Выключатель вэм 6: Выключатели ВЭМ-6 | Применение новых выключателей в КРУ до 35 кВ | Архивы

Выключатели ВЭМ-6 | Применение новых выключателей в КРУ до 35 кВ | Архивы

• 35кВ
• 6кВ
• выключатель
• справка
• вакуумный
• масляный
• 10кВ

Содержание материала

• Применение новых выключателей в КРУ до 35 кВ
• Выключатели напряжением 6—35 кВ для КРУ
• Выключатели ВМП-10
• Выключатели ВМП-10П
• Выключатели ВМПП-10
• Выключатели ВМПЭ-10 до 1600 А
• Выключатели ВМПЭ-10 до 3200 А
• Выключатели ВМП-10Э-2500/350
• Выключатели ВММ-10-400-10-У2
• Выключатели ВМП-35П (ВМП-35ПТ)
• Выключатели ВМПП-35-1000-16-У2
• Выключатели ВМПЭ-35-1000-16-У2
• Выключатели МГГ-10-63К и МГГ-10-45
• Выключатели с электромагнитным гашением дуги
• Выключатели ВЭМ-6
• Выключатели ВЭМ-6КТ
• Выключатели ВЭМ-10П
• Вакуумные выключатели
• Выключатели ВНВ-10/320 (ВНВ-11/320Т)
• Выключатели ВНВП-10/320-2У2
• Регулировка, наладка и эксплуатация выключателей
• Требования к выключателям
• Перспективы создания КРУ на базе новых выключателей
• Список литературы

Страница 15 из 24

Трехполюсные выключатели с электромагнитным гашением дуги серии ВЭМ-6 со встроенным электромагнитным приводом типа ПЭ-22 изготовляют в двух исполнениях, которые отличаются по номинальному току и другим данным и имеют типоисполнения: ВЭМ-6-2000/40-125 и ВЭМ-6-3200/40-125. Технические данные выключателей приведены ниже:

Выключатели ВЭМ-6 состоят из металлической сварной рамы / (рис. 29), в нижней части которой расположен электромагнитный привод 2. Сварная рама выключателя поставлена на катки и является одновременно тележкой КРУ- В верхней части рамы на плите 3 из дюралюминия закреплено шесть проходных эпоксидных изоляторов 4 с контактными розетками 5 на выводах у выключателя на 2000 А и двенадцатью контактами у выключателя на 3200 А. На верхних проходных изоляторах смонтированы также неподвижные главные 6 и дугогасительные 7 контакты с тугоплавкими металлокерамическими наконечниками, а на нижних изоляторах соответственно подвижные контакты 8 и 9. Над неподвижными контактами размещаются дугогасительные камеры 10 (рис. 28). Камеры опираются на полюсные наконечники 11 электромагнита 12, имеющего П-образный магнитопровод, который охватывает камеру с двух сторон. На сердечнике магнитопровода расположена катушка магнитного дутья 13, один конец которой соединен с неподвижным контактом 6, а второй — с рогом 7 камеры (рис. 28). На подвижных контактах жестко укреплены цилиндры воздушного поддува 14, внутри которых при движении ножей перемещаются поршни 15, имеющие неподвижное шарнирное соединение с изоляционными стойками 16. Подвижные контакты через изоляционные тяги 17 соединены с валом выключателя 18. Вал имеет ряд рычагов, к которым присоединяются отключающие и буферные пружины 19 и 20. Посредством тяги 21 вал соединен с приводом.
Верхняя часть выключателей закрыта изолированным кожухом 22, состоящим из двух частей у выключателя на 2000 А и трех частей у выключателя на 3200 А. Кожух разделяет между собой полюсы выключателя своими перегородками и изолирует полюсы от боковых стенок шкафа КРУ. Передняя часть кожуха обшита металлическим заземленным листом. На кожухе имеются 78 ручки, при помощи которых можно перемещав выключатель и снимать кожухи. Передние стальные листы кожуха являются фасадом выключателя и даже фасадом КРУ серий К-Х, K-XXI {Л. 1]. Выключатель на 3200 А отличается от выключателя на 2000 А тем, что каждый его полюс состоит из двух параллельных цепей, представляющих собой два спаренных полюса выключателя на номинальный ток 2000 А. Одна из параллельных цепей снабжается дугогасительными контактами, дугогасительной камерой, системой магнитного дутья и воздушным поддувом. Вторая параллельный цепь не имеет этих элементов. В связи c. этим габариты по ширине выключателя больше, чем у выключателя на 2000 А.

Рис. 29. Выключатель с электромагнитным гашением дуги ВЭМ-6-2000/40-125.

Обе параллельные цепи каждой фазы выключателя закрепляются на стойке 2, отлитой из силумина (рис. 30). Для охлаждения токоведущей системы на главных контактах без дугогасительной системы устанавливаются специальные радиаторы 1 с охлаждаемой площадью около 1600 см2. Рама выключателя на 3200 А является составной и состоит из двух частей: нижней 3, на которой размещается привод и вал с отключающими пружинами, и верхней стойки 2 с проходными изоляторами и контактной системой. Верхняя стойка крепится к нижней раме болтами.
При включении выключателя вначале замыкаются дугогасительные контакты 7 и 9 (рис. 29), которые в полностью включенном положении шунтируются главными контактами 6 и 8. Одновременно при повороте вала на включение растягиваются отключающие и буферные пружины 19 и 20 и производится переключение сигнально-блокировочных контактов КСБ.

Рис. 30. Выключатель с электромагнитным гашением дуги ВЭМ-6-3200/40-125.

В конце хода включения механизм привода запирается на защелку, контакты К.БВ размыкаются и прекращается питание включающего электромагнита ЭВ. Схема автоматически подготовлена к следующей операции. При отключении сердечник электромагнита отключения привода втягивается, сбивает запорную собачку механизма свободного расцепления привода. Под действием отключающих и буферной пружин механизм свободного расцепления складывается и вал выключателя поворачивается на отключение.
Выключатели серии ВЭМ-6 созданы ВЭИ имени В. И. Ленина совместно с коллективом РЗВА. До 1972 г. РЗВА изготавливал выключатель типа ВЭМ-6- 2000/38,5-100, который в 1973 г. снят с производства в связи с освоением выключателя ВЭМ-6-2000/40-125. Завод МЭЩ разработал и с 1966 г. изготавливает КРУ серий К-Х и K-XXI, в 1971 г. МЭЩ приступил к изготовлению новых КРУ с выключателем ВЭМ-6-2000/40-125 и в 1972 г. к изготовлению КРУ серий K-XXIV с выключателем В ЭМ-6-3200/40-125.

• Назад
• Вперед

• Назад
• Вперед

• Вы здесь:  
• Главная
• Книги
• Архивы
• Как выполняются заводские подстанции

Читать также:

• Технологии отключения в сетях среднего напряжения
• Сравнение выключателей 6-35 кВ в зависимости от способов гашения дуги
• Выбор выключателей 6-10 кВ: достоинства и недостатки
• Механические и регулировочные характеристики масляных выключателей
• Монтажные требования к масляным выключателям

Технические характеристики | Электромагнитные выключатели ВЭМ-6 и ВЭМ-10 | Архивы

• 6кВ
• выключатель
• эксплуатация
• справка
• 10кВ

Содержание материала

• Электромагнитные выключатели ВЭМ-6 и ВЭМ-10
• Особенности отключения цепей переменного тока
• Эксплуатационные характеристики масляных и электромагнитных выключателей
• Технические характеристики
• Конструктивная схема
• Гашение дуги
• Конструкция
• Результаты испытаний на износоустойчивость н разрывную способность дугогасительных устройств
• Главные контакты
• Переключающий механизм
• Повышение надежности работы механизма
• Электрическая изоляция
• Размещение и монтаж
• Эксплуатационное обслуживание
• Приложение

Страница 4 из 15

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЭЛЕКТРО

МАГНИТНЫХ ВЫКЛЮЧАТЕЛЕЙ
Электромагнитные выключатели предназначены для работы в закрытых помещениях или в комплектных распределительных устройствах (КРУ) внутренней установки. Нормальная работа выключателя обеспечивается при температуре окружающего воздуха не выше +40 °С (среднесуточная температура не выше 35 °С) и не ниже

* Переменный ток.
25 °С- Выключатель можно устанавливать на высоте не более 1000 м над уровнем моря. Окружающая воздушная среда должна быть невзрывоопасна, не содержать токопроводящих и химически активных газов и не быть насыщенной водяными парами и пылью. Относительная влажность окружающего воздуха не должна превышать 80% при температуре +20°С. Если выключатель устанавливается в КРУ, то его работа допускается при превышении температуры воздуха внутри ячейки КРУ над температурой окружающего воздуха не более 10 °С. Выключатели тропического исполнения рассчитаны для работы при температуре не ниже —10 С и не выше + 55 «С; относительная влажность при температуре +35 °С должна быть не выше 65%

Основные технические характеристики электромагнитных выключателей приведены в табл. 1.
Пользуясь табл. 1. следует иметь в виду, что обозначения типов выключателей расшифровываются следующим образом: В—выключатель; ЭМ—электромагнитный; 10 или 6 — номинальное напряжение, кВ; К — для размещения в КРУ; П — с пружинным приводом; Т — тропическое исполнение; У — с усиленной изоляцией.

Таблица 1

Например, электромагнитный выключатель на 10 кВ с электромагнитным приводом обычного исполнения и предназначенный для установки в КРУ имеет обозначение ВЭМ-10К.

• Назад
• Вперед

• Назад
• Вперед

• Вы здесь:  
• Главная
• Книги
• Архивы
• Как выполняются заводские подстанции

Читать также:

• Элегазовые выключатели – навстречу будущему
• Техобслуживание выключателей Evolis
• Выбор выключателей 6-10 кВ: достоинства и недостатки
• Ремонтное обслуживание выключателей Evolis
• Комплектные конденсаторные установки

Данные переключения профиля кости

| VEMLIDY HCP Site

Данные переключения профиля кости | Сайт ВЕМЛИДИ HCP

Эта информация предназначена для медицинских работников США. Продолжить Вы не являетесь медицинским работником США? Перейти к
Пациент
Сайт

VEMLIDY показан для лечения хронического вирусного гепатита В (HBV) у
взрослых с компенсированным заболеванием печени.

Важная информация по технике безопасности
|
Информация о назначении
|
Пациент
Сайт

VEMLIDY показан для лечения хронического вирусного гепатита В (HBV) у
взрослых с компенсированным заболеванием печени.

В ходе многочисленных испытаний VEMLIDY продемонстрировал снижение воздействия и
улучшение минеральной плотности костной ткани.

^1,2

Основные испытания/долгосрочные данные

Переключить данные испытаний

^a Оценка методом двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии
(ДРА).
^б Р<0,0001; отступать процедура подтверждена статистическая значимость с использованием скорректированного альфа. ^9
c P=Нет
значительный. ^2
д P<0,0002. ²

• Среднее процентное изменение МПК от исходного уровня до 48-й недели составило +1,7% при использовании VEMLIDY (n=243).
  по сравнению с -0,1% при TDF (n=245) в поясничном отделе позвоночника и +0,7% (n=243) по сравнению с -0,5%
  (n=245) на тотальном бедре ⁹

Снижение МПК в поясничном отделе позвоночника:
(пациенты с >5%
снижение) ²

2% (VEMLIDY) против 5% (TDF) на 48-й неделе

Снижение МПК в тазобедренном суставе:
(пациенты с >7%
снижение) ²

0% (VEMLIDY) по сравнению с 0% (TDF) на 48-й неделе

• Долгосрочное клиническое значение этих изменений МПК не определено.
  известен. ¹

МПК = минеральная плотность кости; SD=стандартное отклонение;
TDF=тенофовир
дизопроксила фумарат.

См. данные BMD от
ключевые испытания

Побочные реакции

Наиболее частыми побочными реакциями (частота ≥5%; все степени) в клинических исследованиях до 144-й недели были
головная боль, инфекция верхних дыхательных путей, боль в животе, кашель, боль в спине, артралгия, утомляемость,
тошнота, диарея, диспепсия и лихорадка.

Снижение влияния на параметры почечной безопасности в нескольких исследованиях

^1,2

См. данные по почечной безопасности из исследования переключения

Более эффективная доставка тенофовира

^3,6-8

Посмотреть механизм действия

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ В КОРОБКЕ: ТЯЖЕЛОЕ ОСТРОЕ ОБОСТРЕНИЕ ГЕПАТИТА В ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ

• Прекращение терапии против гепатита В, включая VEMLIDY, может привести к тяжелому острому
  обострения гепатита В. Функцию печени следует тщательно контролировать как с клинической, так и с
  лабораторное наблюдение в течение как минимум нескольких месяцев у пациентов, прекративших прием препарата против гепатита В.
  терапии, в том числе ВЕМЛИДИ. При необходимости может быть оправдано возобновление терапии против гепатита В.
  

Предупреждения и меры предосторожности

• Риск развития устойчивости к ВИЧ-1 у пациентов с коинфекцией ВГВ/ВИЧ-1: В связи с этим
  риск, только VEMLIDY не следует использовать для лечения инфекции ВИЧ-1. Безопасность и эффективность
  VEMLIDY не были установлены у пациентов с коинфекцией ВГВ/ВИЧ-1. Тестирование на антитела к ВИЧ должно быть
  предлагается всем HBV-инфицированным пациентам до начала терапии препаратом VEMLIDY, и, в случае положительного результата,
  соответствующий комбинированный режим антиретровирусной терапии, рекомендуемый для пациентов с коинфекцией ВГВ/ВИЧ-1
  должен быть использован.
• Новое начало или ухудшение почечной недостаточности: Постмаркетинговые случаи почечной недостаточности,
  включая острую почечную недостаточность, проксимальную почечную тубулопатию (PRT) и синдром Фанкони.
  с продуктами, содержащими TAF. Пациенты с нарушением функции почек и/или
  прием нефротоксических средств (в т.ч. НПВП) сопряжен с повышенным риском побочных реакций со стороны почек.
  Прекратите VEMLIDY у пациентов, у которых развилось клинически значимое снижение почечной функции или
  признаки синдрома Фанкони. Контролируйте функцию почек у всех пациентов – см. раздел «Способ применения и дозы».
• Лактоацидоз и тяжелая гепатомегалия со стеатозом: зарегистрировано летальных исходов
  с применением аналогов нуклеозидов, в том числе тенофовира дизопроксила фумарата (TDF). Прекратить использование ВЕМЛИДИ
  если клинические или лабораторные данные свидетельствуют о молочнокислом ацидозе или выраженной гепатотоксичности,
  включая гепатомегалию и стеатоз при отсутствии выраженного повышения активности трансаминаз.

Побочные реакции

Наиболее частыми побочными реакциями (частота ≥5%; все степени) в клинических исследованиях до 144-й недели были
головная боль, инфекция верхних дыхательных путей, боль в животе, кашель, боль в спине, артралгия, утомляемость, тошнота,
диарея, диспепсия и лихорадка.

Лекарственные взаимодействия

• Совместное введение ВЕМЛИДИ с препаратами, снижающими функцию почек или конкурирующими за активность
  секреция может увеличить концентрацию тенофовира и риск побочных реакций.
• Одновременное применение ВЕМЛИДИ со следующими препаратами: окскарбазепин, фенобарбитал,
  фенитоин, рифабутин, рифампин, рифапентин или зверобой. Ожидается, что такое совместное управление
  снижают концентрацию тенофовира алафенамида, снижая терапевтический эффект ВЕМЛИДИ. Наркотики
  которые сильно влияют на активность P-гликопротеина (P-gp) и белка резистентности рака молочной железы (BCRP), могут привести к
  изменениям всасывания ВЕМЛИДИ.

Обратитесь к полной информации о назначении VEMLIDY для получения дополнительной информации о потенциально значимом лекарственном средстве.
взаимодействия, включая клинические комментарии.

Способ применения и дозы

• Тестирование до начала лечения: ВИЧ-инфекция.
• До или во время начала и во время лечения: По клинически приемлемому графику оценить
  креатинин сыворотки, расчетный клиренс креатинина, глюкоза мочи и белок мочи у всех пациентов. В
  у пациентов с хронической болезнью почек также оценивают уровень фосфора в сыворотке крови.
• Дозировка для взрослых: 1 таблетка один раз в день во время еды.
• Почечная недостаточность: Не рекомендуется пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности (ХПН; eCrCl <15 мл/мин), не получающие хронический гемодиализ; у больных на хроническом гемодиализе, на гемодиализе дней, введите ВЕМЛИДИ после завершения лечения гемодиализом.
• Печеночная недостаточность: Не рекомендуется пациентам с декомпенсацией (классы B или C по Чайлд-Пью)
  нарушение.

ПОКАЗАНИЯ

ВЕМЛИДИ показан для лечения хронического гепатита В (ВГВ) у взрослых с
компенсированное заболевание печени.

См. полную информацию о назначении VEMLIDY,
включая ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ В КОРОБКЕ .

УЗНАТЬ БОЛЬШЕ

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ В КОРОБКЕ: ТЯЖЕЛОЕ ОСТРОЕ ОБОСТРЕНИЕ ГЕПАТИТА В ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ

• Прекращение терапии против гепатита В, включая VEMLIDY, может привести к тяжелым
  острый
  обострения гепатита B. Функцию печени следует тщательно контролировать как при
  клинический
  и лабораторное наблюдение в течение как минимум нескольких месяцев у пациентов, прекративших лечение.
  терапия против гепатита В, включая ВЕМЛИДИ. При необходимости возобновление
  терапия против гепатита В может быть
  гарантировано.

TAP для Важная информация по технике безопасности
гепатит В.

Ссылки: 1. Информация о назначении VEMLIDY. Фостер-Сити, Калифорния: Gilead Sciences,
Инк .; Сентябрь 2021 г. 2. Данные в файле. Gilead Sciences, Inc. 3.
Chan HLY, Fung S, Seto WK и др.; следователи ГС-УС-320-0110. Тенофовир алафенамид по сравнению с
тенофовира дизопроксила фумарат для лечения HBeAg-положительного хронического вируса гепатита В
инфекция: рандомизированное, двойное слепое, фаза 3, исследование не меньшей эффективности. Ланцет
Гастроэнтерол Гепатол. 2016;1(3):185-195. дои: 10.1016/S2468-1253(16)30024-3
4. Buti M, Gane E, Seto WK, et al. Тенофовир алафенамид против тенофовира
дизопроксила фумарат для лечения пациентов с HBeAg-негативным хроническим вирусом гепатита В
инфекция: рандомизированное, двойное слепое, фаза 3, исследование не меньшей эффективности. Ланцет
Гастроэнтерол Гепатол. 2016;1(3):196-206. дои: 10.1016/S2468-1253(16)30107-8
5. Агарвал К., Брунетто М., Сето В.К. и др.; GS-US-320-0110 и GS-US-320-0108
следователи. 96-недельное лечение тенофовиром алафенамидом по сравнению с тенофовиром дизопроксилфумаратом для
заражение вирусом гепатита В. J Гепатол. 2018;68(4):672-681. дои:
10.1016/j.jhep.2017.11.039 6. Lee WA, He GX, Eisenberg E, et al. Селективный
внутриклеточная активация нового пролекарства вируса иммунодефицита человека
Ингибитор транскриптазы тенофовир приводит к преимущественному распределению и накоплению в лимфатических
салфетка. Противомикробные агенты Chemother. 2005;49(5): 1898-1906 гг. дои:
10.1128/AAC.49.5.1898-1906.2005 7. Murakami E, Wang T, Park Y, et al. Подразумеваемое
эффективной доставки в печень тенофовира алафенамида (GS-7340) для терапии вируса гепатита В.
Противомикробные агенты Chemother. 2015;59(6):3563-3569. дои:
10.1128/AAC.00128-15 8. Agarwal K, Fung SK, Nguyen TT, et al. Двадцать восьмой день
безопасность, противовирусная активность и фармакокинетика тенофовира алафенамида для лечения хронических
заражение гепатитом В. J Гепатол. 2015;62(3):533-540. дои:
10.1016/j.jhep.2014.10.035 9. Lampertico P, Buti M, Fung S, et al. Переход от
тенофовира дизопроксила фумарата в тенофовира алафенамид у пациентов с подавленным вирусом с
хронический гепатит В: рандомизированное, двойное слепое, фаза 3, многоцентровое исследование не меньшей эффективности. Ланцет Гастроэнтерол Гепатол. 2020;5(5):441-453. дои:
10.1016/j.jhep.2017.11.039

ВЕРХ СТРАНИЦЫ

Нажмите «Продолжить», чтобы покинуть этот сайт и вернуться к нам в следующий раз.

Нажмите «Отмена», чтобы вернуться на VemlidyHCP.com.

Эффективность и безопасность VEMLIDY в дозе 25 мг 1 раз в сутки при лечении ХГВ у взрослых с
компенсированное заболевание печени оценивали в 2 рандомизированных, двойных слепых, активно контролируемых,
исследования не меньшей эффективности: исследование 108 (N=425 HBeAg – пациенты, ранее не получавшие лечения, и пациенты, получавшие ранее лечение)
и Испытание 110 (N = 873 пациентов с HBeAg+, ранее не получавших лечения, и пациентов, ранее получавших лечение).

Первичной конечной точкой для обоих исследований была ДНК ВГВ <29 МЕ/мл и не уступает тенофовиру дизопроксилфумарату (TDF) (разница 10%; доверительный интервал 95% [ДИ] подход) на неделе 48.

Дополнительные конечные точки эффективности, оцениваемые на неделе 48, неделе 96 и неделе 144 для обоих исследований, включают:

• Доля пациентов с ДНК ВГВ <29 МЕ/мл
• Нормализация аланинаминотрансферазы (АЛТ)
• Потеря поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) и сероконверсия

Утрата оболочечного антигена гепатита В (HBeAg) и сероконверсия также оценивались в исследовании 110.

Исходный протокол был изменен, чтобы увеличить двойную слепую фазу с 96 недель до 144 недель.
Однако до внедрения протокола поправок 540 пациентов перешли на открытую фазу.
на неделе 96 (360 пациентов продолжали принимать VEMLIDY и 180 пациентов перешли с TDF на VEMLIDY).

На 144-й неделе все 1137 оставшихся пациентов с HBeAg- и HBeAg+ (из первоначальных 1298) вошли в исследование.
открытая фаза VEMLIDY для расширенного испытания, которое все еще продолжается.

Данные за 5 лет не представлены на этикетке VEMLIDY.

См. базовые характеристики

Эффективность и безопасность перехода с TDF 300 мг 1 раз в сутки на VEMLIDY 25 мг 1 раз в сутки у взрослых с вирусологически подавленным ХГВ оценивали в рандомизированном двойном слепом активно-контролируемом исследовании: Испытание 4018 (N=488).

Пациенты должны принимать TDF 300 мг один раз в день в течение ≥12 месяцев, при этом уровень ДНК HBV ниже нижнего предела количественного определения по данным местной лабораторной оценки за ≥12 недель до скрининга и уровень ДНК HBV <20 МЕ/мл на момент скрининга. Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1 либо для перехода на VEMLIDY (n=243), либо для продолжения приема TDF (n=245). В начале исследования средняя продолжительность воздействия тенофовира до исследования была одинаковой в обеих группах лечения (TAF=220,0 недель, TDF=224,3 недели).

Основная конечная точка — доля пациентов с уровнем ДНК HBV в плазме ≥20 МЕ/мл на 48-й неделе.

Дополнительные конечные точки эффективности включали:

• Доля пациентов с ДНК ВГВ <20 МЕ/мл
• АЛТ в норме и нормализация, потеря HBsAg и сероконверсия
• Потеря HBeAg и сероконверсия

На 48-й неделе все пациенты, которые были рандомизированы для приема TDF в контролируемой части исследования, были переведены на VEMLIDY для открытого продления до 9-й недели.6.

См. базовые характеристики

Как переключиться на другой план подписки

Переключите подписку Apple на другой тип, например на месячный план, годовой план или студенческий план.

Сменить план подписки

Сменить план подписки

Сменить план подписки на iPhone или iPad

1. Откройте приложение «Настройки».
2. Коснитесь своего имени, затем коснитесь «Подписки».
3. Коснитесь имени подписки, которую вы хотите изменить.
4. Коснитесь «Просмотреть все планы», затем следуйте инструкциям на экране, чтобы завершить покупку.
5. Если вы выбрали подписку, которой можете поделиться с семьей, включите параметр «Поделиться с семьей». (Не видите функцию «Поделиться с семьей»? Настройте функцию «Семейный доступ» или присоединитесь к ней, затем вернитесь к списку подписок и включите параметр «Поделиться с семьей».) Если вы не хотите делиться подпиской со своей семьей, отключите функцию «Поделиться». с семьей.

Смените план подписки на Mac

1. Откройте приложение App Store.
2. Нажмите кнопку входа  или свое имя в нижней части боковой панели.
3. Нажмите Настройки аккаунта в верхней части окна. Вас могут попросить войти в систему.
4. На появившейся странице прокрутите до пункта «Подписки» и нажмите «Управление».
5. Щелкните Изменить рядом с подпиской, которую вы хотите изменить.
6. Выберите другой вариант подписки.
7. Если вы выбрали подписку, которой можете поделиться с семьей, выберите «Поделиться новыми подписками». (Не видите функцию «Поделиться новыми подписками»? Настройте семейный доступ или присоединитесь к семье, затем вернитесь на эту страницу и включите параметр «Поделиться новыми подписками».) Если вы не хотите делиться подпиской со своей семьей, отключите функцию «Поделиться новыми подписками». .

Смените план подписки на ПК с Windows

1. На ПК откройте iTunes.
2. В строке меню в верхней части окна iTunes выберите «Учетная запись», затем выберите «Просмотреть мою учетную запись».
3. Перейдите к разделу «Настройки». Рядом с пунктом «Подписки» нажмите «Управление».
4. Щелкните Изменить рядом с подпиской, которую вы хотите изменить.
   
   Выключатель вэм 6: Выключатели ВЭМ-6 | Применение новых выключателей в КРУ до 35 кВ | Архивы