Содержание
Экотропа «Зверобой» | ecotropa
ОПИСАНИЕ ТРОПЫ
Примерно в 4 километрах юго-восточнее деревни Новососедово, располагается памятник природы областного значения «Бердские скалы». Многие туристы и краеведы говорят, что «Зверобой» – это самое красивое место Новосибирской области. И с этим трудно не согласиться. С вершины скалы, с высоты птичьего полета, открываются великолепные виды на извилистую долину Берди, более чем на 180 градусов разворачивается великолепная панорама скалистых гор, леса, реки, неба. От красоты этого места захватывает дух в любое время года.
Почему гора получила название «Зверобой», никто точно не знает. Одни считают, что гора названа в честь лекарственного растения Зверобой, растущего на её склонах. Другие считают, что на этих скалах частенько разбивался скот, а также потому, что охотники когда-то загоняли здесь зверя. Трудно сказать, но как бы там ни было, во всей округе это место известно именно как «Зверобой».
Гора «Зверобой» входит в природный заказник «Легостаевский» и представляет собой уникальный уголок природы Искитимского района.
Данная территория имеет богатейшую флору и фауну. В заказнике обитают 18 видов животных и растений, занесенных в Красную книгу, некоторые из которых можно встретить только в предгорьях Салаирского кряжа. Для птиц и животных на протяжении всей экотропы размещены кормушки, а так же ясли для кормления косуль, «солонцы», пни с минеральной солью, которыми пользуются не только крупнорогатые животные, но зайцы и белки.
Скалы в этих местах сложены магматическими горными породами. Здесь всё, как в настоящих горах, только в миниатюре. Кое-где на склонах есть даже небольшие, курумы. Курумами в Сибири называют осыпи из крупных камней. Это слово тюркского происхождения, оно переводится как «каменная река». Такие «каменные реки» явление совершенно не характерное для Новосибирской преимущественно равнинной области. Увидеть хорошо выраженный курум можно, наверное, только здесь, на Зверобое.
Протяженность маршрута: около 7 км.
Транспортная доступность:
расстояние от Искитима до деревни Новососедово – 71 км,
от Новосибирска до деревни Новососедово – 126 км.
Необходимо доехать до деревни Новососедово, к подножью горы «Зверобой», а затем пройти 2 км пешей прогулкой через лес от начала тропы до смотровой площадки, на высшей точке горы «Зверобой». Рекреационный режим особой охраняемой территории не позволяет доехать до самой вершины горы «Зверобой» на автомобиле (снегоходе, квадроцикле), о чем недвусмысленно указывается на информационных щитах, установленных вначале экологической тропы «Зверобой».
РЕЙТИНГ МАРШРУТА
Протяженность:
Время прохождения: 3 часа
Рекомендованное время посещения: круглогодично
Сложность: 4 из 5
Состояние маршрута: информационные стенды, места для отдыха, кормушки для животных и птиц, обустроенная смотровая площадка
Историческая значимость: 3 из 5
Виды: 5 из 5
Флора и фауна: 5 из 5
Бердские скалы, скала Зверобой – Путешествия с Алексеем Зыряновым
Бердские скалы находятся совсем не в Бердские, как может показаться из названия, а на берегу реки Бердь, примерно в 140 км от Новосибирска. Для нашей области, большей частью пологой, Бердские скалы настоящая изюминка. Здесь и Бердь делает красивый разворот и высота около 50 метров. Сейчас к месту Бердские скалы (гора Зверобой) проложена экологическая тропа, по которой можно добраться только пешком, по пути прочитав на стендах о животных и растениях, которые тут можно повстречать. По пути есть оборудованные места отдыха – скамейки, но идти достаточно близко – 2 км.
Люблю бывать в этом месте, поэтому фото с Бердских скал есть с нескольких лет, зимние и летние.
Как проехать к Бердским скалам.
К Бердским скалам можно проехать с двух сторон. Чаще всего ездят по барнаульской трассе через Линево, но там есть киломестровый участок с плохим асфальтом. Если сухо, то можно проехать через Евсино, по дороге, по которой возят уголь. Она ровнее, но если после дождя, то машина будет очень грязной.
далее путь лежит через Гусельниково, Легостаево, Новососедово. Парковка для машин уже на выезде из деревне, там у дороге коричневый указатель “Бердские скалы”. В сухую погоду можно доехать прям до стоянки, а после дождей иногда целесообразнее поставить машину чуть не доезжая, съехав на обочину. А дальше через ворота из дерева с надписью “Зверобой” по экотропе 2,2 км. По пути можно посмотреть на кормушки для птиц, кормушку для копытных, посмотреть плакаты про редкие растения и птиц, которые там обитают. В конце тропы беседка, несколько выходов на скалы. Но может оказаться не окончанием маршрута, если вы хотите спуститься к реке Бердь, которую вы увидите внизу. К реке есть два спуска. Более крутой и натоптаный ведет вниз, если смотреть со скалы, то он слева, примерно 50 метров от беседки, ближе к началу экотропы “Зверобой”. Более сложный, малопроторенный путь справа. Можно сделать кольцевой трек, зайти по одной тропе, пройти вдоль Берди и выйти по другой.
GPS координаты и точка для yandex navigator:
54.634026 83.984035. Построить маршрут в Яндекс.Навигаторе: https://yandex.ru/navi/?whatshere%5Bpoint%5D=83.984035%2C54.634026&whatshere%5Bzoom%5D=18&lang=ru&from=navi
Летние панорамы:
осенняя обмелевшая река, 2006 г.
2007 г.
2011 г.
в правом верхнем углу скала Зверобой, 2011 г.
Осенние панорамы:
Зимние панорамы:
2007 год
2013 год
вид на скалы, 2013 г.
ноябрь 2015
река в ноябре 2015 г.
2016 г.
зимние скалы с реки, 2016 г.
скала зверобой в правом верхем углу, съемка с других скал, 2016 г.
фото с тех мест:
ежевика на берегу
желтая кубышка
сухая змеиная кожа
гвоздика
вид на скалу Зверобой с других скал, 2011 г.
заросли желтой кубышки, 2011 г.
правый берег Берди выше по течению, 2013 г.
косуля, 2013 г.
пар над замерзающей рекой, 2015 г.
2007 год
Со списком красивых мест НСО можно посмотреть на странице:
Красивые места Новосибирской области
Чтобы оперативно следить за анонсами поездок, походов можно подписаться на каналы:
Telegram и
WhatsApp
news, Красивые места Новосибирской области, Скалы Новосибирской области
Зверобой кустарниковый (Hypericum prolificum)
Особенности растений
Кустарниковый зверобой — это местный кустарник, который можно выращивать в ландшафтных условиях и который дает пчелам обильную летнюю пыльцу. Фото предоставлено: Cranbrook Science, cc-by 2.0
Кустарниковый зверобой ( Hypericum prolificum ) является местным кустарником на большей части восточной половины США. почвы. Растет на полном солнце до полутени, но предпочитает больше солнца. В последние годы кустарниковый зверобой также стал популярнее для посадки в местных садах полевых цветов и садах опылителей.
В Кентукки зверобой кустарниковый цветет в основном в июле, а иногда и в августе. Он производит много ярко-желтых цветов, которые делают растение почти светящимся. Ярко-желтые цветы производят много пыльцы, но не нектара. Однако это не мешает пчелам посещать цветы. Цветы очень привлекают пчел. Шмели являются основными естественными опылителями кустарникового зверобоя, но медоносные пчелы также регулярно посещают цветы для сбора пыльцы. Обычно шмели и медоносные пчелы собирают огромные корзины с ярко-желтой пыльцой, которую они забирают в свои колонии и превращают в пищу для расплода.
Кустарниковый зверобой также является важным растением-хозяином для нескольких видов бабочек и мотыльков. Гусеницы серой бабочки и несколько видов мотыльков будут питаться листвой. Цветками питаются гусеницы волнистой изумрудной моли. (Это один из дюймовых червей, который прикрепляет кусочки цветов к своему телу в качестве маскировки.) Хотя гусеницы и некоторые другие насекомые едят листву или цветы, млекопитающие, как правило, оставляют растение в покое. Это делает его отличным ландшафтным растением для районов с высокой популяцией оленей или кроликов.
Если вы выращиваете кустарниковый зверобой в ландшафтном окружении и он начинает становиться слишком высоким, вы можете обрезать его ранней весной до того, как он начнет распускать листья. Цветы распускаются на новых побегах, поэтому не ждите слишком долго, чтобы обрезать их, иначе вы потеряете годовые цветы. Я призываю всех, у кого солнечное или преимущественно солнечное место, и кто хочет, чтобы местный кустарник для опылителей рассматривал кустарниковый зверобой. Это один из моих любимых летних цветущих кустарников.
Эта статья была частью первоначального блога Шеннона «Кентукки Опылители и дикая природа на заднем дворе», который превратился в блог «Экология заднего двора».
Экология заднего двора: изучение природы на заднем дворе
Природа не просто «там». Это все вокруг нас, в том числе прямо за нашими дверями. Привет, меня зовут Шеннон Тримболи, я ведущий программы Backyard Ecology. Я живу в южно-центральной части Кентукки и являюсь биологом дикой природы, педагогом, писателем, пчеловодом и владельцем питомника, специализирующегося на растениях-опылителях и охране дикой природы. Я приглашаю вас присоединиться ко мне, поскольку мы разжигаем наше любопытство и чудеса природы, исследуем наши дворы и сообщества и улучшаем среду обитания наших местных опылителей и диких животных. Узнайте больше или подпишитесь на мою рассылку на www.backyardecology.net.
Death Receptor 5 (TNFRSF10B) активируется, а устойчивость к TRAIL реверсируется при гипоксии и нормоксии в клеточных линиях колоректального рака после лечения скирином, активным метаболитом Hypericum spp.
. 2021 1 апреля; 13 (7): 1646.
doi: 10.3390/раки13071646.
Мариан Бабинчак
1
, Растислав Енджеловский
1
, Ян Кошут
1
, Мартин Майерник
1
, Яна Варгова
1
, Камиль Микулашек
2
3
, Збынек Здрагал
2
3
, Петр Федорочко
1
Принадлежности
- 1 Институт биологии и экологии, Факультет естественных наук, Университет им. Павла Йозефа Шафарика в Кошице, Шробарова 2, 041 54 Кошице, Словакия.
- 2 Центрально-Европейский технологический институт, Масариков университет, Каменице 5, 625 00 Брно, Чешская Республика.
- 3 Национальный центр биомолекулярных исследований, научный факультет Университета Масарика, Каменице 5, 625 00 Брно, Чешская Республика.
PMID:
33916015
PMCID:
PMC8036732
DOI:
10.3390/раки13071646
Бесплатная статья ЧВК
Мариан Бабинчак и др.
Раков (Базель).
.
Бесплатная статья ЧВК
. 2021 1 апреля; 13 (7): 1646.
doi: 10.3390/раки13071646.
Авторы
Мариан Бабинчак
1
, Растислав Енджеловский
1
, Ян Кошут
1
, Мартин Майерник
1
, Яна Варгова
1
, Камиль Микулашек
2
3
, Збынек Здрагал
2
3
, Петр Федорочко
1
Принадлежности
- 1 Институт биологии и экологии, Факультет естественных наук, Университет им. Павла Йозефа Шафарика в Кошице, Шробарова 2, 041 54 Кошице, Словакия.
- 2 Центрально-Европейский технологический институт, Масариков университет, Каменице 5, 625 00 Брно, Чешская Республика.
- 3 Национальный центр биомолекулярных исследований, научный факультет Университета Масарика, Каменице 5, 625 00 Брно, Чешская Республика.
PMID:
33916015
PMCID:
PMC8036732
DOI:
10.3390/раки13071646
Абстрактный
Скайрин (SKR) представляет собой растительный вторичный метаболит бисантрахинона из рода Hypericum с потенциальным использованием в противоопухолевой терапии. Однако его эффект и механизм действия до сих пор неизвестны. Отмечено негативное влияние СКР на раковые клеточные линии HCT 116 и HT-29 в условиях гипоксии и нормоксии. Клетки HCT 116 были более чувствительны к лечению SKR, о чем свидетельствует снижение метаболической активности, клеточности и накопление клеток в фазе G1. Более того, после обработки СКР наблюдалось увеличение количества апоптотических клеток. На основании сравнительных протеомных данных ЖХ-МС при гипоксии и нормоксии (данные доступны через ProteomeXchange с идентификатором PXD019).995), SKR значительно активировал рецептор смерти 5 (DR5), что было подтверждено качественной ПЦР в реальном времени (RT-qPCR). Кроме того, наблюдались множественные изменения в каскаде, активируемом лигандом, индуцирующим апоптоз, связанным с фактором некроза опухоли (TRAIL). Более того, реверсия устойчивости к TRAIL наблюдалась в клеточных линиях HCT 116, HT-29 и SW620 даже в условиях гипоксии, что было связано с активацией DR5. В заключение, наши результаты предлагают использование SKR в качестве перспективного противоракового препарата, особенно в качестве адъюванта к лечению, направленному на TRAIL, для устранения устойчивости к TRAIL при гипоксии.
Ключевые слова:
Рецептор смерти 5; зверобой; ТАЩИТЬ; ТРЕЙЛ сопротивление; колоректальный рак; гипоксия; протеомика; скайрин.
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. Спонсоры не участвовали в разработке исследования; при сборе, анализе или интерпретации данных; в написании рукописи или в решении опубликовать результаты.
Цифры
Рисунок 1
Влияние SKR на…
Рисунок 1
Влияние СКР на основные клеточные параметры в норме и при раке…
фигура 1
Влияние СКР на основные клеточные параметры нормальных и раковых клеточных линий. ( a – e ) SKR значительно снижает метаболическую активность обеих линий раковых клеток, с наиболее заметным эффектом в клетках HCT 116, но не влияя на здоровые клетки. ( a , b ) В линии раковых клеток HCT 116 наблюдался значительный эффект после обработки SKR, который наблюдался при концентрации SKR 5 мкМ в условиях гипоксии и концентрации SKR 10 мкМ в нормоксических условиях через 48 часов. . ( c , d ) В клетках HT-29 влияние SKR на метаболическую активность было значительным при более высоких концентрациях, как это наблюдалось в клеточной линии HCT 116. ( e ) Молекула скирина (СКР). ( f ) СКР не оказывает негативного влияния на метаболическую активность патологически не измененных клеточных линий в используемых концентрациях. ( г ) Относительная клеточность в обработанных образцах клеточной линии HCT 116 в условиях нормоксии была значительно снижена, примерно до уровня необработанных клеток в условиях гипоксии. Достоверных изменений клеточности клеточной линии НСТ 116 после обработки СКР в условиях гипоксии не наблюдалось. ( ч , я ) Клоногенность клеток, обработанных SKR, не увеличивалась по сравнению с необработанными образцами. Результаты выражены в виде диаграмм не менее трех независимых экспериментов. Экспериментальные группы сравнивали с соответствующей контрольной группой в тех же условиях (например, гипоксический контроль или нормоксический контроль). Количество образцов (n) отмечено на графиках. Сравнение между образцами гипоксии и нормоксии обозначено по сравниваемым образцам (* p < 0,05, ** p < 0,01, *** p < 0,001), нс — не значимо).
Рисунок 2
Влияние SKR на…
Рисунок 2
Влияние SKR на экстернализацию фосфатидилсерина в раковых клеточных линиях HCT 116…
фигура 2
Влияние SKR на экстернализацию фосфатидилсерина в линиях раковых клеток HCT 116 и HT-29. ( a — h ) Репрезентативные графики FACS для синглетов без дебриса после обработки SKR в клеточных линиях HCT 116 и HT-29. ( i ) Отношения между числом клеток в воротах, окрашенных аннексином-V и PI, как среднее по крайней мере трех независимых экспериментов. ( j ) Значительное увеличение количества апоптотических клеток после обработки SKR через 48 ч в клеточной линии HCT 116. Контрольные образцы содержат такое же количество ДМСО, как и образец со СКР. Результаты выражены в виде диаграмм или в виде средних значений в столбчатых диаграммах трех независимых экспериментов. Экспериментальные группы сравнивали с контрольной группой. Количество образцов (n) отмечено на графиках. (*** р < 0,001).
Рисунок 3
Влияние SKR на…
Рисунок 3
Влияние SKR на распределение клеточного цикла в раковых клеточных линиях HCT…
Рисунок 3
Влияние SKR на распределение клеточного цикла в раковых клеточных линиях HCT 116 и HT-29. ( a – h ) Репрезентативные графики анализа клеточного цикла после обработки SKR в клеточных линиях HCT 116 и HT-29. ( i ) Анализ распределения отдельных фаз клеточного цикла через 48 ч после обработки в клеточных линиях HCT 116 и HT-29 по крайней мере в трех независимых экспериментах. ( j ) Значительное накопление клеток HCT 116 в фазе G1 через 48 ч после обработки 10 мкМ SKR. Контрольные образцы содержат такое же количество ДМСО, как и образец со СКР. Результаты выражены в виде диаграмм или в виде средних значений в гистограммах трех независимых экспериментов. Экспериментальные группы сравнивали с контрольной группой. Количество образцов (n) отмечено на графиках. (*** р < 0,001).
Рисунок 3
Влияние SKR на…
Рисунок 3
Влияние SKR на распределение клеточного цикла в раковых клеточных линиях HCT…
Рисунок 3
Влияние SKR на распределение клеточного цикла в раковых клеточных линиях HCT 116 и HT-29. ( a – h ) Репрезентативные графики анализа клеточного цикла после обработки SKR в клеточных линиях HCT 116 и HT-29. ( i ) Анализ распределения отдельных фаз клеточного цикла через 48 ч после обработки в клеточных линиях HCT 116 и HT-29 по крайней мере в трех независимых экспериментах. ( j ) Значительное накопление клеток HCT 116 в фазе G1 через 48 ч после обработки 10 мкМ SKR. Контрольные образцы содержат такое же количество ДМСО, как и образец со СКР. Результаты выражены в виде диаграмм или в виде средних значений в гистограммах трех независимых экспериментов. Экспериментальные группы сравнивали с контрольной группой. Количество образцов (n) отмечено на графиках. (*** р < 0,001).
Рисунок 4
Результат масс-спектрометрии…
Рисунок 4
Результат масс-спектрометрического (МС) анализа клеток HCT 116 после…
Рисунок 4
Результат масс-спектрометрического (МС) анализа клеток HCT 116 после 48-часовой обработки 10 мкМ SKR. ( a ) Тепловая карта всех рассчитанных коэффициентов корреляции Пирсона во всех образцах (гипоксия отмечена H, нормоксия — N, 00 и 10 — контрольные и 10 мкМ образцы SKR соответственно). Последняя цифра (1–3) указывает на конкретное повторение. ( b , c ) Вулканические графики всех групп белков в образцах в качестве сравнения между контрольными и обработанными образцами в условиях гипоксии и нормоксии соответственно. По оси абсцисс представлены значения изменения Log2 Fold для белковых групп между контрольными образцами и образцами с концентрацией 10 мкМ SKR. Порогом значимости белковой группы является значение adj.p ниже 0,05. ( d ) Тепловая карта значительно повышенной (синий) и пониженной (красный) белковых групп в обоих условиях (гипоксия слева и нормоксия справа) с номерами доступа UniProt. Красные линии на скрипичных графиках распределения интенсивности всех групп белков представляют относительное содержание группы белков (более распространено справа).
Рисунок 5
СКР после 48 ч обработки…
Рисунок 5
SKR после 48-часовой обработки клеток HCT 116 увеличивает экспрессию…
Рисунок 5
SKR после 48-часовой обработки клеток HCT 116 увеличивает экспрессию DR5 на уровне белка. Нормализованная интенсивность log2 белка рецептора смерти 5 (DR5) ( a ), DR4 ( b ), DcR3 ( c ) и FAS-ассоциированного белка домена смерти (FADD) ( d ), оцененный MS. На диаграммах представлены как минимум три независимых эксперимента. DcR3 не был обнаружен в нормоксическом контроле. Количество образцов (n) отмечено на графиках. Экспериментальные группы сравнивали с соответствующей контрольной группой (* p < 0,05, *** p < 0,001). н.д. — не обнаружено.
Рисунок 6
Нормализованные уровни мРНК TNFRSF10B…
Рисунок 6
Нормализованные уровни мРНК TNFRSF10B (DR5), TNFRSF10A (DR4) и TNFRSF1A (TNFR1). Нормализованная мРНК…
Рисунок 6
Нормализованные уровни мРНК TNFRSF10B (DR5), TNFRSF10A (DR4) и TNFRSF1A (TNFR1). Нормализованные уровни мРНК TNFRSF10B (DR5) изоформы 1 ( a – c ), изоформа 2 ( d – f ) после обработки СКР. Нормализованные уровни мРНК TNFRSF10A (DR4) ( g – i ) и TNFRSF1A (TNFR1) ( j – l ). Нормализованные уровни мРНК оценивали с помощью RT-qPCR и нормализовали до уровня эталонного гена PMM1 . Количество образцов (n) отмечено на графиках. Экспериментальные группы сравнивали с соответствующей контрольной группой (* p < 0,05, *** р < 0,001).
Рисунок 7
Эффект СКР в…
Рисунок 7
Влияние SKR в сочетании с TRAIL на начало апоптотического…
Рисунок 7
Влияние SKR в сочетании с TRAIL на начало апоптоза и живых клеток в клеточной линии HCT 116. ( a – h ) Репрезентативные графики FACS синглетов без дебриса после обработки SKR и TRAIL в клеточной линии HCT 116. ( i ) Процент апоптотических клеток после обработки SKR и TRAIL через 48 ч в клеточной линии HCT 116. ( j ) Процент живых клеток после обработки SKR и TRAIL через 48 часов в клеточной линии HCT 116. Экспериментальные группы сравнивали с соответствующей контрольной группой или группой, обозначенной чертой под отметками. Цвет меток соответствует условиям культивирования (гипоксия или нормоксия). Количество образцов (n) отмечено на графиках. (* p < 0,05, ** p < 0,01, *** p < 0,001, нс — не значимо).
Рисунок 8
Эффект СКР в…
Рисунок 8
Влияние SKR в сочетании с TRAIL на начало апоптотического…
Рисунок 8
Влияние SKR в сочетании с TRAIL на начало апоптоза и живых клеток в HT-29клеточная линия. ( a — h ) Репрезентативные графики FACS для синглетов без дебриса после обработки SKR и TRAIL в клеточной линии HT-29. ( i ) Процент апоптотических клеток после обработки SKR и TRAIL через 48 часов в клеточной линии HT-29. ( j ) Процент живых клеток после обработки SKR и TRAIL через 48 часов в клеточной линии HT-29. Экспериментальные группы сравнивали с соответствующей контрольной группой или группой, обозначенной чертой под отметками. Цвет меток соответствует условиям культивирования (гипоксия или нормоксия). Количество образцов (n) отмечено на графиках. (* p < 0,05, ** p < 0,01, *** p < 0,001, нс — не значимо).
Рисунок 9
Эффект СКР в…
Рисунок 9
Влияние SKR в сочетании с TRAIL на начало апоптотического…
Рисунок 9
Влияние SKR в сочетании с TRAIL на начало апоптоза и живых клеток в клеточной линии SW620. ( a – h ) Репрезентативные графики FACS для синглетов без дебриса после обработки SKR и TRAIL в клеточной линии SW620. ( i ) Процент апоптотических клеток после обработки SKR и TRAIL через 48 часов в клеточной линии SW620. ( j ) Процент живых клеток после обработки SKR и TRAIL через 48 часов в клеточной линии SW620. Экспериментальные группы сравнивали с соответствующей контрольной группой или группой, обозначенной чертой под отметками. Цвет меток соответствует условиям культивирования (гипоксия или нормоксия). Количество образцов (n) отмечено на графиках. (* p < 0,05, ** p < 0,01, *** p < 0,001, нс — не значимо).
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Связанный с фактором некроза опухоли апоптоз, индуцирующий лиганд-опосредованный апоптоз в установленных и первичных клеточных линиях глиомы.
Джаганатан Дж., Петит Дж.Х., Лацио Б.Э., Сингх С.К., Чин Л.С.
Джаганатан Дж. и др.
Нейрохирург Фокус. 2002 г., 15 сентября; 13 (3): ecp1. doi: 10.3171/foc.2002.13.3.6.
Нейрохирург Фокус. 2002.PMID: 15844877
Соединение гинзенозида K делает клетки рака толстой кишки человека чувствительными к TRAIL-индуцированному апоптозу посредством аутофагически-зависимой и независимой активации DR5.
Чен Л., Мэн Ю., Сунь К., Чжан З., Го Х., Шэн Х., Тай Г., Ченг Х., Чжоу Ю.
Чен Л. и др.
Клеточная смерть Дис. 2016 11 августа; 7(8):e2334. doi: 10.1038/cddis.2016.234.
Клеточная смерть Дис. 2016.PMID: 27512955
Бесплатная статья ЧВК.Экспрессия гена рецептора-ловушки 2, индуцированная гипоксией, регулируется с помощью механизма, опосредованного индуцируемым гипоксией фактором 1альфа.
Пей GT, Ву CW, Линь WW.
Пей ГТ и др.
Biochem Biophys Res Commun. 2010 8 января; 391 (2): 1274-9. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.12.058. Epub 2009 17 декабря.
Biochem Biophys Res Commun. 2010.PMID: 20018172
Подавление внутриклеточных антиапоптотических белков, особенно c-FLIP, терапевтическими агентами; новый взгляд на преодоление сопротивления TRAIL.
Хасанзаде А., Фаршдоусти Хаг М., Аливанд М.Р., Акбари А.А.М., Шамс Асенджан К., Сараи Р., Солали С.
Хассанзаде А. и др.
J Cell Physiol. 2018 Октябрь; 233 (10): 6470-6485. doi: 10.1002/jcp.26585. Эпаб 2018 9 мая.
J Cell Physiol. 2018.PMID: 29741767
Обзор.
Уроки механизмов TRAIL-резистентности в клетках колоректального рака: прокладывая путь к индивидуальной терапии пациентов.
Ван Гилен К. М., де Врис Э.Г., де Йонг С.
Van Geelen CM и соавт.
Обновление устойчивости к наркотикам. 2004 г., декабрь 7(6):345-58. doi: 10.1016/j.drup.2004.11.002. Epub 2005, 8 января.
Обновление устойчивости к наркотикам. 2004.PMID: 157
Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Кратковременная гипоксия в клетках индуцирует экспрессию генов, которые усиливаются в стрессовых клетках.
Пецюлене И., Якубаускене Э., Вилис Л., Зинкявичюте Р., Кведаравичюте К., Канопка А.
Peciuliene I и др.
Гены (Базель). 2022 6 сентября; 13 (9): 1596. doi: 10.3390/genes13091596.
Гены (Базель). 2022.PMID: 36140764
Бесплатная статья ЧВК.Многофункциональные наноплатформы как новый эффективный подход в фотодинамической терапии и химиотерапии для преодоления множественной лекарственной устойчивости при раке.
Майерник М, Енджеловски Р, Варгова Ю, Енджеловска З, Федорочко П.
Майерник М. и соавт.
Фармацевтика. 2022 17 мая; 14 (5): 1075. doi: 10.3390/фармацевтика14051075.
Фармацевтика. 2022.PMID: 35631660
Бесплатная статья ЧВК.Обзор.
Сравнение цитотоксического, генотоксического и ДНК-защитного действия скайрина на раковые и нераковые клетки человека.
Зайчкова Т., Хорватова Е., Кыжек С., Шалева Е., Турёва Е., Шевчовичова А., Галова Е.
Зайчкова Т. и соавт.
Int J Mol Sci. 2022 10 мая; 23(10):5339. дои: 10.3390/ijms23105339.
Int J Mol Sci. 2022.PMID: 35628149
Бесплатная статья ЧВК.Взгляд на паутину реакций на стресс, запускаемых на уровне экспрессии генов с помощью порфирин-ФДТ в клетках карциномы толстой кишки человека HT29.
Добре М., Босченку Р., Неагое И.В., Сурсель М., Миланези Э., Манда Г.
Добре М. и соавт.
Фармацевтика. 2021 7 июля; 13 (7): 1032. doi: 10.3390/фармацевтика13071032.
Фармацевтика. 2021.PMID: 34371724
Бесплатная статья ЧВК.
использованная литература
Ян Л., Шафхаузер Т., Вибберг Д., Рюкерт К., Винклер А., Кулик А., Вебер Т., Флор Л., ван Пе К.Х., Калиновский Дж. и др. Связывание вторичных метаболитов с генами биосинтеза в грибковом эндофите Cyanodermella asteris: противораковый бисантрахинон скирин. Дж. Биотехнология. 2017; 257: 233–239. doi: 10.1016/j.jbiotec.2017.06.410.
—
DOI
—
пабмед
Кимакова К. , Кимакова А., Идковяк Й., Стобецкий М., Родзевич П., Марчак Л., Целларова Э. Фенотипирование рода Hypericum с помощью профилирования вторичных метаболитов: эмодин против скирина, два возможных ключевых промежуточных продукта в биосинтезе гиперицина. Анальный. Биоанал. хим. 2018; 410:7689–7699. doi: 10.1007/s00216-018-1384-0.
—
DOI
—
ЧВК
—
пабмед
Риццо П., Альтшмид Л., Старк П., Руттен Т., Гюндель А., Шарфенберг С., Франке К. , Баумляйн Х., Вессйоханн Л., Кох М. и др. Открытие ключевых регуляторов развития темных желез и биосинтеза гиперицина в растениях зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum). Биотехнология. Дж. 2019;17:2299–2312. doi: 10.1111/pbi.13141.
—
DOI
—
ЧВК
—
пабмед
Ховард Б.Х., Рейстрик Х. Исследования в области биохимии микроорганизмов. 91. Окрашивающие вещества Penicillium islandicum Sopp. Часть 3. Скирин и флавоскирин. Биохим.
Зверобой экологическая тропа: Экотропа «Зверобой» | ecotropa