсо М., Кастро А., Перес С., Морено Ф.Дж.
Первые неконкурентные с АТФ ингибиторы киназы гликогенсинтазы 3β (GSK-3β): тиадиазолидиноны (TDZD) как потенциальные препараты для лечения болезни Альцгеймера. J Med Chem
45: 1292–1299, 2002. doi: 10.1021/jm011020u. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. McAlpine CS, Werstuck GH.
Протеинкиназа R-подобная киназа эндоплазматического ретикулума и киназа-3α/β гликогенсинтазы регулируют образование пенистых клеток. J липидный рез
55: 2320–2333, 2014. doi: 10.1194/jlr.M051094. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Noori MS, O’Brien JD, Champa ZJ, Deosarkar SP, Lanier OL, Qi C, Burdick MM, Schwartz FL, Bergmeier SC, McCall KD , Гетц диджей.
Фенилметимазол и тиазольное производное фенилметимазола ингибируют экспрессию IL-6 клетками тройного негативного рака молочной железы. Евр Дж Фармакол
803: 130–137, 2017. doi: 10.1016/j.ejphar.2017.03.049. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Noori MS, Streator ES, Carlson GE, Drozek DS, Burdick MM, Goetz DJ.
Подход, основанный на адгезии, для выявления рака пищевода. Интегр Биол
10: 747–757, 2018. doi: 10.1039/C8IB00132D. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Nusse R, Clevers H.
Передача сигналов Wnt / β-катенина, заболевание и новые терапевтические методы. Клетка
169: 985–999, 2017. doi: 10.1016/j.cell.2017.05.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Palomo V, Soteras I, Perez DI, Perez C, Gil C, Campillo NE, Martinez A.
Изучение сайтов связывания киназы гликогенсинтазы 3. Идентификация и характеристика полостей аллостерической модуляции. J Med Chem
54: 8461–8470, 2011. doi: 10.1021/jm2009.96г. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Филлипс Р.Дж., Лутц М., Премак Б.
Механизмы дифференциальной передачи сигналов регулируют экспрессию CC хемокинового рецептора-2 во время созревания моноцитов. Джей Инфламм (Лондон)
2: 14, 2005. doi: 10.1186/1476-9255-2-14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Плоткин Б., Кайданович О., Талиор И., Эльдар-Финкельман Х.
Инсулиномиметическое действие синтетических фосфорилированных пептидных ингибиторов киназы-3 гликогенсинтазы. J Pharmacol Exp Ther
305: 974–980, 2003. doi: 10.1124/jpet.102.047381. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Рао К.В., Дония М.С., Пэн Дж., Гарсия-Паломеро Э., Алонсо Д., Мартинес А., Медина М., Францблау С.Г., Теквани Б.Л., Хан С.И., Вахьюоно С., Уиллетт КЛ, Хаманн МТ.
Родственные алкалоиды манзамина В и Е и ирцинала А из индонезийской губки Acanthostrongylophora и их активность против инфекционных, тропических паразитарных заболеваний и болезни Альцгеймера. Джей Нат Прод
69: 1034–1040, 2006. doi: 10.1021/np0601399. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Рен К.Г., Ляо С.М., Ван З.Ф., Цюй З.С., Ван Дж.З.
Участие киназы гликогенсинтазы-3 и протеинфосфатазы-2А в индуцированном лактацистином накоплении тау. FEBS Lett
580: 2503–2511, 2006. doi: 10.1016/j.febslet.2006.03.073. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Ryves WJ, Harwood AJ.
Литий ингибирует киназу-3 гликогенсинтазы, конкурируя за магний. Biochem Biophys Res Commun
280: 720–725, 2001. doi: 10.1006/bbrc.2000.4169. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

49. Сарасвати А.П., Али Хуссаини С.М., Кришна Н.Х., Бабу Б.Н., Камал А.
Киназа-3 гликогенсинтазы и ее ингибиторы: потенциальная мишень для различных терапевтических состояний. Eur J Med Chem
144: 843–858, 2018. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.11.103. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Сато Н., Мейер Л., Скальтсунис Л., Грингард П., Бриванлоу А.Х.
Поддержание плюрипотентности в эмбриональных стволовых клетках человека и мыши посредством активации передачи сигналов Wnt фармакологическим GSK-3-специфическим ингибитором. Нат Мед
10: 55–63, 2004. doi: 10.1038/nm979. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. del Ser T, Steinwachs KC, Gertz HJ, Andrés MV, Gómez-Carrillo B, Medina M, Vericat JA, Redondo P, Fleet D, Leon T.
Лечение болезни Альцгеймера ингибитором GSK-3 тидеглусибом: пилотное исследование. Дж. Альцгеймерс Дис
33: 205–215, 2013. doi: 10.3233/JAD-2012-120805. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Шарма В., Лансделл Т.А., Джин Г., Тепе Дж.Дж.
Ингибирование продукции цитокинов производными гимениальдизина. J Med Chem
47: 3700–3703, 2004. doi: 10.1021/jm040013d. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

53. Щемелинин И., Сефц Л., Нецас Е.
Протеинкиназы, их функция и значение при раке и других заболеваниях. Фолиа Биол (Прага)
52: 81–100, 2006. [PubMed] [Google Scholar]

54. Stambolic V, Ruel L, Woodgett JR.
Литий ингибирует активность киназы-3 гликогенсинтазы и имитирует бескрылую передачу сигналов в интактных клетках. Карр Биол
6: 1664–1668, 1996. doi: 10.1016/S0960-9822(02)70790-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Таурин С., Сандбо Н., Цинь И., Браунинг Д., Дулин Н.О.
Фосфорилирование β-катенина циклической АМФ-зависимой протеинкиназой. J Биол Хим
281: 9971–9976, 2006. doi: 10.1074/jbc.M508778200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Thornton TM, Pedraza-Alva G, Deng B, Wood CD, Aronshtam A, Clements JL, Sabio G, Davis RJ, Matthews DE, Doble B, Rincon M.
Фосфорилирование p38 MAPK как альтернативный путь инактивации GSK3beta. Наука
320: 667–670, 2008. doi: 10.1126/science.1156037. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Tolosa E, Litvan I, Höglinger GU, Burn D, Lees A, Andrés MV, Gómez-Carrillo B, León T, Del Ser T; ТАУРОС Следователи.
Испытание фазы 2 ингибитора GSK-3 тидеглусиба при прогрессирующем надъядерном параличе. мов расстройство
29: 470–478, 2014. doi: 10.1002/mds.25824. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57a. Национальная медицинская библиотека США
Исследование Тидеглусиба у подростков и взрослых пациентов с миотонической дистрофией (онлайн)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/{«type»:»clinical-trial»,»attrs»:{«text»:»NCT02858908″,»term_id»:»NCT02858908″}}NCT02858908 [17 июля 2018 г. ].

57б. Национальная медицинская библиотека США
Тидеглусиб против плацебо в лечении подростков с расстройствами аутистического спектра
(Онлайн)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/{«type»:»clinical-trial»,»attrs»:{«text»:»NCT02586935″,»term_id»:»NCT02586935″}}NCT02586935 [17 июля 2018 г.].

57c. Национальная медицинская библиотека США.
Эффективность и безопасность Тидеглусиба при врожденной миотонической дистрофии
(Онлайн)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/{«type»:»clinical-trial»,»attrs»:{«text»:»NCT03692312″,»term_id»:»NCT03692312″}}NCT03692312?term=Tideglusib&rank =3 [17 октября 2018 г.].

58. Ван К.М., Фиол С.Дж., ДеПаоли-Роуч А.А., Роуч П.Дж.
Киназа-3 бета гликогенсинтазы представляет собой киназу двойной специфичности, дифференциально регулируемую фосфорилированием тирозина и серина/треонина. J Биол Хим
269: 14566–14574, 1994. [PubMed] [Google Scholar]

59. Woodgett JR.
Молекулярное клонирование и экспрессия киназы-3/фактора гликогенсинтазы-3. EMBO J
9: 2431–2438, 1990. doi: 10.1002/j.1460-2075.1990.tb07419.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Ying QL, Wray J, Nichols J, Batlle-Morera L, Doble B, Woodgett J, Cohen P, Smith A.
Основное состояние самообновления эмбриональных стволовых клеток. Природа
453: 519–523, 2008. doi: 10.1038/nature06968. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Чжан Ф., Фил С.Дж., Спец Л., Гурвич Н., Кляйн П.С.
Ингибирующее фосфорилирование киназы гликогенсинтазы-3 (GSK-3) в ответ на литий. Доказательства ауторегуляции ГСК-3. J Биол Хим
278: 33067–33077, 2003. doi: 10.1074/jbc.M212635200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Zeltia SA: Noscira объявляет результаты исследования AGRO фазы IIb тидеглусиба для лечения болезни Альцгеймера.
(Онлайн)
https://www.marketscreener.com/ZELTIA-SA-413420/news/Zeltia-SA-Noscira-Announces-Results-from-ARGO-Phase-IIb-Trial-of-tideglusib-for-the-Treatment-of- A-15322855/ [20 июня 2013 г.].

Путешествие Телескопа в миллион миль проходит через АО

Это карусель. Используйте кнопки «Далее» и «Назад» для навигации по

1of5Одна из двух крупнейших в мире вакуумных камер находится в АО. Комната площадью 400 000 кубических футов готовится к испытаниям космического телескопа Джеймса Уэбба в условиях жары и сильного холода в чистой среде. Космический телескоп Джеймса Уэбба.JEFF NEWPHERSПоказать большеСкрыть меньше3из54из5Впечатление художника от полностью развернутого космического телескопа Джеймса Уэбба.Northrop GrummanПоказать большеСвернуть меньше5из5

Когда внутренняя часть будет полностью функциональной, одно из внешне невзрачных зданий в Космическом центре имени Джонсона на самом деле будет весьма примечательным внутри.

Говоря простым языком, будет «чище, чем дом молодоженов до первого визита свекрови».

Говоря более научно, Мэри Церимеле сказала: «Конечно, чище, чем операционная». Она является менеджером проекта по подготовке здания, в котором сначала будут тестироваться компоненты космического телескопа Джеймса Уэбба (JWST), а затем весь телескоп.

«АО будет последним местом, где будет тестироваться телескоп перед его запуском», — сказал Черимеле. «Как только он будет запущен, он не будет похож на Хаббл. Мы не сможем добраться до него. Он будет слишком далеко, чтобы его можно было найти и починить, как это было с Хабблом».

Как далеко? «В шесть раз дальше, чем Луна». Так что это должно быть правильно.

НАСА строит комнату в комнате для JWST в АО, одном из немногих чистых мест в мире, достаточно больших, чтобы тестировать большие объекты в диапазоне температур от жары до экстремально холода.

«Очень важно, чтобы мы создали такую среду», — объяснил Джонатан Хоман, инженер-механик тепловых и вакуумных систем в НАСА.

Хоман сказал, что при нормальной комнатной температуре зеркала JWST не в фокусе. «Они попадают в фокус только при криогенной температуре».

В камере АО около минус 440 градусов по Фаренгейту; примерно такая же температура в космосе, куда направляется JWST, в миллионе миль от Земли.

Перед холодовым испытанием команда принесет части JWST в камеру для теплового испытания.

Рецепт «выпекания» от апреля 2014 года — 300 градусов в течение 30 дней, чтобы убедиться, что все, на что повлияет жара, с которой столкнется JWST, нейтрализовано.

«Г-н. Clean» для проекта (его более официальное название — «Лидер по борьбе с загрязнением») — Раджиб Кохли.

Он следит за тем, чтобы через вакуумную камеру размером примерно 65 на 120 футов постоянно проходил только чистый воздух.

ТЕПЛО, ХОЛОД И ДАВЛЕНИЕ

Несмотря на то, что JWST не получает того внимания, которое когда-то привлекали предыдущие программы АО (такие как Apollo или Shuttle), команда очень серьезно относится к проекту.

«Это большое давление, но я не уверен, что это больше давления, чем запуск людей в космическом челноке или содержание их взаперти на космической станции изо дня в день в течение многих лет. Давление на рискованные и дорогостоящие предприятия — это одно из направлений деятельности НАСА», — сказал Черимеле.

НАДЕЕМСЯ НАЙТИ

Матрас Мак приглашает болельщиков «Иглз» в свой номер на матче «Тексанс» в четверг.
Пропавший учитель Элвина ISD найден среди бездомных в Новом Орлеане
Вскрытие показало, что рэпер Migos скончался от огнестрельных ранений в голову и туловище
Отчет: четыре жертвы Увальде были еще живы, когда их вытащили медики
Матрас Мак вступает в дело с фанатом Филлис, «не боится» после крупной ставки
Рэпер Migos Takeoff удостоен чести коллег по группе Offset, Drake, Beyoncé и других
Прямые обновления Astros-Phillies World Series: Astros побеждает со счетом 3: 2, одна победа от титула

Из своего офиса в Центре космических полетов Годдарда в Мэриленде Эмбер Строун с нетерпением ждет начала испытаний в Техасе.

После запланированного на 2018 год запуска JWST перед астрофизиком стоят четыре основные задачи:

1. Узнать о самых первых галактиках после Большого взрыва. «Этот телескоп с его инфракрасным излучением позволит нам заглянуть в прошлое и увидеть те самые первые звезды и галактики, которые родились после Большого взрыва», — сказал Строун, 9 лет.0003

2. Узнайте, как галактики собираются с течением времени,

3. Узнайте больше о звездообразовании. Строун сказал с помощью инфракрасного излучения: «Джеймс Уэбб может видеть сквозь пыль»,

4. Узнайте об «экзопланетах» (внесолнечных) и о том, как формируются планеты, вращающиеся вокруг других звезд за пределами нашей Солнечной системы.

С тех пор, как он был выведен на околоземную орбиту, телескоп Хаббл оказал огромную помощь научному сообществу.

JWST, вращающийся вокруг Солнца, будет в 100 раз мощнее, чем Хаббл.

«(Благодаря телескопу Хаббла) мы узнали о Вселенной то, чего никогда не ожидали, и я абсолютно уверен, что космический телескоп Джеймса Уэбба сделает для нас то же самое с точки зрения революционного изменения нашего понимания», — Строун.

Оао чэаз официальный сайт: Акционерное общество «Чебоксарский электроаппаратный завод»